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EMSA
酶聯(lián)免疫實(shí)驗(yàn)
服務(wù)類別:分子與細(xì)胞總訪問:90
最后更新:2022-11-15半年訪問:14
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  • 公司簡(jiǎn)介
  • 蛋白提取
按照核蛋白和胞漿蛋白提取試劑盒說明書操作步驟提取核蛋白。
  • 蛋白濃度定量
使用BCA蛋白質(zhì)濃度測(cè)定試劑盒測(cè)定樣品蛋白濃度。
  • 制膠  (1mm膠,大約5分鐘膠會(huì)凝)
試劑 濃度6.5%
H2O   ml 6.8
5*TBE   ml 1
40%丙烯酰胺(37.5:1)ml 1.65
50%甘油  ul 500
10%AP   ul 100
TEMED  ul 10
總體積 ml 10
待膠完全凝固后100v預(yù)電泳1h,緩沖液用預(yù)冷的0.5×TBE。
  • 蛋白與探針反應(yīng)
試劑名稱 體積
10×binding buffer 2ul
1ug/ul poly(dl.dc) 1ul
50%glycerol 1ul
1%NP-40 1ul
100m M Mgcl2 1ul
核蛋白(unit) 陰性對(duì)照反應(yīng):0
陽性對(duì)照反應(yīng):1
冷探針競(jìng)爭(zhēng)反應(yīng):1
常規(guī)反應(yīng):1
DNA(pmol/ul) 陰性對(duì)照反應(yīng):0 ul
陽性對(duì)照反應(yīng):0 ul
冷探針競(jìng)爭(zhēng)反應(yīng):1 ul
常規(guī)反應(yīng):0 ul
BIO-DNA(fmol/ul) 陰性對(duì)照反應(yīng):1 ul
陽性對(duì)照反應(yīng):1 ul
冷探針競(jìng)爭(zhēng)反應(yīng):1 ul
常規(guī)反應(yīng):1 ul
總體積 ddH2O 補(bǔ)足至20ul
混合后室溫放置20分鐘或以上。
  • 上樣
預(yù)電泳完后更換預(yù)冷的電泳緩沖液,加5ul的5×上樣緩沖液到樣品混合液中,馬上上樣電泳。150v 30-45分鐘。
  • 電轉(zhuǎn)移
將帶正電的尼龍膜放入0.5×TBE中平衡10分鐘。待電泳完成后將加有樣品的整塊膠取下電轉(zhuǎn)。轉(zhuǎn)膜緩沖液為預(yù)冷的0.5×TBE。380m A 30分鐘。
  • 交聯(lián)
轉(zhuǎn)膜完成后將膜取出,放在一張干凈的濾紙上,做好標(biāo)記。于紫外交聯(lián)儀下交聯(lián)10min。
  • 封閉
用封閉液封閉15分鐘。期間放于搖床上輕柔搖晃。
  • 抗體反應(yīng)
倒掉封閉液。用封閉液將抗體稀釋300倍后,與膜完全作用15分鐘。期間放于搖床輕柔搖晃。
  • 洗脫
       用1×的洗脫液清洗5分鐘4次。
  • 平衡
用平衡液平衡5分鐘。
  • ECL發(fā)光檢測(cè)。
1) 滴加新鮮配制的ECL混合溶液到膜的蛋白面?zhèn),暗室中曝光?br /> 2) 根據(jù)不同的光強(qiáng)度調(diào)整曝光條件,顯影、定影。 
  • 結(jié)果分析
將膠片進(jìn)行掃描存檔,AlphaEaseFC軟件處理系統(tǒng)分析目標(biāo)帶的光密度值。
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