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444 次 PCR技術(shù)在科研與應(yīng)用領(lǐng)域的重要貢獻(xiàn)詳解 2024-10-17
PCR：科研與應(yīng)用領(lǐng)域的堅實伙伴在生命科學(xué)探索的長河中，PCR（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）宛如一顆璀璨的星辰，照亮了從基礎(chǔ)研究邁向應(yīng)用領(lǐng)域突破的道路，始終與我們相伴，發(fā)揮著不可替代的作用。目前PCR技
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153 次 PCR新手入門簡單教程詳解 2024-10-12
新學(xué)期開始，剛進(jìn)實驗室的“實驗小白”開始苦惱了：師兄師姐都說PCR實驗很簡單，然而我的PCR實驗卻反復(fù)沒有結(jié)果，實在讓人頭疼。不要急，本文整理了PCR實驗中可能遇到的一些問題，幫助
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169 次 樣品槽材質(zhì)對PCR結(jié)果影響概述 2024-9-27
作為勤勤懇懇的科研人，想必大家做PCR實驗已經(jīng)非常得心應(yīng)手了，但依舊擺脫不了跑膠失敗，PCR一遍遍做，莫名其妙，也找不到原因。小伙伴關(guān)注引物是不是有問題，試劑是不是不好等因素。PCR擴(kuò)增儀的
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632 次 PCR、qPCR和RT-PCR的特點、操作步驟及常見問題的原因 2024-8-16
PCR 作為分子生物學(xué)的超級工具，有著多種變體。今天，我們就來深入聊聊各類 PCR 的區(qū)別及實驗操作步驟，讓你從此對 PCR 了如指掌！01各類 PCR ，分不清？PCR(Polymerase Chain Reaction)即聚合酶
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825 次 盤古快速定量PCR系統(tǒng)在快速30min測定植物轉(zhuǎn)基因檢測的應(yīng)用 2024-5-8
導(dǎo)讀3月19日，農(nóng)業(yè)農(nóng)村部種業(yè)管理司公告顯示，27個轉(zhuǎn)基因玉米和3個轉(zhuǎn)基因大豆品種通過初審。這是繼2023年末首批51個轉(zhuǎn)基因玉米、大豆品種通過國家品種審定后，第二批通過初審的轉(zhuǎn)基因玉米、大豆
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968 次 盤古定量PCR在種質(zhì)資源基因組學(xué)研究的應(yīng)用 2024-4-17
了解種質(zhì)資源種質(zhì)資源，也稱為遺傳資源或基因資源，指的是那些對人類具有實際或潛在利用價值的遺傳材料。如農(nóng)作物遺傳改良和品種改良的種子、種苗和組織等植物資源，品種優(yōu)良的動物資源都屬于種
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594 次 熒光定量PCR實驗方法和應(yīng)用介紹 2024-3-4
實時熒光定量PCR（Quantitative Real-time PCR）是一種在DNA擴(kuò)增反應(yīng)中，以熒光化學(xué)物質(zhì)測每次聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（PCR）循環(huán)后產(chǎn)物總量的方法。通過內(nèi)參或者外參法對待測樣品中的特定DNA序列進(jìn)
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1053 次 盤古速8PCR儀在魚蝦疾病檢測的靈活應(yīng)用 2023-10-11
導(dǎo)讀近年來，水產(chǎn)養(yǎng)殖魚類各種疾病的發(fā)生，給全國各地的養(yǎng)殖業(yè)者造成極為嚴(yán)重的經(jīng)濟(jì)損失。據(jù)統(tǒng)計，每年水產(chǎn)病害導(dǎo)致我國水產(chǎn)養(yǎng)殖的損失接近200億元。目前危害水產(chǎn)養(yǎng)殖生物的病害已達(dá)400～500種，
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688 次 盤古Super 8快速PCR在動物疫病防范篩查的應(yīng)用 2023-7-31
隨著經(jīng)濟(jì)全球化進(jìn)程的加快，動物及動物產(chǎn)品的流通越來越頻繁，動物疫病的傳播媒介不斷增多，發(fā)病和病害流行的幾率顯著增加，在造成經(jīng)濟(jì)損失的同時，也嚴(yán)重危害了人類的健康和生命安全。對動物疫
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632 次 盤古超快速熒光定量PCR系統(tǒng)在動物疫病預(yù)防及篩查的應(yīng)用 2023-7-10
檢測不及時？發(fā)現(xiàn)的時候已經(jīng)開始死亡？動物死亡率高？你是否還在為動物疫病造成的經(jīng)濟(jì)損失而苦惱。究其原因是我們沒有及時發(fā)現(xiàn)問題，提前采取措施。那么都有什么檢測方式可供我們選擇呢，下面一
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638 次 盤古配套快速熒光定量PCR方案在處理大量樣品基因的應(yīng)用 2023-6-27
小藍(lán)：我每天兢兢業(yè)業(yè)才跑四五板定量，機(jī)器還時常約不到，還有一堆樣品基因等著我。小藍(lán)：這啥時候是個頭啊，老板天天催進(jìn)度，誰能幫幫我？！小艾：我懂你的煩惱，一板一兩個小時確實熬人，不過
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747 次 快速轉(zhuǎn)基因檢測步驟問答詳解 2023-6-20
師兄：師妹，將一只大象裝進(jìn)冰箱需要幾步？師妹：三步：打開冰箱→把大象放進(jìn)去→關(guān)上冰箱師兄：那轉(zhuǎn)基因樣本核酸提取需要幾步？師妹：那可多了，先加CTAB提取緩沖液，震蕩離心吸上清，
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2012 次 MIQE指南：RT-qPCR中的逆轉(zhuǎn)錄詳解 2023-3-29
1、前言逆轉(zhuǎn)錄是以RNA為模板合成DNA的過程，即RNA指導(dǎo)下的DNA合成。在逆轉(zhuǎn)錄過程中必不可少的逆轉(zhuǎn)錄酶，除了其依賴RNA的DNA聚合酶活性，還需要鎂離子或錳離子等輔助因子，同時包括依賴于DNA的DN
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1162 次 MIQE指南——RT-qPCR中的RNA質(zhì)量控制 2023-3-15
1. 如何對污染進(jìn)行監(jiān)測？RNA質(zhì)量控制分為三個部分，一是濃度，二是純度，三是完整性。對于基因表達(dá)實驗來說，了解物質(zhì)的起始濃度是很重要的。在比較來自不同樣本的結(jié)果時，應(yīng)使用相同的樣本量。
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1314 次 THz-PCR技術(shù)在法醫(yī)檢測中展現(xiàn)的應(yīng)用前景 2023-2-27
PCR（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）是一種用于放大擴(kuò)增特定的DNA片段的分子生物學(xué)技術(shù)，應(yīng)用十分廣泛，而THz(Tera Hertz,太赫茲)是波動頻率單位之一，指頻率在0.1~10 THz(波長為3000～30μm)范圍內(nèi)的電磁波
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2947 次 MIQE指南：RT-qPCR中的定量策略詳解 2023-2-13
1. 簡介MIQE (Minimum Information for Publication of Ouantitative Real-Time PCR Experiments) 指南是關(guān)于qPCR實驗發(fā)表文章時所必需的實驗信息提出的最低限度的標(biāo)準(zhǔn)。目的是讓作者能夠設(shè)計和
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731 次 染色質(zhì)免疫共沉淀ChIP實驗的詳細(xì)實驗步驟 2023-2-10
染色質(zhì)免疫共沉淀(Chromatin Immunoprecipitation,ChIP)，是研究體內(nèi)蛋白質(zhì)與DNA相互作用的經(jīng)典方法。開始 ChIP 之前要考慮三件事（1）為您的實驗查找適合的抗體（2）優(yōu)化染色質(zhì)剪切（3）評估您
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1696 次 qPCR反應(yīng)實驗操作流程中的常見問題及解答 2023-1-11
實時定量PCR技術(shù)（real-time PCR）也叫qPCR（Quantitave PCR），是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán)，利用熒光信號累積實時監(jiān)測整個PCR進(jìn)程，最后通過特定數(shù)學(xué)原理對未知模板進(jìn)行定量分析的方法。
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800 次 如何有效避免無處不在的PCR污染 2023-1-3
前言在PCR檢測過程中，不可否認(rèn)的是，沒有任何檢測是100%準(zhǔn)確的，比如我們可能也曾聽過假陽性這個名詞，那為什么會出現(xiàn)假陽性呢?這其實跟實驗操作過程造成的污染相關(guān)，在實驗開展過程中，主要有
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3148 次 RT-PCR逆轉(zhuǎn)錄技術(shù)詳解 2022-12-27
前言RT-PCR就是逆轉(zhuǎn)錄PCR（Reverse transcription PCR）或稱為反轉(zhuǎn)錄PCR（Reverse transcription-PCR，RT-PCR），是以RNA為材料應(yīng)用于PCR擴(kuò)增中的一種實驗方法。首先通過逆轉(zhuǎn)錄酶將總RNA或信使R
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