細(xì)胞STR鑒定

細(xì)胞STR鑒定
    應(yīng)用于生物醫(yī)學(xué)研究領(lǐng)域的哺乳動物細(xì)胞被錯誤鑒定和交叉污染的問題，一直是一個普遍存在的突出問題。據(jù)統(tǒng)計，國外實驗室有20%左右的細(xì)胞株被錯誤鑒定和交叉污染，NIH和ATCC近兩年都對此發(fā)出呼吁，要求研究者對細(xì)胞進(jìn)行鑒定。近年來，大量研究表明STR基因分型方法是進(jìn)行細(xì)胞交叉污染和性質(zhì)鑒定的最有效和準(zhǔn)確的方法之一，STR基因分型應(yīng)用于細(xì)胞鑒定已被ATCC等機(jī)構(gòu)強(qiáng)烈推薦。閱微基因作為ATCC標(biāo)準(zhǔn)委員會成員，在國內(nèi)率先推出了細(xì)胞STR鑒定服務(wù)并與多家研究機(jī)構(gòu)、細(xì)胞中心、生產(chǎn)廠商等建立長期合作關(guān)系。

服務(wù)項目

1.人類細(xì)胞20個基因座檢測

目前基因座最多的檢測服務(wù)，所選用的基因座不僅包含ATCC和JCRB細(xì)胞庫中的基因座，更添加11個高度多態(tài)性位點，可方便與權(quán)威數(shù)據(jù)庫進(jìn)行比對，具有極高的準(zhǔn)確性。位點如下：

2．小鼠細(xì)胞檢測

利用閱微基因?qū)＠�產(chǎn)品分析小鼠基因組中8個高度多態(tài)性位：D1Mit159.1、D2Mit395.1、D4Mit170.1、D7Mit40、D11Mit4、D15Mit16、D17Mit51.1和Jarid1。

3．人鼠細(xì)胞交叉污染檢測

國內(nèi)首創(chuàng)技術(shù)，采用人鼠復(fù)合擴(kuò)增體系檢測人類細(xì)胞中的小鼠細(xì)胞污染，主要應(yīng)用在干細(xì)胞研究領(lǐng)域。同時可以用于判斷人鼠細(xì)胞混淆的情況。

技術(shù)優(yōu)勢

高度豐富信息：同時分析多個STR基因座，可以準(zhǔn)確的判斷交叉污染和細(xì)胞類型。

高度靈敏：可以檢測最低0.1 ng DNA(約15個二倍體基因組)，微量樣本即可滿足需求，并且可以檢測到早期污染。

高通量和系統(tǒng)化平臺：采用自動化分析系統(tǒng)可大量檢測及數(shù)據(jù)分析，結(jié)果更加準(zhǔn)確、客觀。

送樣要求

細(xì)胞懸液(細(xì)胞數(shù)≥106個)或基因組DNA(體積≥20μl，濃度≥50 ng/μl)。

提供結(jié)果

STR分型的圖譜和檢測結(jié)果的書面報告。

成功案例

某腫瘤防治中心委托一株細(xì)胞鑒定是否存在交叉污染現(xiàn)象，我們采用20個基因座系統(tǒng)檢測，如圖所示

結(jié)果顯示：該細(xì)胞在D6S1043、D3S1358、D13S317和TPOX基因座出現(xiàn)三等位基因現(xiàn)象，該細(xì)胞株為人類細(xì)胞的混合物，該細(xì)胞中存在人類細(xì)胞交叉污染，且可能是兩種不同來源細(xì)胞互相污染。