app/ps1雙轉基因小鼠AD阿爾茨海默病小鼠模型（阿爾茲海默癥雙轉基因小鼠模型，老年癡呆老鼠模型，ad小鼠模型）
app/ps1雙轉基因小鼠AD阿爾茨海默病小鼠模型品系描述：
app/ps1雙轉基因小鼠AD阿爾茨海默病小鼠模型可表達突變的人類早老素（DeltaE9）和人鼠淀粉樣前蛋白（APPswe）融合體，APP小鼠APPPS1雙轉基因小鼠背景ad轉基因小鼠這兩個基因的表達都由小鼠朊病毒蛋白啟動子啟動。人類早老素基因的DeltaE9突變是該基因的第九個外顯子缺失產(chǎn)生的，此突變會導致早發(fā)性老年癡呆癥。對小鼠腦蛋白勻漿進行免疫檢測發(fā)現(xiàn)，人類早老素蛋白高水平地替代了可檢測到的小鼠內(nèi)源性蛋白，并且，在APP小鼠AD雙轉基因APPPS1小鼠腦勻漿中還檢測到了人源淀粉樣前蛋白。據(jù)研究者報道，6-7月齡的APP小鼠AD雙轉基因APPPS1小鼠腦內(nèi)會形成beta淀粉狀蛋白沉淀。
app/ps1雙轉基因小鼠AD阿爾茨海默病小鼠模型應用領域
1) 老年癡呆癥的人/鼠基因同系物研究
2) 老年癡呆癥和神經(jīng)退行性變化的神經(jīng)生物學研究
目的對所獲的APP/PS1(AD)雙轉基因的小鼠阿爾茨海默病(A lzhe im er d isease,AD)模型小鼠進行基因鑒定,進一步對其進行組織學分析,檢測老年斑(sen ile p laque,SP)的形成情況。方法設計特定的引物,PCR擴增轉入基因組DNA中的APP基因,對轉入APP/PS1(AD)雙轉基因的小鼠應用剛果紅染色結合免疫組化觀察Aβ沉積、小膠質細胞和星型膠質細胞的活化。結果與未轉入的陰性對照相比,在APP/PS1(AD)雙轉基因的小鼠皮質和海馬內(nèi)可見Aβ斑塊形成,圍繞在Aβ斑塊周圍的小膠質細胞和星形膠質細胞處于活化狀態(tài),形成典型的SP結構。結論我們獲得的app/ps1雙轉基因小鼠AD阿爾茨海默病小鼠模型能夠模擬AD患者腦內(nèi)的Aβ蛋白。
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