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2400 次使用高分辨熔解曲線法（HRM）進行基因分型的原理和優(yōu)缺點 2023-9-13
高分辨熔解曲線（High Resolution Melting, HRM）分析是使用熒光定量PCR儀和雙鏈DNA染料，在PCR擴增后通過實時檢測升溫過程中雙鏈DNA解鏈的過程，對DNA片段進行檢測。HRM基本原理：1、兩種（或多
7735 次高分辨熔解曲線法HRM實現(xiàn)基因分型 2019-5-5
HRM實現(xiàn)基因分型基因分型在動物、植物、微生物的物種、菌種篩查、篩選、缺陷、突變基因的檢測，根據(jù)個體基因類型實現(xiàn)對諸如癌癥治療、監(jiān)測等的精準用藥，以及消費類基因檢測如酒精代謝能力基因
3538 次高分辨率熔解曲線(HRM)分析預(yù)混Mix(PCR)，能基因篩查嗎？ 2019-3-18
高分辨率熔解曲線(high-resolution melting，HRM)是一種基于單核苷酸熔解溫度不同而形成不同形態(tài)熔解曲線的基因分析新技術(shù)，具有極高的敏感性，可以檢測出單個堿基的差異。作為一種高效穩(wěn)健的&q
4295 次 Lightscanner 和Lightscanner32 非標記探針法基因分型 2011-5-17
Lightscanner 和Lightscanner32 非標記探針法基因分型載脂蛋白（ApoE）多重實驗密碼子112（T>C）密碼子158（C>T）實驗背景載脂蛋白（ApoE）是一種糖蛋白，包括299個氨基酸，在身體調(diào)節(jié)膽
3730 次數(shù)字PCR和HRM在腫瘤樣本中的應(yīng)用 2010-10-13
數(shù)字PCR和高分辨率熔解法在腫瘤樣本中發(fā)現(xiàn)微量突變體的應(yīng)用摘要：Vogelstein和Kinzler（美國國家科學院院刊，1999年）第一次描述了Digital PCR（dPCR）的概念，一種在微量細胞群中（如原發(fā)性腫瘤
9751 次 COLD-PCR和HRM結(jié)合應(yīng)用于癌癥基因低水平未知突變 2010-10-13
COLD-PCR和高分辨率溶解結(jié)合使用，高效的篩查和鑒定癌癥基因低水平的未知突變研究背景：癌癥中體細胞分子層面的突變，常常需要在大量野生型DNA中辨識低濃度的DNA突變。但是，突變檢測方法的選擇
3065 次高分辨熔解曲線突變檢測 2010-10-13
高分辨熔解曲線（High Resolution Melting）技術(shù)是近年來興起的一種全新的突變掃描和基因分型的遺傳分析方法。HRM不受突變堿基位點與類型局限，無需序列特異性探針，在PCR結(jié)束后直接運行高分辨熔
7821 次多個序列突變的篩查-HRMA 2010-10-12
多個序列突變的篩查-高分辨率熔解曲線分析（HRMA）摘要：雙鏈DNA分子轉(zhuǎn)化為兩個單鏈分子，DNA分子變性或熔解用于研究DNA結(jié)構(gòu)和組成已經(jīng)有多年。最近，新技術(shù)的進步提高了這種技術(shù)的潛力，尤其是
2940 次 HRM甲基化位點檢測的靈敏性 2010-10-12
利用LightScanner上的高分辨熔解曲線進行DNA甲基化位點檢測的靈敏性引言DNA甲基化是一種重要的表觀遺傳CpG二核苷酸修飾形式，異常的DNA甲基化模式發(fā)生在許多基因啟動子的CpG島，這會增加患癌癥的
4087 次應(yīng)用非標記探針法進行基因分型 2010-10-12
用非標記探針、遮蔽技術(shù)及高分辨率熔解擴增子分析對RET原癌基因進行基因分型RET原癌基因單個堿基的突變可以引發(fā)多發(fā)性內(nèi)分泌腺瘤2型。RET突變傳統(tǒng)的基因分型方法是外顯子測序。一種閉管操作的基
2919 次小片段法進行基因分型 2010-10-12
用高分辨率熔解數(shù)據(jù)的內(nèi)部標準校正雜合子檢測摘要：背景：用于基因分型的高分辨率熔解曲線技術(shù)既簡單又有效。在以熔解為基礎(chǔ)的方法中，探針法是基因分型的黃金標準，可以將等位基因與目標的匹配
4214 次 SNP檢測——HRM技術(shù)應(yīng)用 2010-7-16
HRM技術(shù)服務(wù)之SNP檢測（snp檢測的最佳方案）單核苷酸多態(tài)性（Single Nucleotide Polymorphisms，SNPs），指單個核苷酸堿基的改變，包括置換、顛換、缺失和插入，導致的核酸序列的多態(tài)性。在不同
3948 次甲基化檢測——MS-HRM技術(shù) 2010-7-14
HRM技術(shù)服務(wù)之甲基化檢測（MS-HRM技術(shù)） DNA甲基化是發(fā)生在DNA堿基序列上的一種共價修飾。在哺乳動物中，DNA甲基化主要發(fā)生在5'-CpG-3'雙核苷酸序列的胞嘧啶上。在人類基因組中，大約有60%～70%
6136 次高通量、低成本 SNP、突變和甲基化檢測方法 ——HRM技術(shù)應(yīng)用 2010-6-25
高通量、低成本 SNP、突變或甲基化檢測方法 ——HRM技術(shù)應(yīng)用 HRM介紹 HRM技術(shù)是 high-resolution melting analysis即高分辨熔解曲線分析技術(shù)，是近年國外興起的一種全新的突變掃描和基因分型的

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