PulseDIA定量蛋白質(zhì)組學(xué)

技術(shù)介紹：
PulseDIA技術(shù)是西湖歐米的專利技術(shù)，在傳統(tǒng)的DIA 技術(shù)的基礎(chǔ)上，將一個(gè)窗口根據(jù)質(zhì)荷比分割成更小范圍的多個(gè)窗口，并將這些窗口以脈沖的方式均勻分配至不同的質(zhì)譜方法進(jìn)行采集。同一個(gè)樣本分成多次短梯度進(jìn)樣，每次進(jìn)樣方法均有不同的質(zhì)譜窗口，最后合并分析幾次采集的質(zhì)譜數(shù)據(jù)，達(dá)到更高的多肽和蛋白質(zhì)鑒定量。
  技術(shù)優(yōu)勢(shì)：
1. 西湖歐米專利技術(shù)，在常規(guī)DIA的基礎(chǔ)上提升蛋白鑒定數(shù)量10%-30%；
2. 結(jié)合PCT樣本前處理技術(shù)，可以實(shí)現(xiàn)臨床微量樣本（如FFPE、穿刺活檢、淚液等）的高深度蛋白質(zhì)定量分析，組織樣本最低送樣量只需0.1mg。
 
項(xiàng)目案例：
Mol Cell Proteomics | 深度DIA蛋白質(zhì)組學(xué)鑒定慢性髓系白血病獲得性耐藥的靶向調(diào)節(jié)因子
為了解K562細(xì)胞對(duì)甲磺酸伊馬替尼（IMA）和阿霉素（ADR）耐藥的潛在機(jī)制，用低劑量IMA或ADR處理K562細(xì)胞2個(gè)月，根據(jù)耐藥指數(shù)的增加判斷其對(duì)藥物的輕、中、重度耐藥�；�于PulseDIA定量蛋白質(zhì)組學(xué)技術(shù)從數(shù)據(jù)集中總共鑒定和量化了98232種肽的7082種蛋白質(zhì)。發(fā)現(xiàn)Sirtuin信號(hào)通路在耐ADR和耐IMA的K562細(xì)胞中顯著富集。特別是，IDH2被確定為與耐藥表型相關(guān)的潛在藥物靶標(biāo)。