ERA技術(shù)在核酸檢測(cè)領(lǐng)域的三大核心,體溫?cái)U(kuò)增技術(shù),能在恒溫條件下,將痕量的核酸模板擴(kuò)增到可以檢出的水平;單分子熒光檢測(cè)技術(shù),集恒溫?cái)U(kuò)增與熒光信號(hào)檢測(cè)于一體,可實(shí)現(xiàn)擴(kuò)增過(guò)程的實(shí)時(shí)檢測(cè);核酸快速釋放技術(shù)。
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先達(dá)基因在核酸檢測(cè)領(lǐng)域開發(fā)了三大核心技術(shù),體溫?cái)U(kuò)增技術(shù)(STAMP)技術(shù)能在恒溫條件下,將痕量的核酸模板擴(kuò)增到可以檢出的水平;單分子熒光檢測(cè)技術(shù)(SM@RT)集恒溫?cái)U(kuò)增與熒光信號(hào)檢測(cè)于一體,可實(shí)現(xiàn)擴(kuò)增過(guò)程的實(shí)時(shí)檢測(cè);核酸快速釋放技術(shù)為您的實(shí)驗(yàn)節(jié)省更多的寶貴時(shí)間。
體溫?cái)U(kuò)增技術(shù)(STAMP):
先達(dá)基因自主開發(fā)的STAMP技術(shù)的核心在于開發(fā)了一套能夠高效擴(kuò)增痕量DNA模板的組合酶制劑。運(yùn)用抗體制藥領(lǐng)域先進(jìn)的Molecular Design、Directed Evolution、Affinity Maturation 等技術(shù)手段,將來(lái)源于細(xì)菌,病毒和噬菌體的特定工具酶進(jìn)行改造突變并篩選其功能,通過(guò)不同的DNA擴(kuò)增反應(yīng)體系進(jìn)行優(yōu)化組合,從而獲得核心的重組等溫?cái)U(kuò)增體系。 利用改造的DNA重組酶與引物結(jié)合形成蛋白-DNA復(fù)合物,在雙鏈DNA中尋找同源序列并啟動(dòng)DNA合成,對(duì)模板上的目標(biāo)基因進(jìn)行指數(shù)式擴(kuò)增。由于酶的高度特異性,減少了錯(cuò)配的產(chǎn)生,從而降低檢驗(yàn)出錯(cuò)的概率。
本技術(shù)檢測(cè)的靈敏度高,能夠?qū)⒑哿康暮怂崮0鍞U(kuò)增到可以檢出的水平。本技術(shù)既可以擴(kuò)增DNA也可以擴(kuò)增RNA,省去了額外的cDNA合成步驟。不僅可對(duì)擴(kuò)增產(chǎn)物進(jìn)行終點(diǎn)檢測(cè),還可設(shè)計(jì)探針對(duì)擴(kuò)增過(guò)程進(jìn)行實(shí)時(shí)監(jiān)控。
單分子熒光檢驗(yàn)技術(shù)(SM@RT):
先達(dá)基因自主研發(fā)了熒光恒溫?cái)U(kuò)增儀集恒溫?cái)U(kuò)增與熒光信號(hào)檢測(cè)于一體,可實(shí)現(xiàn)擴(kuò)增過(guò)程的實(shí)時(shí)檢測(cè)。大量擴(kuò)增后的產(chǎn)物能夠與帶有熒光標(biāo)記的探針相結(jié)合,從而產(chǎn)生特定的熒光。該熒光信號(hào)可由內(nèi)置熒光檢測(cè)儀實(shí)時(shí)捕獲,直觀反映擴(kuò)增循環(huán)情況。儀器操作簡(jiǎn)便,簡(jiǎn)單培訓(xùn)即可上手操作儀器;控溫精度高,升溫速度快,單次可檢測(cè)多個(gè)樣本;攜帶方便,相比于普通PCR需要2-3小時(shí),實(shí)時(shí)熒光PCR的1.5-2小時(shí),而熒光恒溫?cái)U(kuò)增儀只需要20 min,能夠現(xiàn)場(chǎng)檢測(cè)快速出具報(bào)告,極大縮短了檢測(cè)時(shí)間。
核酸快速釋放技術(shù):
針對(duì)核酸提取我們公司研發(fā)了DNA釋放劑,更少的步驟,更簡(jiǎn)便的方法,為您的實(shí)驗(yàn)節(jié)省更多的寶貴時(shí)間。
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