服務(wù)概述:
將微量RNA通過體外轉(zhuǎn)錄線性化擴增予以放大,這種信號放大不改變各基因在原始樣本中的組成比例,通過RNA線性放大實驗,讓您可由此取得高品質(zhì)及足量的cRNA,然后用于進行芯片雜交或繼續(xù)基因表達分析。
技術(shù)要點:
1、 實驗過程包括逆轉(zhuǎn)錄反應(yīng),二鏈合成,In vitro transcription(IVT)反應(yīng)。
2、 具有處理微量RNA的能力,最少可接受100ng Total RNA 或 10ng mRNA 的量
3、 RNA 每次放大~200-1,000。
4、 由于放大過程比較繁瑣,在整個操作過程中,異源核酸的污染常會造成非特異結(jié)果。 對于RT-PCR來說,還要注意防止RNase及DNA的污染。這些都需要良好的操作環(huán)境及工作人員的實踐經(jīng)驗。
樣品要求:
1、 Total RNA 大于 100ng。
2、 mRNA 大于 10ng。
3、 樣品需以足量干冰運送,以確保溫度需維持在-70℃— -80℃。
4、 當(dāng)樣品量允許的情況下,可以通過 Lab-on-chip檢測樣品RNA。
完成時間:
十個工作日。
結(jié)果報告內(nèi)容:
提供成品供客戶繼續(xù)基因表達分析所需,或者負責(zé)微陣列雜交后提供各類芯片數(shù)據(jù)報告。
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