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1594 次 Dharmacon文庫在RNAi文庫篩選的應用 2020-6-2
1.什么是文庫？――大幅提高研究效率的利器以往的實驗室研究中，無論是尋找新基因的功能、探索已知基因致病的機制、解析復雜信號通路網(wǎng)絡、探索疾病發(fā)生發(fā)展的機制，藥物敏感性測試或者是尋找藥
1561 次 Yeast基因文庫的分類和選擇 2019-12-10
自1995 年成立以來，Dharmacon 提供各種用于批量研究基因功能的工具，支持從全基因組范圍到信號通路、基因家族方面研究基因與疾病、表型、分子機理對應的關系。近年來隨著高端酶標儀、高通量顯微
1889 次 C.elegans基因文庫的分類和選擇 2019-12-10
自 1995 年成立以來，Dharmacon 在生物信息學，RNA 生物學和合成化學方面的專長 , 使我們能夠開發(fā)出一整套研究基因功能的產(chǎn)品。Dharmacon 公司是 RNA 干擾新發(fā)現(xiàn)領域的早期參與者，并且在若干重
3134 次 Small RNA—從功能研究到基因治療 2019-9-26
在過去的十年里，小RNAs（small RNA）已經(jīng)成為基因表達和基因組功能的重要調節(jié)因子，幾乎在生物學的各個方面都發(fā)揮著作用。許多小RNAs通過RNA干擾（RNAi）相關機制發(fā)揮作用，這些機制通過對RNA誘
1327 次 RNA干擾（RNAi）實驗成功要素 2014-10-21
基因和siRNA選擇RNAi實驗的通量可從沉默單個感興趣的基因，到少量相關基因或同一個通路上的基因，到全基因組高通量篩選，取決于需要解決的生物學問題。siRNA的設計至關重要。轉染優(yōu)化用于RNAi實
1610 次慢病毒的包裝簡介及其應用范圍 2014-2-18
慢病毒，（Lentivirus）載體是以HIV-1（人類免疫缺陷I型病毒）為基礎發(fā)展起來的基因治療載體。區(qū)別一般的逆轉錄病毒載體，它對分裂細胞和非分裂細胞均具有感染能力。慢病毒載體的研究發(fā)展得很快
3851 次 Acumen eX3高內涵細胞分析儀的細胞生物學應用（一）——人類基因組RNAi文庫篩選 2011-8-8
Acumen eX3高內涵細胞分析儀的細胞生物學應用（一）——人類基因組RNAi文庫篩選得益于高通量技術的廣泛應用，在過去的幾年里關于基因組學、蛋白組學、細胞組學等“組學”的
4730 次引物合成詳解 2010-4-27
1. 引物是如何合成的？目前引物合成基本采用固相亞磷酰胺三酯法。DNA合成儀有很多種, 主要都是由ABI/PE 公司生產(chǎn)，而Bioneer自行研制的專利384并行高通量DNA合成儀，可實現(xiàn)99%的高合成率。無論采
5108 次銳博生物：RNAi作用機理及藥物研發(fā)進展 2010-1-4
RNAi歷史RNAi現(xiàn)象早在1993年就有報道：將產(chǎn)生紫色素的基因轉入開紫花的矮牽牛中，希望得到紫色更深的花，可是事與愿違，非但沒有加深紫色，反而成了白色。當時認為這是矮牽牛本來有的紫色素基因
5533 次 RNAi的機理與應用 2009-9-24
RNAi 技術的機理與應用關于 RNAi 技術 RNA 干擾（RNA interference,RNAi）是指在進化過程中高度保守的、由雙鏈 RNA( double-stranded RNA，dsRNA) 誘發(fā)的、同源 mRNA 高效特異性降解的現(xiàn)象。RNA
4062 次 RNAi技術研究進展 2009-9-16
RNA干擾(RNA interference，RNAi)是多種生物體內由雙鏈RNA(doublestranded RNA，dsRNA)介導同源mRNA 降解的現(xiàn)象。RNAi現(xiàn)象先后在不同生物中被發(fā)現(xiàn)，植物學家稱它為共抑制(co-suppression)或轉錄
4239 次 RNAi干擾技術及應用進展研究 2008-12-10
RNAi干擾技術及應用進展研究RNAi是NapoliCD等在試圖向紫色矮牽牛花轉導色素合成基因，用以增加其花色時發(fā)現(xiàn)的。結果出乎預料，轉基因的植株不僅沒有新基因的表達，反而自身的色素合成也減弱了，