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增殖相關(guān)基因
腫瘤細(xì)胞增殖RNA干擾慢病毒genecard產(chǎn)品,目的基因與腫瘤細(xì)胞增殖相關(guān)。用針對(duì)該目的基因的shRNA慢病毒感染特定腫瘤細(xì)胞,目的基因的表達(dá)被有效地消減,消減后,目的細(xì)胞的增殖發(fā)生顯著變化。
服務(wù)類(lèi)別:分子與細(xì)胞總訪問(wèn):1406
最后更新:2020-11-6半年訪問(wèn):20
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增殖相關(guān)基因

 

腫瘤細(xì)胞增殖RNA干擾慢病毒genecard產(chǎn)品,目的基因與腫瘤細(xì)胞增殖相關(guān)。用針對(duì)該目的基因的shRNA慢病毒感染特定腫瘤細(xì)胞,目的基因的表達(dá)被有效地消減,消減后,目的細(xì)胞的增殖發(fā)生顯著變化。
該產(chǎn)品專(zhuān)為腫瘤增殖方向的研究提供前期實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)該產(chǎn)品專(zhuān)為腫瘤增殖方向的研究提供前期實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)。
 

產(chǎn)品優(yōu)勢(shì)


 

技術(shù)流程


 

產(chǎn)品屬性
 
 

產(chǎn)品組成: 1、    目的基因在腫瘤細(xì)胞內(nèi)的表達(dá)情況。
2、    RNAi慢病毒構(gòu)建和包裝。
3、    慢病毒感染后腫瘤細(xì)胞內(nèi)源目的基因的消減效率(WB,qPCR)。
4、    腫瘤細(xì)胞內(nèi)目的基因消減后,腫瘤細(xì)胞增殖受抑制。
質(zhì)量保證: 產(chǎn)品內(nèi)包含的實(shí)驗(yàn)都經(jīng)三次重復(fù),統(tǒng)計(jì)分析對(duì)照組和實(shí)驗(yàn)組差異顯著。
價(jià)格體系: 詢(xún)價(jià)

 

腫瘤增殖相關(guān)Genecard示例: 
 

Genecard編號(hào): 填寫(xiě)統(tǒng)一的編號(hào)
發(fā)布日期: 2010-7-1
相關(guān)癌種: 膠質(zhì)瘤
研究方向: 腫瘤細(xì)胞增殖
細(xì)胞模型: U251(人神經(jīng)膠質(zhì)腫瘤細(xì)胞)
Pubmed文章檢索結(jié)果: 截至2010-7-16,Pubmed檢索文章數(shù)為4篇,其中腫瘤相關(guān)為1篇
 
數(shù)據(jù)示例:
確認(rèn)該基因在膠質(zhì)瘤細(xì)胞中表達(dá)
   
以GAPDH為內(nèi)參的半定量PCR結(jié)果提示GCG-3基因在模式細(xì)胞U251中呈高豐度表達(dá)
QPCR檢測(cè)mRNA水平目的基因消減效率
    
經(jīng)siRNA慢病毒感染后,實(shí)驗(yàn)組U251細(xì)胞中GCG-3基因在mRNA水平的表達(dá)量受到抑制
WB檢測(cè)目的基因表達(dá)產(chǎn)物消減效率
   
經(jīng)siRNA慢病毒感染后,實(shí)驗(yàn)組U251細(xì)胞中GCG-3基因蛋白水平的表達(dá)量受到明顯抑制
Cellomics檢測(cè)目的基因消減對(duì)細(xì)胞增殖的影響
 
經(jīng)siRNA慢病毒感染后,實(shí)驗(yàn)組U251細(xì)胞的增殖速率受到顯著抑制。提示GCG-3基因與U251細(xì)胞的增殖能力顯著相關(guān)。
FACS檢測(cè)目的基因消減對(duì)細(xì)胞周期的影響
 
siRNA慢病毒感染后,實(shí)驗(yàn)組處于G1期的U251細(xì)胞顯著增加,處于S期的U251細(xì)胞顯著減少,提示GCG-3基因與U251細(xì)胞的周期分布顯著相關(guān)。
FACS檢測(cè)目的基因消減對(duì)凋亡的影響
 
siRNA慢病毒感染后,實(shí)驗(yàn)組發(fā)生凋亡的U251細(xì)胞顯著增加,提示GCG-3基因與U251細(xì)胞的凋亡顯著相關(guān)。
檢測(cè)目的基因消減對(duì)細(xì)胞克隆形成能力的影響
 
siRNA慢病毒感染后,實(shí)驗(yàn)組U251細(xì)胞集落數(shù)目減少,且形成的集落中細(xì)胞數(shù)目減少,提示GCG-3基因與U251細(xì)胞的克隆形成能力顯著相關(guān)。
目的基因相關(guān)下游基因驗(yàn)證 mRNA水平檢測(cè)該基因相關(guān)通路(側(cè)重增殖或凋亡相關(guān))中10個(gè)基因的表達(dá)變化,一般可找到2-3個(gè)與該基因功能實(shí)驗(yàn)結(jié)果一致的基因,并依此進(jìn)一步深入論證該基因的功能機(jī)制。
統(tǒng)計(jì)分析 柱形圖代表三次實(shí)驗(yàn)的平均值,誤差線表示標(biāo)準(zhǔn)偏差(SD)。**, Scr-siRNA慢病毒處理組相比,P < 0.01。
合作建議 1  不同惡性程度神經(jīng)膠質(zhì)瘤樣本檢測(cè)該基因和腫瘤發(fā)展的關(guān)聯(lián)性; 
2  動(dòng)物成瘤實(shí)驗(yàn),補(bǔ)充動(dòng)物水平實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù);






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