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圖書
126 次
利用Aivia軟件實現(xiàn)UMAP、t-SNE與PacMAP數(shù)據(jù)降維
2024-9-19
從高維到低維:Aivia帶你輕松駕馭3種數(shù)據(jù)降維技術(shù)數(shù)據(jù)降維大揭秘:UMAP、t-SNE與PacMAP的終極對決降維將數(shù)據(jù)從高維空間轉(zhuǎn)換到低維空間,以簡化數(shù)據(jù)解釋。在Aivia中的應(yīng)用:通過選擇不同的測量方
349 次
深度解析:K-means VS. PhenoGraph-Leiden 聚類算法
2024-9-6
一、揭開聚類的神秘面紗你是否曾好奇,如何將成千上萬的細胞數(shù)據(jù)進行分類,從而揭示細胞之間的潛在關(guān)系?這一過程被稱為“聚類”。通過聚類,我們可以將結(jié)構(gòu)相似的細胞分到一組,進一
438 次
蛋白質(zhì)組學基礎(chǔ):快速理解DDA與DIA的方法
2024-8-22
基于質(zhì)譜(MS)的蛋白質(zhì)組學實現(xiàn)了生物樣本中蛋白質(zhì)表達譜的定性定量分析,并且可以輔助研究各種不同狀態(tài)下蛋白的相互作用。典型的自下而上的蛋白質(zhì)組學工作流程(圖1)包括幾個主要步驟:(i)從所研
408 次
流體動力分散技術(shù)FIDA助力復現(xiàn)Nature蛋白與核酸互作發(fā)文思路
2024-7-12
研究背景Nature:清北團隊合作發(fā)現(xiàn)CRISPR免疫增效子,建立Cas9核酸酶生長進化模型CRISPR-Cas系統(tǒng)是一種強大的基因編輯工具,但Cas9核酸酶活性仍需提高。現(xiàn)有的方法存在著種種局限性,例如優(yōu)化序
473 次
流體誘導分散分析FIDA在進行溶液內(nèi)動力學分析中的應(yīng)用
2024-6-27
結(jié)合動力學檢測是開發(fā)和表征蛋白類藥物的一個組成部分。目前結(jié)合動力學的常用技術(shù)包括基于BLI和SPR的表面固定測量技術(shù)。表面固定測量技術(shù)具有諸多難點,比如表面化學成分需要優(yōu)化、非特異結(jié)合、
568 次
siRNA藥物體外代謝研究解決方案
2024-5-28
核酸藥物憑借其獨特的技術(shù)特點成為近年來新藥研發(fā)領(lǐng)域關(guān)注的焦點。核酸藥物包括小干擾RNA(siRNA)、反義寡核苷酸(ASO)、微小RNA(miRNA)、小激活RNA(saRNA)、信使RNA(mRNA)、適配體(ap
703 次
辣椒素(Capsaicin)ELISA試劑盒使用說明
2024-5-21
辣椒及其制品辣度ELISA檢測試劑盒使用說明書 本品采用競爭性酶免檢測技術(shù)用于辣椒及其制品辣度的定量分析,最大可滿足96次測試,在做復孔的情況下,一次最多可檢測42個樣本。產(chǎn)品特性:
529 次
EMSA助力揭示楊樹扦插生根中LBD16介導通路的保守性
2024-5-17
2023年6月15日,北京林業(yè)大學林金星研究組、李曉娟研究組,中國科學院分子植物科學卓越創(chuàng)新中心徐麟研究組聯(lián)合在TheInnovation Life期刊上在線發(fā)表了題為“Transcriptome framework of roo
597 次
應(yīng)用Ribo-seq技術(shù)量化tRNA對乳腺癌細胞轉(zhuǎn)移的調(diào)控
2024-4-11
技術(shù)簡介Ribo-seq,又稱為Ribosome Profiling或者翻譯組測序,能夠?qū)εc核糖體結(jié)合并正在被翻譯的約30 nt的mRNA片段進行測序,詳細檢測體內(nèi)的翻譯狀態(tài),Ribo-seq是連接轉(zhuǎn)錄組學與蛋白質(zhì)組學之間的
400 次
微透析探針及配件的相關(guān)問題解答
2024-1-29
一、探針常見問題01.微透析探針的膜長度有哪些?膜越長,物質(zhì)的回收率越高,但膜的選擇通常會受到所研究物質(zhì)結(jié)構(gòu)大小的影響。CMA產(chǎn)品有多種規(guī)格的探針,膜長度從1mm到10mm,適用于大多數(shù)實驗。0
361 次
RNA 治療機制及核酸藥物在疾病治療中的作用和挑戰(zhàn)
2023-11-22
傳統(tǒng)的藥物主要作用于相應(yīng)的分子靶點 (如激酶、受體、離子通道和轉(zhuǎn)運體等蛋白質(zhì)靶標)、生物學途徑或細胞過程,從而達到治療疾病的藥理作用。小分子化合物和抗體是當前醫(yī)療用藥的主要形式和藥物開
344 次
cfDNA甲基化診斷和監(jiān)測腫瘤的研究進展與展望之胰腺癌
2023-11-8
胰腺癌因其病死率高而成為目前最具挑戰(zhàn)性的惡性腫瘤之一。考慮到目前的治療方案診斷較晚,生存獲益有限,優(yōu)化早期檢測、預后和治療反應(yīng)預測勢在必行。近年來大量研究以開發(fā)基于液體活檢的胰腺癌
521 次
MeRIP-seq等揭示ALKBH5介導m6A去甲基化調(diào)控皮膚創(chuàng)面再上皮化分子機制
2023-8-22
哺乳動物的損傷皮膚屏障完整性恢復通過創(chuàng)面愈合基本機制實現(xiàn),這是一個包括凝血、炎癥、再上皮化(re-epithelialization)、肉芽組織形成和疤痕重塑的多步驟過程。再上皮化是決定創(chuàng)面成功愈合的
393 次
脂質(zhì)體納米顆粒實現(xiàn)疫苗以外的應(yīng)用所面臨的挑戰(zhàn)
2023-7-18
脂質(zhì)體納米顆粒因其在COVID-19疫苗中的高調(diào)使用而成為焦點。之后它們在哪些地方可能有用,面臨的挑戰(zhàn)是什么?一圖看懂本文:脂質(zhì)體納米顆粒(LNP)將小分子輸送到體內(nèi)的載體。最有名的經(jīng)LNP遞送
440 次
mRNA介導仿生納米藥物在腦部疾病治療中的應(yīng)用新思路
2023-6-14
2023年3月,河南大學-澳大利亞麥考瑞大學生物醫(yī)學聯(lián)合創(chuàng)新中心(JCBI)的師冰洋教授團隊在Nano Today上發(fā)表了題為“Non-invasive PTEN mRNA brain delivery effectively mitigates growth
726 次
希爾博士教程系列:如何做好文獻中的NTA粒徑濃度圖詳解
2023-5-29
前言Dr.Cell實驗室在檢測外泌體NTA,提供NTA鑒定報告時,經(jīng)常會被問到:你們可以提供文獻中的粒徑濃度分布圖么?文獻中的粒徑濃度分布圖怎么做的?……今天就和小希一起來Get新技能
532 次
人巴爾通體(Bartonella)ELISA檢測試劑盒使用說明書
2023-5-22
本試劑盒只能用于科學研究,不得用于醫(yī)學診斷人(Human)巴爾通體(Bartonella)ELISA檢測試劑盒使用說明書檢測原理試劑盒采用雙抗一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA)。往預先包被巴爾通體(B
929 次
脂質(zhì)納米顆粒(LNP)在mRNA疫苗開發(fā)及基因編輯等更廣領(lǐng)域應(yīng)用前景分析
2023-5-16
COVID-19大流行引發(fā)了前所未有的資源動員,用以尋找治療和預防SARS-CoV-2感染的方法。mRNA技術(shù)在COVID-19疫苗競賽中得到迅速采用,無疑已經(jīng)證明了其價值。在COVID-19出現(xiàn)不到一年的時間里,一種
581 次
Fetuin A胎球蛋白A對人預脂肪細胞株分化的影響及作用機制
2023-5-15
實驗材料:1. 人預脂肪細胞株3T3-L12. 重組人源Fetuin A蛋白3. 細胞培養(yǎng)基DMEM及補充物4. 實時熒光定量PCR相關(guān)試劑5. Western blot相關(guān)試劑6. 甘油三酯(TG)測定盒7. 細胞因子檢測試劑盒8. 特異性
1900
次
揭示小鼠胚胎母源-合子轉(zhuǎn)換過程中的RNA m6A動態(tài)
2023-4-27
中科院腦智卓越中心揭示小鼠胚胎母源-合子轉(zhuǎn)換過程中的RNA m6A動態(tài)母源-合子轉(zhuǎn)化(MZT)是卵母細胞由母源環(huán)境向合子基因組驅(qū)動的表達程序轉(zhuǎn)變的一個基本而保守的過程,這一過程將最終分化的卵母細
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