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當(dāng)前位置 > 首頁 > 技術(shù)文章> Western Blot

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695 次 Western Blot實驗中常見問題的原因及解決方案 2024-3-25
Western 免疫印跡（Western Blot）是將蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)移到膜上，然后利用抗體進(jìn)行檢測的實驗。在WB 實驗中常會出現(xiàn)各種問題，而拖慢實驗速度，使實驗達(dá)不到理想的效果。今天百螢跟各位同學(xué)一起分享下
814 次 Western Blot驗證蛋白表達(dá)情況 2023-7-24
一．WesternBlot實驗原理利用SDS-PAGE技術(shù)對蛋白質(zhì)多肽樣品直接進(jìn)行電泳分離，轉(zhuǎn)移多肽/蛋白吸附到固相載體表面材料（如硝酸纖維素薄膜）上（以非共價鍵形式），并保持電泳分離的多肽/蛋白的類型
1722 次熒光Western Blot的磷酸化蛋白檢測優(yōu)勢及相關(guān)實驗流程 2023-7-17
什么是蛋白磷酸化？蛋白磷酸化是生物體內(nèi)廣泛存在的蛋白翻譯后修飾方式，與蛋白質(zhì)活力和功能的調(diào)控密切相關(guān)，是細(xì)胞骨架調(diào)控、神經(jīng)活動、肌肉收縮、新陳代謝及腫瘤發(fā)生等領(lǐng)域重要的研究內(nèi)容。化
1909 次 GelView 6000Plus在間質(zhì)性肺�。↖LD）早診標(biāo)志物領(lǐng)域新發(fā)現(xiàn)中的應(yīng)用 2022-10-9
近日，廣州醫(yī)科大學(xué)呼吸疾病國家重點實驗室蘇金教授課題組與羅群教授及廣州醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院核醫(yī)學(xué)科王欣璐主任合作，在間質(zhì)性肺�。↖LD）早診標(biāo)志物領(lǐng)域有重要新發(fā)現(xiàn)，相關(guān)研究成果以 &ldq
1745 次細(xì)胞轉(zhuǎn)染新方法-免疫穿孔轉(zhuǎn)染法的原理及過程 2022-6-30
細(xì)胞轉(zhuǎn)染現(xiàn)在是分子生物學(xué)的核心技術(shù)，也是基因制藥的必要前提。免疫穿孔轉(zhuǎn)染法技術(shù)是用涂有抗體并與特定細(xì)胞表面跨膜蛋白結(jié)合的珠子如何在移除珠子時在細(xì)胞中產(chǎn)生孔，從而允許用 DNA 或其他大分
5891 次 Western blot免疫蛋白印跡法的發(fā)展、應(yīng)用及傳統(tǒng)濕轉(zhuǎn)跟半干轉(zhuǎn)優(yōu)缺點 2022-6-20
WB最初是由Towbin等人于1979年提出，并稱之為免疫印跡法(immunoblotting)[1]后于1982年由Burnette將免疫蛋白印跡法稱為Western Blotting[2]。使用含8M尿素的18%聚丙酰胺凝膠分離大腸桿菌核糖體總
2937 次蛋白質(zhì)印跡技術(shù)（Western Blot）的基本流程和步驟 2022-3-31
本文摘要蛋白質(zhì)印跡技術(shù)（免疫印跡實驗）又稱為Western Blot。它是分子生物學(xué)、生物化學(xué)和免疫遺傳學(xué)中常用的一種實驗方法。Western Blot主要用于檢測或分析蛋白，應(yīng)用領(lǐng)域集中在基因表達(dá)研究、
1511 次蛋白免疫印跡實驗常見問題原因分析匯總 2022-3-9
蛋白免疫印跡實驗常見問題原因分析匯總?cè)缦拢阂�、檢測無信號主要可能由于以下原因?qū)е拢?.用于檢測的二抗不匹配。解決辦法：需要確定一抗的宿主。2.一抗二抗的濃度過低：需要耐心地重新實驗。3.
2324 次文獻(xiàn)速遞：CPX4-鐵死亡軸在調(diào)節(jié)濾泡輔助T細(xì)胞穩(wěn)態(tài)中的核心作用 2022-1-19
近日，華中科技大學(xué)同濟(jì)醫(yī)院劉爭教授團(tuán)隊、昆士蘭大學(xué)余迪教授團(tuán)隊聯(lián)合復(fù)旦大學(xué)華山醫(yī)院張文宏教授團(tuán)隊、上海交通大學(xué)仁濟(jì)醫(yī)院沈南教授團(tuán)隊等共同合作完成首個具有創(chuàng)新性和原創(chuàng)性重大研究成果，
24869 次歸納總結(jié)WB實驗過程中的各種問題和解決方法 2022-1-13
前言Western Blot 蛋白質(zhì)免疫印跡法（簡稱：WB），是基于蛋白質(zhì)SDS-PAGE電泳分離和特異性抗體識別蛋白的特性，通過顯色達(dá)到檢測目標(biāo)蛋白的一種技術(shù)。Western blot 近年來發(fā)展迅速，成為了蛋白研
5100 次 Digital Western Blot在領(lǐng)先靶向蛋白降解藥物公司研發(fā)中應(yīng)用 2021-9-3
蛋白表達(dá)和功能異常調(diào)控可極大地改變細(xì)胞生理學(xué)并導(dǎo)致許多病理生理狀況如癌癥、炎癥性疾病和神經(jīng)退行性疾病等。內(nèi)源性蛋白質(zhì)的穩(wěn)態(tài)表達(dá)由從頭合成和降解速率的平衡來控制。靶向蛋白質(zhì)降解（Targ
6304 次 BLT小課堂 | 蛋白歸一化在Western Blot中的應(yīng)用 2021-7-7
蛋白歸一化在Western Blot中的應(yīng)用在Western Blot（WB）實驗中，歸一化是實驗數(shù)據(jù)處理的關(guān)鍵步驟。WB實驗常設(shè)計不同的內(nèi)部對照或檢查點，對樣本或者實驗中的偏差進(jìn)行監(jiān)控、修正。在WB中的偏差通
1578 次 Western Blot中可能遇到的問題的具體解決方案 2021-6-24
“我明明按照操作步驟來，為什么就是跑不出？”“為什么我的 WB 總是跑得不干凈？”“日常羨慕文獻(xiàn)里漂亮的 WB 結(jié)果”，小小 Western Blot 難倒一片科研黨，又泡了一年實驗室的萌 Cece 已略有經(jīng)
4448 次蛋白質(zhì)印跡法（Western Blot，WB）常見問題解析 2021-4-23
蛋白質(zhì)印跡法（Western Blot，WB）是分子生物學(xué)、生物化學(xué)和免疫遺傳學(xué)中常用的一種實驗方法。其基本原理是通過特異性抗體對凝膠電泳處理過的細(xì)胞或生物組織樣品進(jìn)行著色。通過分析著色的位置和
4485 次 Western Blot技術(shù)篇之樣品制備 2020-7-6
Western Blot 是一種用于檢測蛋白質(zhì)以及蛋白質(zhì)翻譯后修飾的常用方法，可以對簡單或復(fù)雜生物樣品中的目標(biāo)蛋白質(zhì)進(jìn)行半定量或定量分析。其操作步驟包括：從細(xì)胞、組織或體液中制備樣品（蛋白質(zhì)提
1474 次 Wes/Jess Simple全自動定量western blot在病原微生物感染的應(yīng)用 2020-2-20
一、檢測病原微生物感染關(guān)鍵蛋白美國NIH國家糖尿病和消化及腎臟疾病研究所科學(xué)家，闡述脂質(zhì)相關(guān)TM6SF2蛋白在調(diào)節(jié)丙肝病毒HCV脂質(zhì)體（LVPs）形成和HCV生命周期關(guān)系。TM6SF2 Promotes Lipidation
1617 次 Sapphire雙模式多光譜激光成像系統(tǒng)在組織和小動物成像上的應(yīng)用 2020-2-10
Sapphire具有10μm的高分辨率，并具有25 cm x 25 cm的掃描面積，可以掃描印跡，也可掃描組織和小型模式生物（如小鼠，大鼠，小型植物和斑馬魚），快速采集并定量。應(yīng)用1：追蹤蛋白在組織中的移
5846 次免疫印跡Western bloting實驗原理 2019-10-9
免疫印跡Western bloting這種技術(shù)是把電泳分離的組分從凝膠轉(zhuǎn)移到一種固相支持體（NC、PVDF膜），并以特異性抗體作為探針檢測之。抗體與附著于固相支持體的靶蛋白所呈現(xiàn)的抗原表位發(fā)生特異性反應(yīng)
3712 次 Western blotting之樣品制備注意事項 2019-5-7
無論你是處理細(xì)胞還是組織樣本，蛋白提取都是一個很艱難的過程。要么使用物理方法將細(xì)胞破碎或者使用化學(xué)試劑處理細(xì)胞進(jìn)行裂解。如果第一步提取就搞砸的話，那么長時間小心翼翼培養(yǎng)的細(xì)胞就會完
4404 次直接或間接western blot檢測方法之抗體介紹 2019-4-22
直接western blot檢測方法在直接檢測方法中，酶直接連接到一抗上(圖1.5)。操作簡單，檢測步驟少。雖然直接檢測是快速和直接的，但它往往比間接檢測的靈敏度低，因為在這個過程中可以發(fā)生信號放大

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