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  • 387 次 PCR、qPCR和RT-PCR的特點(diǎn)、操作步驟及常見(jiàn)問(wèn)題的原因 2024-8-16
    PCR 作為分子生物學(xué)的超級(jí)工具，有著多種變體。今天，我們就來(lái)深入聊聊各類 PCR 的區(qū)別及實(shí)驗(yàn)操作步驟，讓你從此對(duì) PCR 了如指掌！01各類 PCR ，分不清？PCR(Polymerase Chain Reaction)即聚合酶

  • 667 次 盤古快速定量PCR系統(tǒng)在快速30min測(cè)定植物轉(zhuǎn)基因檢測(cè)的應(yīng)用 2024-5-8
    導(dǎo)讀3月19日，農(nóng)業(yè)農(nóng)村部種業(yè)管理司公告顯示，27個(gè)轉(zhuǎn)基因玉米和3個(gè)轉(zhuǎn)基因大豆品種通過(guò)初審。這是繼2023年末首批51個(gè)轉(zhuǎn)基因玉米、大豆品種通過(guò)國(guó)家品種審定后，第二批通過(guò)初審的轉(zhuǎn)基因玉米、大豆

  • 813 次 盤古定量PCR在種質(zhì)資源基因組學(xué)研究的應(yīng)用 2024-4-17
    了解種質(zhì)資源種質(zhì)資源，也稱為遺傳資源或基因資源，指的是那些對(duì)人類具有實(shí)際或潛在利用價(jià)值的遺傳材料。如農(nóng)作物遺傳改良和品種改良的種子、種苗和組織等植物資源，品種優(yōu)良的動(dòng)物資源都屬于種

  • 517 次 熒光定量PCR實(shí)驗(yàn)方法和應(yīng)用介紹 2024-3-4
    實(shí)時(shí)熒光定量PCR（Quantitative Real-time PCR）是一種在DNA擴(kuò)增反應(yīng)中，以熒光化學(xué)物質(zhì)測(cè)每次聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（PCR）循環(huán)后產(chǎn)物總量的方法。通過(guò)內(nèi)參或者外參法對(duì)待測(cè)樣品中的特定DNA序列進(jìn)

  • 987 次 盤古速8PCR儀在魚(yú)蝦疾病檢測(cè)的靈活應(yīng)用 2023-10-11
    導(dǎo)讀近年來(lái)，水產(chǎn)養(yǎng)殖魚(yú)類各種疾病的發(fā)生，給全國(guó)各地的養(yǎng)殖業(yè)者造成極為嚴(yán)重的經(jīng)濟(jì)損失。據(jù)統(tǒng)計(jì)，每年水產(chǎn)病害導(dǎo)致我國(guó)水產(chǎn)養(yǎng)殖的損失接近200億元。目前危害水產(chǎn)養(yǎng)殖生物的病害已達(dá)400～500種，

  • 637 次 盤古Super 8快速PCR在動(dòng)物疫病防范篩查的應(yīng)用 2023-7-31
    隨著經(jīng)濟(jì)全球化進(jìn)程的加快，動(dòng)物及動(dòng)物產(chǎn)品的流通越來(lái)越頻繁，動(dòng)物疫病的傳播媒介不斷增多，發(fā)病和病害流行的幾率顯著增加，在造成經(jīng)濟(jì)損失的同時(shí)，也嚴(yán)重危害了人類的健康和生命安全。對(duì)動(dòng)物疫

  • 574 次 盤古超快速熒光定量PCR系統(tǒng)在動(dòng)物疫病預(yù)防及篩查的應(yīng)用 2023-7-10
    檢測(cè)不及時(shí)？發(fā)現(xiàn)的時(shí)候已經(jīng)開(kāi)始死亡？動(dòng)物死亡率高？你是否還在為動(dòng)物疫病造成的經(jīng)濟(jì)損失而苦惱。究其原因是我們沒(méi)有及時(shí)發(fā)現(xiàn)問(wèn)題，提前采取措施。那么都有什么檢測(cè)方式可供我們選擇呢，下面一

  • 583 次 盤古配套快速熒光定量PCR方案在處理大量樣品基因的應(yīng)用 2023-6-27
    小藍(lán)：我每天兢兢業(yè)業(yè)才跑四五板定量，機(jī)器還時(shí)常約不到，還有一堆樣品基因等著我。小藍(lán)：這啥時(shí)候是個(gè)頭啊，老板天天催進(jìn)度，誰(shuí)能幫幫我？！小艾：我懂你的煩惱，一板一兩個(gè)小時(shí)確實(shí)熬人，不過(guò)

  • 694 次 快速轉(zhuǎn)基因檢測(cè)步驟問(wèn)答詳解 2023-6-20
    師兄：師妹，將一只大象裝進(jìn)冰箱需要幾步？師妹：三步：打開(kāi)冰箱→把大象放進(jìn)去→關(guān)上冰箱師兄：那轉(zhuǎn)基因樣本核酸提取需要幾步？師妹：那可多了，先加CTAB提取緩沖液，震蕩離心吸上清，

  • 1845 次 MIQE指南：RT-qPCR中的逆轉(zhuǎn)錄詳解 2023-3-29
    1、前言逆轉(zhuǎn)錄是以RNA為模板合成DNA的過(guò)程，即RNA指導(dǎo)下的DNA合成。在逆轉(zhuǎn)錄過(guò)程中必不可少的逆轉(zhuǎn)錄酶，除了其依賴RNA的DNA聚合酶活性，還需要鎂離子或錳離子等輔助因子，同時(shí)包括依賴于DNA的DN

  • 1065 次 MIQE指南——RT-qPCR中的RNA質(zhì)量控制 2023-3-15
    1. 如何對(duì)污染進(jìn)行監(jiān)測(cè)？RNA質(zhì)量控制分為三個(gè)部分，一是濃度，二是純度，三是完整性。對(duì)于基因表達(dá)實(shí)驗(yàn)來(lái)說(shuō)，了解物質(zhì)的起始濃度是很重要的。在比較來(lái)自不同樣本的結(jié)果時(shí)，應(yīng)使用相同的樣本量。

  • 1211 次 THz-PCR技術(shù)在法醫(yī)檢測(cè)中展現(xiàn)的應(yīng)用前景 2023-2-27
    PCR（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）是一種用于放大擴(kuò)增特定的DNA片段的分子生物學(xué)技術(shù)，應(yīng)用十分廣泛，而THz(Tera Hertz,太赫茲)是波動(dòng)頻率單位之一，指頻率在0.1~10 THz(波長(zhǎng)為3000～30μm)范圍內(nèi)的電磁波

  • 2705 次 MIQE指南：RT-qPCR中的定量策略詳解 2023-2-13
    1. 簡(jiǎn)介MIQE (Minimum Information for Publication of Ouantitative Real-Time PCR Experiments) 指南是關(guān)于qPCR實(shí)驗(yàn)發(fā)表文章時(shí)所必需的實(shí)驗(yàn)信息提出的最低限度的標(biāo)準(zhǔn)。目的是讓作者能夠設(shè)計(jì)和

  • 681 次 染色質(zhì)免疫共沉淀ChIP實(shí)驗(yàn)的詳細(xì)實(shí)驗(yàn)步驟 2023-2-10
    染色質(zhì)免疫共沉淀(Chromatin Immunoprecipitation,ChIP)，是研究體內(nèi)蛋白質(zhì)與DNA相互作用的經(jīng)典方法。開(kāi)始 ChIP 之前要考慮三件事（1）為您的實(shí)驗(yàn)查找適合的抗體（2）優(yōu)化染色質(zhì)剪切（3）評(píng)估您

  • 1534 次 qPCR反應(yīng)實(shí)驗(yàn)操作流程中的常見(jiàn)問(wèn)題及解答 2023-1-11
    實(shí)時(shí)定量PCR技術(shù)（real-time PCR）也叫qPCR（Quantitave PCR），是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán)，利用熒光信號(hào)累積實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)整個(gè)PCR進(jìn)程，最后通過(guò)特定數(shù)學(xué)原理對(duì)未知模板進(jìn)行定量分析的方法。

  • 752 次 如何有效避免無(wú)處不在的PCR污染 2023-1-3
    前言在PCR檢測(cè)過(guò)程中，不可否認(rèn)的是，沒(méi)有任何檢測(cè)是100%準(zhǔn)確的，比如我們可能也曾聽(tīng)過(guò)假陽(yáng)性這個(gè)名詞，那為什么會(huì)出現(xiàn)假陽(yáng)性呢?這其實(shí)跟實(shí)驗(yàn)操作過(guò)程造成的污染相關(guān)，在實(shí)驗(yàn)開(kāi)展過(guò)程中，主要有

  • 3023 次 RT-PCR逆轉(zhuǎn)錄技術(shù)詳解 2022-12-27
    前言RT-PCR就是逆轉(zhuǎn)錄PCR（Reverse transcription PCR）或稱為反轉(zhuǎn)錄PCR（Reverse transcription-PCR，RT-PCR），是以RNA為材料應(yīng)用于PCR擴(kuò)增中的一種實(shí)驗(yàn)方法。首先通過(guò)逆轉(zhuǎn)錄酶將總RNA或信使R

  • 1309 次 PCR蓋緊蓋子試劑蒸發(fā)問(wèn)題詳解 2022-12-6
    導(dǎo)讀在PCR實(shí)驗(yàn)中，我們加完反應(yīng)體系后，都會(huì)認(rèn)真仔細(xì)的蓋好蓋子，并反復(fù)確認(rèn)已經(jīng)蓋好了蓋子，以避免出現(xiàn)試劑蒸發(fā)的情況。可是有時(shí)候我們也會(huì)有一些疑惑：明明已經(jīng)確認(rèn)蓋子蓋緊了，實(shí)驗(yàn)結(jié)束后，還

  • 3461 次 熒光定量PCR對(duì)照詳解 2022-11-4
    前言吾日三省吾身，定量實(shí)驗(yàn)做對(duì)照了嗎？在熒光定量PCR實(shí)驗(yàn)中遇到?jīng)]有曲線、曲線異常等情況，我們總是會(huì)在第一時(shí)間去看陽(yáng)性對(duì)照和陰性對(duì)照的擴(kuò)增情況來(lái)分析原因。由此可見(jiàn)，實(shí)驗(yàn)中做對(duì)照的重要性

  • 2040 次 PCR耗材選擇的問(wèn)答詳解 2022-10-25
    導(dǎo)讀俗話說(shuō)的好，工欲善其事，必先利其器。耗材的選擇對(duì)得到滿意的PCR實(shí)驗(yàn)結(jié)果至關(guān)重要。在分析PCR結(jié)果時(shí)，我們往往側(cè)重于對(duì)引物、酶的濃度、溫度和時(shí)間的分析，卻忽略了PCR耗材也是影響因素之一

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