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根據(jù)選擇的sgRNA，通過生物信息學方法，對sgRNA進行脫靶分析。
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（1）根據(jù)選擇的sgRNA，通過生物信息學方法，對sgRNA進行脫靶分析�？梢允褂肅CTop（https://cctop.cos.uni-heidelberg.de:8043/）在線網(wǎng)頁進行預(yù)測。將sgRNA序列輸入，選定相應(yīng)種屬基因組進行分析。并且對獲得的遺傳材料進行檢測。挑選前10個潛在脫靶位點，通過PCR測序驗證是否脫靶。
（2）對于基因治療來說，一般要求更為嚴格，則需要通過全基因組測序鑒定脫靶情況。艾迪基因開發(fā)了一種高通量的、高敏感性和特異性的、同時檢測切割效率和脫靶效應(yīng)的有效sgRNA篩選方法——Editx-Scre。是基因編輯研究中不可或缺的脫靶檢測方法，也是廣大科研人員進行sgRNA篩選的利器。
應(yīng)用場景：
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設(shè)計多條sgRNA后，篩選切割效果最高，或者脫靶最低的sgRNA；不用再進行耗時耗力的低通量篩選驗證；
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針對已經(jīng)獲得的有切割能力的sgRNA，需要進一步明確其體內(nèi)脫靶效應(yīng)；
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基因編輯治療過程中安全性評價，即脫靶效應(yīng)的檢測。
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