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9987 次 使用QPix400系統(tǒng)自動篩選顏色克隆——藍白克隆篩選 2015-7-6
使用QPix400系統(tǒng)自動篩選顏色克隆 ——藍白克隆篩選在分子克隆過程中，篩選含有插入基因片段的重組質粒轉化子是一項必不可少的工作。一種稱為“藍白斑篩選”的顏色報告基因可以根據克隆顏色快速
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1277 次 轉化克隆的篩選和鑒定實驗介紹 2015-6-25
實驗原理利用轉化后宿主菌所獲得的抗菌素抗性性狀篩選出獲得質粒的菌落克隆。再從這些菌落中鑒定出質粒上帶有外源基因插入片段的克隆菌落。實驗試劑1. LB培養(yǎng)基(加抗菌素)2. PCR用試劑3. 引物4.
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3863 次 單克隆抗體雜交瘤細胞篩選技術 2015-5-27
單克隆抗體雜交瘤細胞篩選技術-Molecular Devices ClonePix 21986年，美國FDA批準了第一個單克隆抗體藥物上市，距今已快30年。目前，全世界共有超過40個治療用抗體藥物被批準上市，每年實現超過
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5847 次 CloneSelect Imager 成像系統(tǒng)證實細胞株的單克隆性-Molecular Devices CloneSelect Imager 2015-5-25
CloneSelect Imager 成像系統(tǒng)證實細胞株的單克隆性背景抗體和蛋白生產的細胞系開發(fā)，特別是用于治療性目的，確保細胞系起源于單個細胞或者單細胞繁殖是非常關鍵的。傳統(tǒng)的克隆方法，例如有限稀釋
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1026 次 PCR產物的TA克隆 2015-4-1
實驗原理1. DNA片段回收方法：DNA片段在適當濃度的瓊脂糖凝膠中，通上一定電壓進行電泳，不同大小的DNA分子由于遷移率的不同而分離開。切下帶有所需DNA片段的凝膠，用凍融法、玻璃奶回收法或商品
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2702 次 藥物研發(fā)和篩選完全解決方案之四：中藥現代化和高通量藥物研發(fā)和篩選-Molecular Devices FLIPR 2014-10-9
導言：如何加速藥物研發(fā)進程？何種利器可解決藥物開發(fā)的瓶頸？如何在寶貴而豐富的天然藥物資源中開發(fā)出現代化新藥？單抗、疫苗、重組蛋白等大分子藥物爆發(fā)式增長，您期待最快速開發(fā)出新藥從而占
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4628 次 藥物研發(fā)和篩選完全解決方案之五：單克隆抗體藥物研發(fā)和篩選-Molecular Devices ClonePix 2 2014-10-9
導言：如何加速藥物研發(fā)進程？何種利器可解決藥物開發(fā)的瓶頸？如何在寶貴而豐富的天然藥物資源中開發(fā)出現代化新藥？單抗、疫苗、重組蛋白等大分子藥物爆發(fā)式增長，您期待最快速開發(fā)出新藥從而占
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3334 次 藥物研發(fā)和篩選完全解決方案之三：激酶和膜轉運體藥物研發(fā)和篩選-Molecular Devices FLIPR 2014-10-9
導言：如何加速藥物研發(fā)進程？何種利器可解決藥物開發(fā)的瓶頸？如何在寶貴而豐富的天然藥物資源中開發(fā)出現代化新藥？單抗、疫苗、重組蛋白等大分子藥物爆發(fā)式增長，您期待最快速開發(fā)出新藥從而占
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3023 次 藥物研發(fā)和篩選完全解決方案之二：離子通道藥物研發(fā)和篩選-Molecular Devices FLIPR 2014-10-9
導言：如何加速藥物研發(fā)進程？何種利器可解決藥物開發(fā)的瓶頸？如何在寶貴而豐富的天然藥物資源中開發(fā)出現代化新藥？單抗、疫苗、重組蛋白等大分子藥物爆發(fā)式增長，您期待最快速開發(fā)出新藥從而占
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3874 次 藥物研發(fā)和篩選完全解決方案之一：GPCRs藥物研發(fā)和篩選-Molecular Devices FLIPR 2014-10-8
導言：如何加速藥物研發(fā)進程？何種利器可解決藥物開發(fā)的瓶頸？如何在寶貴而豐富的天然藥物資源中開發(fā)出現代化新藥？單抗、疫苗、重組蛋白等大分子藥物爆發(fā)式增長，您期待最快速開發(fā)出新藥從而占
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3803 次 TA克隆常見問題及解決方案 2014-9-8
TA克隆方法（Original TA Cloning Kit）把PCR片斷與一個具有3-T突出的載體DNA連接起來的方法。因為PCR反應中所適用的聚合酶具有末端轉移的活性，通常在3加上A。例如：Taq聚合酶同時具有的末端連
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7666 次 EZ-T克隆載體介紹 2014-9-8
EZ-T Simple載體環(huán)形圖和多克隆位點區(qū)序列EZ-T載體環(huán)形圖和多克隆位點區(qū)序列EZ-T載體全序列信息1 CTGACGCGCC CTGTAGCGGC GCATTAAGCG CGGCGGGTGT GGTGGTTACG51 CGCAGCGTGA CCGCTACACT TGCCAGCGCC
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7179 次 GenStar® PCR克隆及相關產品選擇指南 2014-9-8
PCR克隆概述 克隆技術是分子生物學實驗的核心技術之一。通過PCR擴增獲得的DNA片段通常需要克隆到質粒載體中，用于測序、亞克隆、表達等后續(xù)實驗。利用Taq DNA聚合酶在產物的3’-端添加一個突出A
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4135 次 EZ-Blunt載體克隆介紹 2014-9-8
EZ- Blunt載體環(huán)形圖譜和多克隆位點EZ-Blunt載體克隆常見問題分析與處理
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7167 次 基因敲除技術最新研究進展 2014-8-14
基因敲除技術最新研究進展—|基因敲除技術|轉基因研究|基因克隆|基因靶向操作|基因敲除技術是建立在基因同源重組技術以及胚胎干細胞技術的基礎上而發(fā)展起來的一種分子生物學技術。1987年Thompss
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1218 次 PCR 引物設計黃金法則 2014-8-7
1.引物最好在模板cDNA的保守區(qū)內設計。 DNA序列的保守區(qū)是通過物種間相似序列的比較確定的。在NCBI上搜索不同物種的同一基因，通過序列分析軟件（比如DNAman）比對（Alignment），各基因相同的序
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2801 次 合成宏基因組學：將數字信息轉化為生物學功能-Molecular Devices Qpix 400 2014-4-4
合成宏基因組學：將數字信息轉化為生物學功能優(yōu)勢· 同時檢測克隆和定量熒光標記---使用表現型篩選克隆· 從加樣、涂布到挑取完全自動化工作流程· 從樣品涂布到挑取、復制和重排記錄并追蹤樣品
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3843 次 ClonePix結合CloneSelect Imager技術加強開發(fā)病毒特異性的雜交瘤細胞 2014-3-24
ClonePix結合CloneSelect Imager技術加強開發(fā)病毒特異性的雜交瘤細胞 雙鏈DNA病毒引起人類大多數疾病。皰疹病毒和腺病毒家族和乳頭瘤病毒在人體中會產生相似的癥狀。而且，由于病毒抗原基因組的
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906 次 細胞技術專題：平板細胞克隆形成試驗 2014-2-18
概念：細胞克隆形成率即細胞接種存活率，表示接種細胞后貼壁的細胞成活并形成克隆的數量。貼壁后的細胞不一定每個都能增殖和形成克隆，而形成克隆的細胞必為貼壁和有增殖活力的細胞�？寺⌒纬陕�
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1925 次 多克隆抗體的免疫電泳操作流程 2014-2-18
（多克隆抗體）的免疫電泳實驗原理：多克隆抗體的免疫電泳又稱為γ球蛋白電泳或免疫球蛋白電泳技術，這是一種能夠判斷血液中三種免疫球蛋白IgM, IgG, IgA含量水平的實驗方法。在多克隆抗體的免疫