分子信標(biāo)探針

分子信標(biāo)的介紹
分子信標(biāo)技術(shù)由Tyagi和Krammer提出，分子信標(biāo)長(zhǎng)約25個(gè)核苷酸，在空間結(jié)構(gòu)上呈發(fā)夾型，由環(huán)莖桿組成.環(huán)部序列與靶DNA序列互補(bǔ)，長(zhǎng)約18-20個(gè)核苷酸，莖桿部分長(zhǎng)約5-7個(gè)核苷酸，由GC含量較高的與靶序列無關(guān)的互補(bǔ)序列構(gòu)成，分子信標(biāo)的5’端標(biāo)記報(bào)告基團(tuán)，3’端標(biāo)記淬滅基團(tuán)。當(dāng)分子信標(biāo)處于自由狀態(tài)時(shí)，發(fā)夾結(jié)構(gòu)的兩個(gè)末端靠近使F與Q靠近，F(xiàn)被淬滅；當(dāng)有靶序列存在時(shí)，分子信標(biāo)與靶序列結(jié)合，使分子信標(biāo)的莖桿區(qū)被拉開，此時(shí)R熒光不能被淬滅，可檢測(cè)到熒光信號(hào)，常用的熒光-淬滅分子對(duì)有Ｆam-DABCYL、Hex-DABCYL、TET-DABCYL、TAMRA-DABCYL、TexasRed-DABYCL等.
分子信標(biāo)探針檢測(cè)的優(yōu)點(diǎn)：
A.可進(jìn)行核酸實(shí)時(shí)（Real-time）檢測(cè)，在PCR體系中加入熒光信標(biāo)探針，并把PCR儀與熒光光譜儀相連，可以對(duì)PCR反應(yīng)過程隨時(shí)進(jìn)行監(jiān)測(cè)并進(jìn)行精確定量；
B.特異性強(qiáng)，與線性寡核苷酸探針相比，莖環(huán)狀結(jié)構(gòu)的分子信標(biāo)檢測(cè)特異性更高，對(duì)靶序列中單個(gè)堿基的錯(cuò)配、缺失或插入突變均能檢測(cè)出來；特別適合做ＳＮＰ分析。
C.靈敏度高，低至1拷貝的核酸也能檢出；
D.內(nèi)標(biāo)定量的線性范圍比Taq Man探針寬2個(gè)數(shù)量級(jí)，從103/ml ～1011/ml血清；
E.有效消除核酸交叉污染，因?yàn)榉磻?yīng)與檢測(cè)直接在封閉中進(jìn)行；
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1500.00元/條，時(shí)間５個(gè)工作日，數(shù)量：２ＯＤ
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