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> 技術(shù)文章> RNA
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圖書
928 次
脂質(zhì)納米顆粒(LNP)在mRNA疫苗開發(fā)及基因編輯等更廣領(lǐng)域應(yīng)用前景分析
2023-5-16
COVID-19大流行引發(fā)了前所未有的資源動(dòng)員,用以尋找治療和預(yù)防SARS-CoV-2感染的方法。mRNA技術(shù)在COVID-19疫苗競(jìng)賽中得到迅速采用,無疑已經(jīng)證明了其價(jià)值。在COVID-19出現(xiàn)不到一年的時(shí)間里,一種
607 次
DNA甲基化和轉(zhuǎn)錄組分析揭示野生草莓干旱脅迫分子調(diào)控機(jī)制
2023-5-12
干旱脅迫是對(duì)農(nóng)業(yè)生產(chǎn)產(chǎn)生不利影響的關(guān)鍵環(huán)境因素。為此,植物發(fā)展出各種響應(yīng)機(jī)制(干旱逃逸、避免、耐受和回復(fù)),以通過進(jìn)化增強(qiáng)抗旱性,這些適應(yīng)機(jī)制從分子到植物水平都所不同。黃毛草莓(Fr
1898
次
揭示小鼠胚胎母源-合子轉(zhuǎn)換過程中的RNA m6A動(dòng)態(tài)
2023-4-27
中科院腦智卓越中心揭示小鼠胚胎母源-合子轉(zhuǎn)換過程中的RNA m6A動(dòng)態(tài)母源-合子轉(zhuǎn)化(MZT)是卵母細(xì)胞由母源環(huán)境向合子基因組驅(qū)動(dòng)的表達(dá)程序轉(zhuǎn)變的一個(gè)基本而保守的過程,這一過程將最終分化的卵母細(xì)
582 次
外泌體遞送mRNA,可實(shí)現(xiàn)對(duì)艾滋病病毒的穩(wěn)定抑制
2023-4-23
2021年9月20日,貝克曼研究所基因治療中心的研究團(tuán)隊(duì)在Nature子刊Nature Communications上發(fā)表了題為“Exosome-mediated stable epigenetic repression of HIV-1”的研究論文。該研究
359 次
METTL3介導(dǎo)的m6A甲基化譜調(diào)控肌肉干細(xì)胞成肌細(xì)胞狀態(tài)轉(zhuǎn)換
2023-4-12
2020年9月29日,《Cell Death Discovery》(IF: 7.109)雜志發(fā)表了題為“A defined N6-methyladenosine (m6A) profile conferred by METTL3 regulates muscle stem cell/myoblast state tr
541 次
m5C甲基化研究揭示mRNA m5C對(duì)維持果蠅生殖干細(xì)胞發(fā)育的分子機(jī)制
2023-3-30
2020年02月18日,Stower研究所解亭教授團(tuán)隊(duì)與南方科技大學(xué)李思思團(tuán)隊(duì)合作研究發(fā)現(xiàn)果蠅的YPS蛋白通過優(yōu)先結(jié)合帶有m5C修飾的RNA,從而促進(jìn)果蠅卵巢生殖干細(xì)胞的發(fā)育。該成果以“Drosophila Y
523 次
RNA m6A甲基化修飾在馬鈴薯/水稻/玉米/小麥等不同農(nóng)作物中的研究進(jìn)展
2023-3-30
m6A是RNA上最豐富的一種修飾,平均每條轉(zhuǎn)錄本有1~3個(gè)m6A修飾。植物也有相應(yīng)的m6A writers、readers、erasers系統(tǒng)。本期我們通過3篇RNA m6A甲基化修飾在農(nóng)作物物中的研究成果來聚焦RNA甲基化在植
475 次
m6A RNA甲基化研究的前期探索性實(shí)驗(yàn)思路分享
2023-3-30
近年來,m6A RNA甲基化作為國家自然科學(xué)基金表觀遺傳學(xué)研究的熱門領(lǐng)域,相關(guān)研究成果層出不窮,高分文章不斷。研究方向包括疾病發(fā)生發(fā)展、發(fā)育和分化、環(huán)境暴露與響應(yīng)等。研究人員為m6A甲基化課
626 次
miRNA的生物發(fā)生和觸發(fā) RNA 干擾在疾病調(diào)控中的應(yīng)用
2023-3-30
什么是 miRNA?1993年,科學(xué)家Victor Ambros等人在研究線蟲時(shí)發(fā)現(xiàn)了一種名為 LIN-4 的基因,該基因表達(dá)一種小 RNA,可以抑制一種核蛋白LIN-14基因的表達(dá)[1]。這一小 RNA 就是第一個(gè)被報(bào)道的 miR
452 次
基于動(dòng)態(tài)DNA甲基化圖譜觀察脂肪形成過程中的細(xì)胞譜系特異性發(fā)育
2023-3-29
2016年10月,溫州醫(yī)科大學(xué)檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)院(生命科學(xué)學(xué)院)丁春明研究員及團(tuán)隊(duì)在《Molecular Metabolism》雜志發(fā)表題為“Dynamic DNA methylation landscape defines brown and white cell spec
451 次
m6A mRNA甲基化修飾調(diào)控CTNNB1促進(jìn)肝母細(xì)胞瘤增殖的機(jī)制研究
2023-3-29
2019年12月23日,國家兒童醫(yī)學(xué)中心(上海)、上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬上海兒童醫(yī)學(xué)中心潘秋輝教授團(tuán)隊(duì)在《Molecular Cancer》(IF:41.444/Q1)雜志上發(fā)表了題為“m6A mRNA methylation regu
574 次
微生物組測(cè)序應(yīng)用:早產(chǎn)兒出生后不同時(shí)間點(diǎn)腸道微生物定植的動(dòng)態(tài)變化
2023-3-27
2023年02月17日,中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院深圳農(nóng)業(yè)基因組研究所Adnan Khan、云南省第一人民醫(yī)院米弘瑛為共同第一作者,中山大學(xué)附屬第六醫(yī)院郝虎/李思濤、南方醫(yī)科大學(xué)附屬佛山市婦幼保健院戴怡蘅為論文共
514 次
編碼長(zhǎng)效IL-2突變蛋白的mRNA選擇性激活和擴(kuò)增調(diào)節(jié)性T細(xì)胞的研究
2023-3-23
2022年7月5日,Moderna公司的Eric Huang等人在Nature Communications期刊發(fā)表了題為:Selective activation and expansion of regulatory T cells using lipid encapsulated mRNA encoding a lo
5718
次
siRNA小干擾RNA轉(zhuǎn)染實(shí)驗(yàn)操作流程介紹及要點(diǎn)
2023-3-13
siRNA(小干擾RNA)是一種新型的基因治療工具,是由21-25個(gè)核苷酸組成的雙鏈短RNA分子,能夠特異性地誘導(dǎo)靶基因的沉默,進(jìn)而抑制蛋白的表達(dá)。siRNA最初由Andrew Fire和Craig Melo在1998年提出,
1214
次
測(cè)序技術(shù)在mRNA質(zhì)量檢測(cè)中進(jìn)行poly A尾檢測(cè)的應(yīng)用
2023-3-9
首先我們需要先回顧下3’端polyA尾的功能:保護(hù)帽結(jié)構(gòu)不被降解,與polyA結(jié)合蛋白、5’ Cap(帽結(jié)構(gòu))和翻譯起始因子蛋白協(xié)同作用,啟動(dòng)蛋白質(zhì)的翻譯。多數(shù)mRNA的polyA長(zhǎng)度為50–
1141
次
RNA 治療的優(yōu)勢(shì)、作用機(jī)制和小核酸藥物的應(yīng)用
2023-3-7
傳統(tǒng)的藥物主要作用于相應(yīng)的分子靶點(diǎn) (如激酶、受體、離子通道和轉(zhuǎn)運(yùn)體等蛋白質(zhì)靶標(biāo))、生物學(xué)途徑或細(xì)胞過程,從而達(dá)到治療疾病的藥理作用。小分子化合物和抗體是當(dāng)前醫(yī)療用藥的主要形式和藥物開
575 次
高通量測(cè)序后的下游實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證方法之m6A RNA甲基化篇
2023-3-7
此前,我們分享了m6A RNA甲基化研究的數(shù)據(jù)挖掘思路,進(jìn)而篩選出m6A修飾目標(biāo)基因。做完MeRIP-seq測(cè)序后,如果需要對(duì)分析結(jié)果中感興趣的內(nèi)容進(jìn)行后期驗(yàn)證,則需要進(jìn)行下游實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)。m6A RNA甲基化
312 次
文獻(xiàn)科普:m6A甲基化修飾在神經(jīng)元發(fā)育和成體神經(jīng)形成中的作用研究
2023-3-3
近年來研究發(fā)現(xiàn)m6A修飾在哺乳動(dòng)物神經(jīng)系統(tǒng)的mRNA中普遍存在,并在胚胎期和產(chǎn)后神經(jīng)元發(fā)育過程中表現(xiàn)出動(dòng)態(tài)特征。浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院李學(xué)坤教授團(tuán)隊(duì)多組學(xué)聯(lián)合分析揭示了m6A修飾通過調(diào)節(jié)組蛋白甲基轉(zhuǎn)
412 次
從mRNA到全轉(zhuǎn)錄組(mRNA+lncRNA+tRNA)m5C單堿基分辨檢測(cè)的介紹
2023-3-3
m5C是RNA百余種修飾中研究較多的一種。m5C存在于tRNA上時(shí),可以對(duì)翻譯進(jìn)行調(diào)節(jié);存在于rRNA上時(shí),可以對(duì)核糖體的生物合成進(jìn)行質(zhì)控;存在于mRNA上時(shí),則可以影響mRNA的結(jié)構(gòu)、穩(wěn)定性及翻譯過程。R
406 次
文獻(xiàn)解讀:m6A甲基化在豬、雞、山羊等動(dòng)物肌肉發(fā)育中的重要作用
2023-3-3
m6A是RNA上最豐富的一種修飾,平均每條轉(zhuǎn)錄本有1~3個(gè)m6A修飾。m6A甲基化通過基因轉(zhuǎn)錄后調(diào)控,參與細(xì)胞分化、胚胎發(fā)育、X染色體失活、環(huán)境應(yīng)激和各種疾病的發(fā)生發(fā)展。本期我們通過解讀3篇關(guān)于m6A
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