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339 次分子檢測技術(shù)在眾多科學(xué)領(lǐng)域的應(yīng)用前景詳解 2024-9-4
分子檢測技術(shù)是生命科學(xué)領(lǐng)域的前沿技術(shù)之一，其發(fā)展非常迅速。在教學(xué)中引入分子檢測技術(shù)，可以讓學(xué)生了解最新的科學(xué)研究進(jìn)展和應(yīng)用，激發(fā)學(xué)生的學(xué)習(xí)興趣和探索精神。例如，介紹新一代PCR技術(shù)的發(fā)
386 次 PCR、qPCR和RT-PCR的特點、操作步驟及常見問題的原因 2024-8-16
PCR 作為分子生物學(xué)的超級工具，有著多種變體。今天，我們就來深入聊聊各類 PCR 的區(qū)別及實驗操作步驟，讓你從此對 PCR 了如指掌！01各類 PCR ，分不清？PCR(Polymerase Chain Reaction)即聚合酶
490 次實時熒光定量 PCR和常規(guī) PCR技術(shù)的區(qū)別 2024-8-16
實時熒光定量 PCR（Real-time PCR）和常規(guī) PCR（Conventional PCR）是兩種不同的分子生物學(xué)技術(shù)，它們在實驗操作、數(shù)據(jù)分析以及應(yīng)用領(lǐng)域等方面存在差異。本文將詳細(xì)介紹這兩種技術(shù)的區(qū)別，幫助讀
486 次瓊脂糖凝膠電泳技術(shù)檢測DNA 2024-8-15
一、實驗?zāi)康耐ㄟ^本實驗學(xué)習(xí)瓊脂糖凝膠電泳檢測DNA的方法和技術(shù)。二、實驗原理DNA分子在瓊脂糖凝膠中泳動時有電荷效應(yīng)和分子篩效應(yīng)。DNA分子在高于等電點的pH溶液中帶負(fù)電荷在電場中向正極移動。
312 次實時熒光定量PCR原理和應(yīng)用 2024-8-9
實時熒光定量PCR（qPCR）是一種在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán)，利用熒光信號累積實時監(jiān)測整個PCR進(jìn)程，最后通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對初始模板進(jìn)行定量分析的方法。該技術(shù)于1996年由美國Applied Biosystems公
316 次 PCR標(biāo)準(zhǔn)操作流程詳細(xì)介紹 2024-8-9
一、概述聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（Polymerase Chain Reaction，簡稱PCR）是一種在體外合成雙鏈DNA的技術(shù)。其原理模仿了天然DNA的復(fù)制過程，通過特異引物和高特異性酶，確保反應(yīng)的特異性。典型的PCR反應(yīng)包
427 次小鼠實驗中PCR、qPCR、RT-PCR、RT-qPCR技術(shù)的介紹與應(yīng)用 2024-8-1
最近很火的MBTI測試不知道大家都測試過了嗎？那么你是開朗外向的“E人”呢，還是善于觀察思考內(nèi)向的“I人”呢？MBTI測試將人的性格分為了16型，主要包括四大類：分析型、穩(wěn)
599 次核酸絕對定量之?dāng)?shù)字PCR技術(shù)的實驗流程與應(yīng)用 2024-7-8
數(shù)字PCR技術(shù)數(shù)字PCR技術(shù)是將含有核酸分子的反應(yīng)體系分成成千上萬個納升級的微滴，其中每個微滴或不含待檢核酸靶分子，或者含有一個至數(shù)個待檢核酸靶分子。經(jīng)PCR擴增后，對每個微滴進(jìn)行檢測，根據(jù)
559 次數(shù)字PCR在準(zhǔn)確量化定量結(jié)直腸癌患者血漿中ctDNA甲基化水平的應(yīng)用 2024-7-3
導(dǎo)讀基因調(diào)控區(qū)的DNA甲基化狀態(tài)的改變可導(dǎo)致多種癌癥的發(fā)生。這種表觀遺傳學(xué)改變在生物學(xué)上是穩(wěn)定的，并存在于循環(huán)腫瘤DNA（ctDNA）中，使其適合于早期檢測和無創(chuàng)動態(tài)監(jiān)測腫瘤負(fù)荷。數(shù)字PCR技術(shù)
524 次 naica®數(shù)字PCR系統(tǒng)在霍亂弧菌活菌絕對定量檢測的應(yīng)用 2024-5-31
導(dǎo)讀毒性霍亂弧菌血清群O1和O139是導(dǎo)致全球霍亂流行的病原體�；魜y弧菌可在水中存活，并通過糞-口途徑傳播。提升快速準(zhǔn)確監(jiān)測環(huán)境水體中霍亂弧菌的能力是預(yù)防和控制霍亂傳播的重要戰(zhàn)略。傳統(tǒng)的平
739 次 naica®微滴芯片數(shù)字PCR技術(shù)定量DNA標(biāo)準(zhǔn)品在弧菌NGS檢測的應(yīng)用 2024-5-21
導(dǎo)讀弧菌是一種普遍存在的革蘭氏陰性菌屬，廣泛存在于溫帶水生和海洋環(huán)境中，隨著水溫升高，給人類健康帶來新的問題，弧菌由100多種弧菌屬組成，其中12種可致人類感染，其中霍亂弧菌最為常見，可
667 次盤古快速定量PCR系統(tǒng)在快速30min測定植物轉(zhuǎn)基因檢測的應(yīng)用 2024-5-8
導(dǎo)讀3月19日，農(nóng)業(yè)農(nóng)村部種業(yè)管理司公告顯示，27個轉(zhuǎn)基因玉米和3個轉(zhuǎn)基因大豆品種通過初審。這是繼2023年末首批51個轉(zhuǎn)基因玉米、大豆品種通過國家品種審定后，第二批通過初審的轉(zhuǎn)基因玉米、大豆
906 次數(shù)字PCR技術(shù)在污水中流感病毒監(jiān)測的應(yīng)用 2024-4-28
導(dǎo)讀由流感病毒引起的急性呼吸道傳染病每年會呈季節(jié)性流行。中國國家流感中心發(fā)布的2024年第14周中國流感監(jiān)測周報顯示，近期甲流、乙流的來勢比較兇猛。如何快速檢測流感病毒種類并預(yù)測其傳播趨
892 次新建PCR實驗室所需的儀器及實驗室質(zhì)量管理體系建設(shè) 2024-4-26
新建PCR實驗室所需的儀器設(shè)備主要有：1. PCR儀器：用于進(jìn)行聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（PCR）的儀器，能夠在恒定溫度下反復(fù)進(jìn)行DNA復(fù)制。2. 實時熒光定量PCR儀：用于進(jìn)行實時定量PCR，監(jiān)測PCR反應(yīng)過程中的D
813 次盤古定量PCR在種質(zhì)資源基因組學(xué)研究的應(yīng)用 2024-4-17
了解種質(zhì)資源種質(zhì)資源，也稱為遺傳資源或基因資源，指的是那些對人類具有實際或潛在利用價值的遺傳材料。如農(nóng)作物遺傳改良和品種改良的種子、種苗和組織等植物資源，品種優(yōu)良的動物資源都屬于種
777 次非洲豬瘟pcr檢測儀的技術(shù)原理、應(yīng)用場景以及對養(yǎng)豬業(yè)的意義 2024-4-16
隨著非洲豬瘟的蔓延，養(yǎng)豬業(yè)正面臨著嚴(yán)峻的挑戰(zhàn)。在這場與時間賽跑的戰(zhàn)斗中，非洲豬瘟PCR檢測儀以其高效、準(zhǔn)確的特性，成為防控疫情的重要利器。本文將探討非洲豬瘟PCR檢測儀的技術(shù)原理、應(yīng)用場
909 次使用PCR檢測技術(shù)對羊肉產(chǎn)品進(jìn)行動物源性成分檢測方法 2024-4-15
近年來，食品安全欺詐問題日益突出，尤其是肉制品的摻假現(xiàn)象屢見不鮮。本文簡要說明使用PCR檢測技術(shù)對羊肉產(chǎn)品中若干動物源性成分的檢測方法。關(guān)鍵詞：基因組DNA樣品；凝膠成像系統(tǒng)；PCR儀1. 概
512 次熒光定量PCR實驗方法和應(yīng)用介紹 2024-3-4
實時熒光定量PCR（Quantitative Real-time PCR）是一種在DNA擴增反應(yīng)中，以熒光化學(xué)物質(zhì)測每次聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（PCR）循環(huán)后產(chǎn)物總量的方法。通過內(nèi)參或者外參法對待測樣品中的特定DNA序列進(jìn)
1214 次數(shù)字PCR助力胃癌的潛在診斷生物標(biāo)志物篩查 2023-10-24
數(shù)字PCR（dPCR）是一種核酸絕對定量的技術(shù)，與傳統(tǒng)的熒光定量PCR技術(shù)（qPCR）相比，dPCR擁有可以精確到單個核酸分子的高精準(zhǔn)度、適合復(fù)雜樣本的高便捷度、且無需標(biāo)準(zhǔn)曲線或參照基因進(jìn)行對比分析
987 次盤古速8PCR儀在魚蝦疾病檢測的靈活應(yīng)用 2023-10-11
導(dǎo)讀近年來，水產(chǎn)養(yǎng)殖魚類各種疾病的發(fā)生，給全國各地的養(yǎng)殖業(yè)者造成極為嚴(yán)重的經(jīng)濟(jì)損失。據(jù)統(tǒng)計，每年水產(chǎn)病害導(dǎo)致我國水產(chǎn)養(yǎng)殖的損失接近200億元。目前危害水產(chǎn)養(yǎng)殖生物的病害已達(dá)400～500種，

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