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592 次細(xì)胞培養(yǎng)板在組織工程和干細(xì)胞研究中的作用 2023-9-6
細(xì)胞培養(yǎng)板在組織工程和干細(xì)胞研究中是一項重要的基礎(chǔ)技術(shù)，它為我們探索細(xì)胞行為和研究細(xì)胞的生理和病理過程提供了有效的工具。本文將詳細(xì)介紹細(xì)胞培養(yǎng)板在組織工程和干細(xì)胞研究中的應(yīng)用。一、
632 次細(xì)胞端粒酶活性檢測——細(xì)胞成瘤性檢測介紹 2023-8-22
一、端粒端粒（telomere）位于真核細(xì)胞染色體末端，其 DNA 序列高度保守。端�？蓽p少末端縮短，亦可避免相鄰染色體末端融合，在細(xì)胞增殖及衰老等過程中發(fā)揮重要作用。人體細(xì)胞每分裂 1 次，端粒
541 次端粒酶催化亞基TERT表達(dá)量檢測試劑盒 (QPCR方法說明書) 2023-8-16
【產(chǎn)品規(guī)格】BPT5 0 50T (50人份，其中4個組分按5個10人份獨(dú)立包裝，Biowing® Specific Reverse Transcription Primer按20ul*2獨(dú)立包裝。)【產(chǎn)品說明】端粒酶(Telomerase ) 是一種酶促
621 次端粒酶活性檢測試劑盒使用說明（雙色熒光QPCR 探針法） 2023-8-14
【產(chǎn)品規(guī)格】BPT5 0 50T (50人份，其中4個組分按5個10人份獨(dú)立包裝，Biowing® Specific Reverse Transcription Primer按20ul*2獨(dú)立包裝。)【產(chǎn)品說明】端粒酶(Telomerase ) 是一種酶促核
479 次 Nature文獻(xiàn)解析：代謝組學(xué)技術(shù)助力揭示鳥氨酸轉(zhuǎn)氨酶胰腺癌新靶點 2023-8-11
胰腺導(dǎo)管腺癌（PDA）是一種高致死性的惡性腫瘤，其發(fā)病率不斷上升，預(yù)后不佳，急需開發(fā)有效的治療PDA的方法。十多年來盡管針對腫瘤代謝的治療一直是研究的重點，但PDA腫瘤代謝的可塑性和潛在毒性
574 次 IPHASE CYP450酶代謝表型研究整體解決方案 2023-8-9
1 細(xì)胞色素P450酶細(xì)胞色素P450（cytochrome P450，CYP450），又稱CYP450酶依賴的混合功能氧化酶，在外源性化合物的生物轉(zhuǎn)化中發(fā)揮著十分重要的作用。1958年由Klingberg和Grfinkle鑒定出它在還原
359 次腫瘤干細(xì)胞的分離與鑒定 2023-8-8
腫瘤干細(xì)胞對腫瘤的存活、增殖、轉(zhuǎn)移及復(fù)發(fā)有著重要作用。從本質(zhì)上講，腫瘤干細(xì)胞通過自我更新和無限增殖維持著腫瘤細(xì)胞群的生命力。一、腫瘤干細(xì)胞的特性1、具有無限增殖和分化潛能腫瘤的發(fā)生是
479 次黑色酶標(biāo)板和白色酶標(biāo)板的區(qū)別 2023-7-6
酶標(biāo)板是在生命科學(xué)研究、醫(yī)學(xué)檢驗、食品檢測等領(lǐng)域廣泛應(yīng)用的一種實用工具，主要用于測定物質(zhì)在樣品中的含量。根據(jù)其用途和性質(zhì)不同，酶標(biāo)板分為多種類型，其中常見的有黑色酶標(biāo)板和白色酶標(biāo)
533 次 IPHASE尿苷二磷酸葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶（UGT）表型研究整體解決方案 2023-6-30
1 UGTs表型研究的重要性尿苷二磷酸葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶（UGT）家族是人體內(nèi)僅次于CYP450家族的第2大藥物代謝酶，是一類位于內(nèi)質(zhì)網(wǎng)內(nèi)膜的膜蛋白，能夠催化葡萄糖醛酸從尿苷二磷酸葡萄糖醛酸上脫去并
1905 次細(xì)胞培養(yǎng)中“胰蛋白酶” 和 “膠原蛋白酶”的不同作用機(jī)制及適用情況 2023-5-17
在進(jìn)行細(xì)胞培養(yǎng)時，首先要對新鮮取材的動物組織等進(jìn)行處理，或用機(jī)械的方法，或用胰蛋白酶、膠原蛋白酶等處理一段時間，將組織分散成單個細(xì)胞即原代培養(yǎng)。在進(jìn)行傳代培養(yǎng)時，貼壁細(xì)胞需要重新用
774 次 UGT重組酶基礎(chǔ)知識介紹 2023-4-26
尿苷二磷酸葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶(UGT)是人體重要的II相代謝酶,具有代謝藥物和內(nèi)源性物質(zhì)的重要作用，其廣泛分布于肝、腎、呼吸道、肺、胃、小腸、結(jié)腸等多種組織器官中。然而，由于肝臟是發(fā)生II相代
647 次雙螢光素酶報告基因檢測原理及應(yīng)用 2023-4-12
報告基因是一類使表達(dá)產(chǎn)物易于被檢測的基因，其作用原理是將報告基因的編碼序列及其表達(dá)調(diào)控序列與目的基因融合形成嵌合基因，在調(diào)控序列的作用下進(jìn)行表達(dá)，通過對報告基因表達(dá)產(chǎn)物的檢測來評價
746 次尿苷二磷酸葡萄糖焦磷酸化酶（UGP）試劑盒說明書 2023-4-10
尿苷二磷酸葡萄糖焦磷酸化酶（UDP-glucose pyrophosphosphprylase，UGP）試劑盒說明書微量法100T/96S注意：正式測定之前選擇2-3個預(yù)期差異大的樣本做預(yù)測定。測定意義：UDPG焦磷酸化酶是生物體糖
536 次丙酮酸羧化酶（PC)試劑盒說明書 2023-4-10
丙酮酸羧化酶（PC)試劑盒說明書微量法100管/96樣注意：正式測定前務(wù)必取2-3個預(yù)期差異較大的樣本做預(yù)測定測定意義：丙酮酸羧化酶(pyruvate carboxylase，PC，EC6.4.1.1)廣泛存在于動物、霉菌和酵
351 次 Olaparib 有望治療 UBQLN4 過表達(dá)型腫瘤 2023-3-23
基因組的不穩(wěn)定性是人類遺傳病和癌癥的一大特點。在這篇文章當(dāng)中，研究人員在常染色體隱性遺傳病家族中發(fā)現(xiàn)了有害的 UBQLN4 突變。蛋白酶體穿梭因子UBQLN4 被 ATM 磷酸化并與泛素化的 MRE11 相互
543 次 DDR1 和 DDR2 雙靶點抑制劑的設(shè)計合成及其抗炎作用研究 2023-3-20
DDR1 主要包括 DDR1a、DDR1b、DDR1c、DDR1d 和 DDR1e 五個亞型，亞型的不同主要是由跨膜激酶蛋白的 mRNA 選擇性剪接所導(dǎo)致，而 DDR2 至今尚未發(fā)現(xiàn)其它亞型。DDRs 在人和小鼠組織中表達(dá)廣泛，涉
391 次 caspase-2 酶抑制劑有望治療非酒精性脂肪肝 2023-3-20
在 2018 年 9 月 20 日剛剛發(fā)表的 Cell 期刊上，來自美國加州大學(xué)圣地亞哥分校醫(yī)學(xué)院的研究人員通過使用小鼠和人類臨床樣本，發(fā)現(xiàn)caspase-2作為一種蛋白裂解酶，是影響 NASH 生成的一個關(guān)鍵驅(qū)
433 次黃芩苷激活CPT1酶助力改善肥胖相關(guān)疾病 2023-3-17
想要改善肥胖和代謝紊亂等不良狀況的一個有效策略，就是減少脂質(zhì)的過度累積。當(dāng)前所采用的策略主要包括：健康的飲食、手術(shù)清除多余的脂肪、抑制脂質(zhì)的生物合成等方面。脂質(zhì)的累積主要是由于脂質(zhì)
628 次 RIP1 激酶抑制劑可應(yīng)用于自身免疫性腦脊髓炎的治療 2023-3-17
受體相互作用蛋白1（RIP1）激酶屬于絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶。其 C 端含死亡結(jié)構(gòu)域，通過自身相互結(jié)合或與其它含死亡結(jié)構(gòu)域的分子（如 TRADD、Fas、TNFRI）結(jié)合，參與 TNF、FasL 刺激后的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)
567 次高活性高選擇性 PAK4 抑制劑的發(fā)現(xiàn)及其應(yīng)用 2023-3-17
P21 活化蛋白激酶（p21-activated protein kinase, PAK）作為一類保守的絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶，是 Rho 家族中的小 GTP 酶 CDC42 及 Rac1的效應(yīng)蛋白，介導(dǎo)其下游信號通路的轉(zhuǎn)導(dǎo)。PAK4 是 PAKs

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