全自動核酸提取儀在宿主細(xì)胞rDNA殘留量檢測上的應(yīng)用優(yōu)勢

瀏覽次數(shù)：2809　發(fā)布日期：2021-5-25　來源：本站　僅供參考，謝絕轉(zhuǎn)載，否則責(zé)任自負(fù)

生物制品中的重組蛋白藥、抗體藥、疫苗等產(chǎn)品是用連續(xù)傳代的細(xì)胞株表達(dá)生產(chǎn)，雖然經(jīng)過嚴(yán)格的純化工藝，但產(chǎn)品中仍有可能殘余宿主細(xì)胞的DNA片段(rDNA)。這些rDNA可能會影響到受體關(guān)鍵基因功能的發(fā)揮，從而帶來傳染性或致瘤性風(fēng)險。因此如何高效穩(wěn)定的獲得樣品中的微量rDNA顯得尤為重要，目前主要有以下幾種方法：

本處理方案是基于磁珠法原理，用于生物制品中rDNA前處理系統(tǒng)，可實現(xiàn)高效、簡單且自動化前處理系統(tǒng)。新芝全自動核酸提取儀配套知名品牌的宿主細(xì)胞殘留 DNA 樣本前處理試劑盒（磁珠法），各類樣本回收率穩(wěn)定高達(dá)到80%以上，可穩(wěn)定有效對各生物制品中宿主細(xì)胞DNA殘留含量的進(jìn)行監(jiān)測。

實驗方案

實驗材料：全自動核酸提取儀（NP-2032）、熒光定量PCR儀（LightCycler480）、宿主細(xì)胞殘留 DNA 樣本前處理試劑盒（磁珠法）、CAR/TCR基因拷貝數(shù)檢測試劑盒（多重PCR-熒光探針法）

實驗樣本：逆病毒樣本、CAR-T細(xì)胞樣本，陰性對照，

實驗步驟：