海星生物成熟的基因編輯系統(tǒng)三大核心技術(shù),可以輕松實(shí)現(xiàn):多基因、高頻率、穩(wěn)定傳代的腫瘤突變標(biāo)準(zhǔn)品細(xì)胞株構(gòu)建,有效解決多基因多細(xì)胞系混合突變頻率低的難題。
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| 基因突變與腫瘤發(fā)生
癌基因和抑癌基因突變是腫瘤發(fā)生中出現(xiàn)頻率較高的分子事件,不僅在腫瘤細(xì)胞中可檢測(cè)到突變基因,在一些癌前病變或癌前狀態(tài)的組織細(xì)胞中也存在不同形式和程度的基因突變,基因突變的檢測(cè)對(duì)研究腫瘤發(fā)生機(jī)制、診斷和鑒別診斷、預(yù)后評(píng)估及治療方案選擇等都有重要價(jià)值;蛲蛔冃问街饕悬c(diǎn)突變、基因缺失(1~2個(gè)堿基缺失,一個(gè)片段或一個(gè)外顯子缺失)、基因易位或重排、基因插入、甲基化及染色體非組蛋白改變等。
| 腫瘤分子診斷的發(fā)展前景及其標(biāo)準(zhǔn)化
分子診斷技術(shù)是腫瘤分子病理研究具有劃時(shí)代意義的檢測(cè)手段,拓寬了病理學(xué)研究的范圍,使我們對(duì)腫瘤發(fā)生發(fā)展、形態(tài)特征、生物學(xué)行為的認(rèn)識(shí)進(jìn)入分子水平,分子診斷的大部分技術(shù)已日趨成熟。
分子診斷目前仍存在一些問題,由于其技術(shù)一般都具有敏感性高的特點(diǎn),特別是PCR和NGS技術(shù),結(jié)果影響因素較多,最大的問題為技術(shù)性假陽性和假陰性。要使檢測(cè)技術(shù)具有高敏感性,又要確保檢測(cè)結(jié)果的高特異性和重復(fù)性,質(zhì)量控制至關(guān)重要,關(guān)鍵在于建立標(biāo)準(zhǔn)化的實(shí)驗(yàn)操作程序和標(biāo)準(zhǔn)化的分子診斷實(shí)驗(yàn)室和標(biāo)準(zhǔn)化的診斷指標(biāo)。
| Mutation標(biāo)準(zhǔn)品細(xì)胞株定制
NGS腫瘤多基因檢測(cè)試劑盒適用于檢測(cè)患者腫瘤組織中與靶向治療密切相關(guān)的多個(gè)基因的突變狀態(tài),依此篩選出適合接受靶向藥物治療的患者,突破傳統(tǒng)檢測(cè)一份標(biāo)本只能做一次檢測(cè)的局限,減輕患者經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān),實(shí)現(xiàn)精細(xì)化精準(zhǔn)醫(yī)療。
海星生物成熟的基因編輯系統(tǒng):CRISPR/Cas9基因定點(diǎn)編輯技術(shù)、VIRUS-Free™ 基因穩(wěn)轉(zhuǎn)技術(shù)、ClonePlus™細(xì)胞單克隆等三大核心技術(shù),可以輕松實(shí)現(xiàn):多基因、高頻率、穩(wěn)定傳代的腫瘤突變標(biāo)準(zhǔn)品細(xì)胞株構(gòu)建,有效解決多基因多細(xì)胞系混合突變頻率低的難題。
案例1:Point Mutation
EGFR c.2303G>T p.S768I Mutation AF:100%
案例2:Small Insertion
EGFR c.2310_2311insGGT p.D770_N771insG Mutation AF:100%
案例3:Deletion
EGFR c.2239_2256del18 p.L747_S752del Mutation AF:100%