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當(dāng)前位置 > 首頁(yè) > 技術(shù)文章> 酶
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  • 236 次 多肽類藥物體外ADME研究一站式產(chǎn)品解決方案 2024-9-11
    多肽是由多個(gè)氨基酸通過肽鍵連接而形成的一類化合物，通常由10~100個(gè)氨基酸分子組成，其連接方式與蛋白質(zhì)相同，相對(duì)分子量低于10 kDa，因其具有廣泛的生理調(diào)節(jié)作用、顯著的活性、高選擇性和低毒

  • 374 次 核酸適配體藥物體外代謝研究解決方案 2024-9-5
    近年來(lái)，小核酸藥物研發(fā)和臨床治療取得了多項(xiàng)突破性成果，已成為全球投資新風(fēng)口和生物制藥巨頭的必爭(zhēng)之地，核酸療法進(jìn)入快車道。核酸適配體藥物作為核酸療法的重要組成部分，具有許多獨(dú)特優(yōu)勢(shì)，

  • 321 次 PIPETTY電動(dòng)移液器在酶聯(lián)免疫吸附（ELISA）實(shí)驗(yàn)中的應(yīng)用 2024-8-27
    一、實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)備：1、pipetty電動(dòng)移液器MSIC01-02-10002、待檢測(cè)的細(xì)胞培養(yǎng)上清液或細(xì)胞沉淀，3、Elisa試劑盒4、酶標(biāo)儀5、37攝氏度烘箱6、離心管、96孔板等二、實(shí)驗(yàn)步驟：1、試劑準(zhǔn)備①細(xì)胞培養(yǎng)上清

  • 573 次 化妝品控油功效評(píng)價(jià)之5α-還原酶活性抑制試驗(yàn) 2024-8-6
    5α-還原酶（5α-Reductase）是雄激素代謝中的關(guān)鍵酶，可將睪酮轉(zhuǎn)化為更具活性的二氫睪酮（DHT）。二氫睪酮作為一種比睪酮更強(qiáng)效的雄激素，可加速皮脂腺細(xì)胞的增殖和皮脂合成，這也是

  • 505 次 膠原酶的類型和應(yīng)用及其組織解離方法介紹 2024-7-5
    膠原酶 (Collagenase)，化學(xué)名為膠原蛋白水解酶，是從溶組織梭菌芽孢桿菌提取制備而成，能夠特異性識(shí)別膠原蛋白中的 Pro-X-Gly-Pro 序列，并切割該序列中的中性氨基酸 (X) 和甘氨酸 (Gly) 之間的

  • 458 次 重組胰蛋白酶(凍干粉/液體)-藥典級(jí)說明書 2024-6-5
    ≥3800 U/mg pro,規(guī)格：10mg/100mg/100g，價(jià)格：400元 重組胰蛋白酶 - 藥典級(jí)（凍干粉/液體）規(guī)格：10mg；100mg；1g；包裝規(guī)格可根據(jù)客戶要求定制一、產(chǎn)品簡(jiǎn)介重組胰蛋白酶：CAS：9002-07-7；

  • 183 次 限制性內(nèi)切酶實(shí)驗(yàn)的應(yīng)用和過程中的問題解答 2024-5-23
    限制性內(nèi)切酶不僅在分子克隆中有著廣泛應(yīng)用，還可以應(yīng)用于疫苗研發(fā)生產(chǎn)、基因測(cè)序、SNP 鑒定、ddPCR 等領(lǐng)域。在往期的內(nèi)容中，我們已經(jīng)介紹了什么是限制性內(nèi)切酶以及內(nèi)切酶的分類，本期就來(lái)為大

  • 474 次 限制性內(nèi)切酶實(shí)驗(yàn)操作中的問題及其解決方案 2024-5-21
    限制性內(nèi)切酶不僅在分子克隆中有著廣泛應(yīng)用，還可以應(yīng)用于疫苗研發(fā)生產(chǎn)、基因測(cè)序、SNP 鑒定、ddPCR 等領(lǐng)域。在往期的內(nèi)容中，我們已經(jīng)介紹了什么是限制性內(nèi)切酶以及內(nèi)切酶的分類，本期就來(lái)為大

  • 463 次 核酸內(nèi)切酶：酶切不完全的原因及解決方案 2024-5-20
    在分子生物學(xué)研究中，酶切是一項(xiàng)常用的實(shí)驗(yàn)技術(shù)，用于切割DNA或RNA分子。然而，有時(shí)候我們會(huì)遇到酶切不完全的情況，即酶不能完全切割目標(biāo)分子的現(xiàn)象。這可能會(huì)給我們的實(shí)驗(yàn)帶來(lái)一些困擾，影響實(shí)

  • 561 次 單細(xì)胞轉(zhuǎn)錄組分析揭示蛋白酪氨酸激酶在結(jié)直腸腫瘤發(fā)生過程中的作用 2024-5-11
    期刊：Signal Transduction and Targeted Therapy影響因子：38.104主要技術(shù)：?jiǎn)渭?xì)胞測(cè)序?qū)дZ(yǔ)腺瘤到癌的發(fā)展是一個(gè)被廣泛接受的散發(fā)性結(jié)直腸癌的發(fā)展路線。然而，異常上皮細(xì)胞的細(xì)胞異質(zhì)性限制了

  • 571 次 分子生物學(xué)中常用的20種限制性內(nèi)切酶介紹匯總 2024-4-26
    在分子生物學(xué)領(lǐng)域，限制性內(nèi)切酶（Restriction Endonucleases）是一類重要的酶，能夠識(shí)別特定的DNA序列并在其特定位置切割雙鏈DNA，從而產(chǎn)生特定的DNA片段。這些酶被廣泛應(yīng)用于DNA重組、基因克

  • 549 次 分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中酶切不完全的原因及解決方案 2024-4-25
    在分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中，酶切不完全是一種相對(duì)常見的問題。本文將深入探討酶切不完全的原因及解決方案，幫助讀者更好地理解和應(yīng)對(duì)這一實(shí)驗(yàn)中常見的挑戰(zhàn)。一、酶切不完全的常見原因1. 酶活性問題：-

  • 751 次 UGT酶代謝表型研究解決方案 2024-4-19
    尿苷二磷酸葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶（UGT）是人體Ⅱ相代謝中最重要的酶之一，參與著很多藥物的代謝清除過程。UGT酶的輔助因子是尿苷二磷酸葡萄糖醛酸（UDPGA），UGT酶可催化UDPGA轉(zhuǎn)移葡萄糖醛酸結(jié)構(gòu)與內(nèi)

  • 633 次 鱟試劑在科研與臨床實(shí)驗(yàn)中的關(guān)鍵作用及其應(yīng)用拓展 2024-4-1
    鱟試劑在實(shí)驗(yàn)中發(fā)揮著至關(guān)重要的作用，其獨(dú)特的生物活性使得它成為許多科研和臨床檢測(cè)中不可或缺的工具。以下是對(duì)鱟試劑在實(shí)驗(yàn)中如何發(fā)揮作用更為詳細(xì)的闡述。首先，鱟試劑的核心成分是凝固酶原

  • 769 次 TIGR組織研磨分離儀在組織無(wú)酶解離中的應(yīng)用及使用流程介紹 2024-3-29
    未來(lái)，個(gè)性化醫(yī)療將成為醫(yī)學(xué)發(fā)展的主旋律，而實(shí)現(xiàn)單個(gè)細(xì)胞水平的精準(zhǔn)分析將是這一趨勢(shì)的關(guān)鍵。一種名為TIGR組織研磨分離儀的技術(shù)正在引領(lǐng)這場(chǎng)變革。這項(xiàng)創(chuàng)新技術(shù)不僅能夠快速、高效地從腫瘤組織

  • 1175 次 細(xì)胞自我消化器官—溶酶體簡(jiǎn)介 2024-3-14
    隨著生物技術(shù)的不斷發(fā)展，小分子化合物、寡核苷酸藥及生物藥等靶向抗腫瘤藥物的開發(fā)已取得飛速進(jìn)展，其中siRNA/RNAi及ADC類藥物更是多家藥企開發(fā)抗腫瘤藥物的熱門首選。在體外進(jìn)行相關(guān)試驗(yàn)是檢驗(yàn)

  • 715 次 β-內(nèi)酰胺酶的分類及檢測(cè)技術(shù)詳解 2023-12-7
    近幾十年來(lái)，耐藥菌的出現(xiàn)和傳播已成為一個(gè)嚴(yán)重的公共衛(wèi)生問題，臨床感染中以腸桿菌科細(xì)菌為主，常見的菌種包括大腸埃希菌、肺炎克雷伯菌、產(chǎn)酸克雷伯菌、陰溝腸桿菌、弗氏檸檬酸菌等。除腸桿菌

  • 677 次 ADC藥物體外研究“一站式”產(chǎn)品解決方案 2023-11-22
    抗體偶聯(lián)藥物（Antibody-Drug Conjugate，ADC）是通過連接子將小分子化合物偶聯(lián)至靶向性抗體或抗體片段上的一類新型的生物技術(shù)藥物，可以增強(qiáng)藥物靶向性和穩(wěn)定性、減少臨床毒副反應(yīng)、提高治療指

  • 438 次 細(xì)胞端粒酶活性檢測(cè)之細(xì)胞成瘤性檢測(cè)介紹 2023-10-24
    細(xì)胞端粒酶活性檢測(cè)——細(xì)胞成瘤性檢測(cè)一、端粒端粒（telomere）位于真核細(xì)胞染色體末端，其 DNA 序列高度保守。端粒可減少末端縮短，亦可避免相鄰染色體末端融合，在細(xì)胞增殖及衰老等

  • 656 次 原代肝細(xì)胞應(yīng)用于藥物酶誘導(dǎo)研究 2023-9-27
    PART.01 CYP酶誘導(dǎo)在臨床應(yīng)用中患者經(jīng)常會(huì)同時(shí)使用多種藥物，這些藥物可能會(huì)產(chǎn)生藥物—藥物相互作用（Drug-drug interaction, DDI，簡(jiǎn)稱藥物相互作用），有可能導(dǎo)致嚴(yán)重不良反應(yīng)或改變治療

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