elisa服務(wù)流程:對倍稀釋、制作標曲;加樣;加一抗,孵育,洗板;加酶標抗體,孵育,洗板;加底物液顯色;終止反應(yīng);結(jié)果判定。
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即將已知的抗原或抗體吸附在固相載體表面,使酶標記的抗原抗體反應(yīng)在固相表面進行的技術(shù)。結(jié)合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學活性,酶標記的抗原或抗體既保留其免疫學活性,又保留酶的活性。在測定時,受檢標本(測定其中的抗體或抗原)與固相載體表面的抗原或抗體起反應(yīng)。
具有快速、靈敏、簡便、載體易于標準化等優(yōu)點。
ELISA實驗步驟:
1. 取出酶標板,依照次序?qū)?yīng)分別加入100μl的標準品于空白微孔中
2. 分別標記樣品編號,加入100μl樣品于空白微孔中
3. 在標準品孔和樣品孔中加入50μl的酶標記溶液
4. 36±2 ℃孵育反應(yīng) 60分鐘
5. 洗板機清洗5次,每次靜置10-20秒
6. 每孔加入底物A、B液各50μl
7. 36±2℃下避光孵育反應(yīng)15分鐘
8. 每孔加入50μl終止液,終止反應(yīng)
9. 在450nm波長處測定各孔的OD值
我們提供:
提供具體的實驗方法、步驟、所用試劑、儀器、及相關(guān)分析數(shù)據(jù)等,實驗結(jié)果將以電子或書面形式提交給您
服務(wù)周期
結(jié)果示意圖:
特別提醒:
樣本-20℃或-80℃保存和運輸。
上海鈺森生物技術(shù)有限公司成立10多年,專注科研服務(wù),建立了自己的實驗技術(shù)平臺,能夠提供動物造模、細胞培養(yǎng)、細胞實驗(細胞染色、侵襲、趨化、轉(zhuǎn)移、增殖、活性、凋亡等)、免疫印跡(WB)、PCR和Q-PCR、免疫組化(IHC-P/F)、免疫共沉淀(Co-IP)、質(zhì)粒構(gòu)建、病毒包裝、RNA干擾……多項單項實驗技術(shù)服務(wù)和課題總包服務(wù),是國內(nèi)自建較全面基礎(chǔ)實驗平臺、最早從事生物技術(shù)服務(wù)為數(shù)不多的公司之一。
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