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387 次 PCR、qPCR和RT-PCR的特點、操作步驟及常見問題的原因 2024-8-16
PCR 作為分子生物學的超級工具，有著多種變體。今天，我們就來深入聊聊各類 PCR 的區(qū)別及實驗操作步驟，讓你從此對 PCR 了如指掌！01各類 PCR ，分不清？PCR(Polymerase Chain Reaction)即聚合酶
667 次盤古快速定量PCR系統(tǒng)在快速30min測定植物轉(zhuǎn)基因檢測的應(yīng)用 2024-5-8
導讀3月19日，農(nóng)業(yè)農(nóng)村部種業(yè)管理司公告顯示，27個轉(zhuǎn)基因玉米和3個轉(zhuǎn)基因大豆品種通過初審。這是繼2023年末首批51個轉(zhuǎn)基因玉米、大豆品種通過國家品種審定后，第二批通過初審的轉(zhuǎn)基因玉米、大豆
814 次盤古定量PCR在種質(zhì)資源基因組學研究的應(yīng)用 2024-4-17
了解種質(zhì)資源種質(zhì)資源，也稱為遺傳資源或基因資源，指的是那些對人類具有實際或潛在利用價值的遺傳材料。如農(nóng)作物遺傳改良和品種改良的種子、種苗和組織等植物資源，品種優(yōu)良的動物資源都屬于種
517 次熒光定量PCR實驗方法和應(yīng)用介紹 2024-3-4
實時熒光定量PCR（Quantitative Real-time PCR）是一種在DNA擴增反應(yīng)中，以熒光化學物質(zhì)測每次聚合酶鏈式反應(yīng)（PCR）循環(huán)后產(chǎn)物總量的方法。通過內(nèi)參或者外參法對待測樣品中的特定DNA序列進
987 次盤古速8PCR儀在魚蝦疾病檢測的靈活應(yīng)用 2023-10-11
導讀近年來，水產(chǎn)養(yǎng)殖魚類各種疾病的發(fā)生，給全國各地的養(yǎng)殖業(yè)者造成極為嚴重的經(jīng)濟損失。據(jù)統(tǒng)計，每年水產(chǎn)病害導致我國水產(chǎn)養(yǎng)殖的損失接近200億元。目前危害水產(chǎn)養(yǎng)殖生物的病害已達400～500種，
637 次盤古Super 8快速PCR在動物疫病防范篩查的應(yīng)用 2023-7-31
隨著經(jīng)濟全球化進程的加快，動物及動物產(chǎn)品的流通越來越頻繁，動物疫病的傳播媒介不斷增多，發(fā)病和病害流行的幾率顯著增加，在造成經(jīng)濟損失的同時，也嚴重危害了人類的健康和生命安全。對動物疫
574 次盤古超快速熒光定量PCR系統(tǒng)在動物疫病預防及篩查的應(yīng)用 2023-7-10
檢測不及時？發(fā)現(xiàn)的時候已經(jīng)開始死亡？動物死亡率高？你是否還在為動物疫病造成的經(jīng)濟損失而苦惱。究其原因是我們沒有及時發(fā)現(xiàn)問題，提前采取措施。那么都有什么檢測方式可供我們選擇呢，下面一
583 次盤古配套快速熒光定量PCR方案在處理大量樣品基因的應(yīng)用 2023-6-27
小藍：我每天兢兢業(yè)業(yè)才跑四五板定量，機器還時常約不到，還有一堆樣品基因等著我。小藍：這啥時候是個頭啊，老板天天催進度，誰能幫幫我？！小艾：我懂你的煩惱，一板一兩個小時確實熬人，不過
695 次快速轉(zhuǎn)基因檢測步驟問答詳解 2023-6-20
師兄：師妹，將一只大象裝進冰箱需要幾步？師妹：三步：打開冰箱→把大象放進去→關(guān)上冰箱師兄：那轉(zhuǎn)基因樣本核酸提取需要幾步？師妹：那可多了，先加CTAB提取緩沖液，震蕩離心吸上清，
1846 次 MIQE指南：RT-qPCR中的逆轉(zhuǎn)錄詳解 2023-3-29
1、前言逆轉(zhuǎn)錄是以RNA為模板合成DNA的過程，即RNA指導下的DNA合成。在逆轉(zhuǎn)錄過程中必不可少的逆轉(zhuǎn)錄酶，除了其依賴RNA的DNA聚合酶活性，還需要鎂離子或錳離子等輔助因子，同時包括依賴于DNA的DN
1068 次 MIQE指南——RT-qPCR中的RNA質(zhì)量控制 2023-3-15
1. 如何對污染進行監(jiān)測？RNA質(zhì)量控制分為三個部分，一是濃度，二是純度，三是完整性。對于基因表達實驗來說，了解物質(zhì)的起始濃度是很重要的。在比較來自不同樣本的結(jié)果時，應(yīng)使用相同的樣本量。
1211 次 THz-PCR技術(shù)在法醫(yī)檢測中展現(xiàn)的應(yīng)用前景 2023-2-27
PCR（聚合酶鏈式反應(yīng)）是一種用于放大擴增特定的DNA片段的分子生物學技術(shù)，應(yīng)用十分廣泛，而THz(Tera Hertz,太赫茲)是波動頻率單位之一，指頻率在0.1~10 THz(波長為3000～30μm)范圍內(nèi)的電磁波
2705 次 MIQE指南：RT-qPCR中的定量策略詳解 2023-2-13
1. 簡介MIQE (Minimum Information for Publication of Ouantitative Real-Time PCR Experiments) 指南是關(guān)于qPCR實驗發(fā)表文章時所必需的實驗信息提出的最低限度的標準。目的是讓作者能夠設(shè)計和
681 次染色質(zhì)免疫共沉淀ChIP實驗的詳細實驗步驟 2023-2-10
染色質(zhì)免疫共沉淀(Chromatin Immunoprecipitation,ChIP)，是研究體內(nèi)蛋白質(zhì)與DNA相互作用的經(jīng)典方法。開始 ChIP 之前要考慮三件事（1）為您的實驗查找適合的抗體（2）優(yōu)化染色質(zhì)剪切（3）評估您
1535 次 qPCR反應(yīng)實驗操作流程中的常見問題及解答 2023-1-11
實時定量PCR技術(shù)（real-time PCR）也叫qPCR（Quantitave PCR），是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團，利用熒光信號累積實時監(jiān)測整個PCR進程，最后通過特定數(shù)學原理對未知模板進行定量分析的方法。
752 次如何有效避免無處不在的PCR污染 2023-1-3
前言在PCR檢測過程中，不可否認的是，沒有任何檢測是100%準確的，比如我們可能也曾聽過假陽性這個名詞，那為什么會出現(xiàn)假陽性呢?這其實跟實驗操作過程造成的污染相關(guān)，在實驗開展過程中，主要有
3023 次 RT-PCR逆轉(zhuǎn)錄技術(shù)詳解 2022-12-27
前言RT-PCR就是逆轉(zhuǎn)錄PCR（Reverse transcription PCR）或稱為反轉(zhuǎn)錄PCR（Reverse transcription-PCR，RT-PCR），是以RNA為材料應(yīng)用于PCR擴增中的一種實驗方法。首先通過逆轉(zhuǎn)錄酶將總RNA或信使R
1309 次 PCR蓋緊蓋子試劑蒸發(fā)問題詳解 2022-12-6
導讀在PCR實驗中，我們加完反應(yīng)體系后，都會認真仔細的蓋好蓋子，并反復確認已經(jīng)蓋好了蓋子，以避免出現(xiàn)試劑蒸發(fā)的情況�？墒怯袝r候我們也會有一些疑惑：明明已經(jīng)確認蓋子蓋緊了，實驗結(jié)束后，還
3466 次熒光定量PCR對照詳解 2022-11-4
前言吾日三省吾身，定量實驗做對照了嗎？在熒光定量PCR實驗中遇到?jīng)]有曲線、曲線異常等情況，我們總是會在第一時間去看陽性對照和陰性對照的擴增情況來分析原因。由此可見，實驗中做對照的重要性
2041 次 PCR耗材選擇的問答詳解 2022-10-25
導讀俗話說的好，工欲善其事，必先利其器。耗材的選擇對得到滿意的PCR實驗結(jié)果至關(guān)重要。在分析PCR結(jié)果時，我們往往側(cè)重于對引物、酶的濃度、溫度和時間的分析，卻忽略了PCR耗材也是影響因素之一

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