SNP檢測(cè)服務(wù)

翼和經(jīng)典服務(wù)項(xiàng)目｜SNP基因分型
根據(jù)具體實(shí)驗(yàn)規(guī)模翼和提供兩種檢測(cè)平臺(tái)，分別為：中低通量檢測(cè)的PCR-LDR SNP分型服務(wù)（樣本量與位點(diǎn)數(shù)較少）和高通量的基于二代測(cè)序的Hi-SNP分型服務(wù)（樣本量與位點(diǎn)數(shù)較多）。
PCR-LDR SNP分型服務(wù)
PCR-LDR技術(shù)是PCR技術(shù)和LDR(Ligase Detection Reaction,連接酶檢測(cè)反應(yīng))相結(jié)合的檢測(cè)技術(shù)。
LDR是利用高溫連接酶實(shí)現(xiàn)對(duì)基因多態(tài)性位點(diǎn)的識(shí)別。高溫連接酶一旦檢測(cè)到DNA與互補(bǔ)的兩條寡聚核苷酸接頭對(duì)應(yīng)處存在著基因點(diǎn)突變類型的堿基錯(cuò)配，則連接反應(yīng)就不能進(jìn)行，反之則可以進(jìn)行連接反應(yīng)。


該檢測(cè)技術(shù)適合各類中低通量的SNP檢測(cè)規(guī)模，如QTL定位研究路線、候選基因或位點(diǎn)關(guān)聯(lián)分析、分子育種等。
Hi-SNP分型服務(wù)
Hi-SNP結(jié)合多重PCR技術(shù)和高通量測(cè)序技術(shù)，對(duì)需要檢測(cè)的位點(diǎn)設(shè)計(jì)特異性引物，在單管內(nèi)進(jìn)行多重PCR擴(kuò)增，不同的樣本以不同的Barcode引物區(qū)分�；旌蠘颖竞�，在illumina 測(cè)序平臺(tái)上，對(duì)擴(kuò)增子進(jìn)行高通量測(cè)序。測(cè)序結(jié)果使用生物信息學(xué)方法，區(qū)分不同的樣本，最終獲得每個(gè)位點(diǎn)的SNP信息。高通量測(cè)序能一次對(duì)幾百萬條DNA分子進(jìn)行序列測(cè)定，相比其他的SNP檢測(cè)技術(shù)，基于高通量測(cè)序的SNP分型具有更準(zhǔn)確、更靈敏的特點(diǎn)。

 
該檢測(cè)技術(shù)適用于很多的遺傳學(xué)研究領(lǐng)域，例如疾病基因組研究、腫瘤基因組研究、疾病與基因的關(guān)聯(lián)研究、臨床分子診斷研究等，在植物基因組研究中，可用于QTL定位及分子育種，非常適合大規(guī)模樣品的SNP分析。
翼和分型服務(wù)的整體流程
翼和具備標(biāo)準(zhǔn)的SNP實(shí)驗(yàn)服務(wù)流程，通過如下質(zhì)量控制環(huán)節(jié)體系，保障SNP數(shù)據(jù)的真實(shí)性和完整性。