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3554 次 實(shí)時(shí)熒光定量PCR引物設(shè)計(jì)原則中擴(kuò)增子大小對(duì)qPCR產(chǎn)量影響的應(yīng)用 2021-6-11
一般情況下，實(shí)時(shí)熒光定量PCR引物設(shè)計(jì)原則中會(huì)提到擴(kuò)增子大小對(duì)實(shí)時(shí)熒光定量PCR的擴(kuò)增效率有一定作用。所以通常建議使用相對(duì)較短的擴(kuò)增子長(zhǎng)度，范圍為50到150個(gè)堿基對(duì)（bp）。由于小片段不太容易
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1506 次 不同的mRNA-LNP細(xì)胞內(nèi)的蛋白表達(dá)差異 2021-6-7
在新冠疫情爆發(fā)將近一年之際，輝瑞以及Moderna的mRNA新冠疫苗相繼緊急獲批上市，標(biāo)志著mRNA類藥物這一蟄伏了許久的顛覆性藥物創(chuàng)新技術(shù)愈發(fā)成熟。針對(duì)多種流行性傳染性疾�。òㄐ鹿诓《荆⒑币�
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3409 次 MIQE中核酸質(zhì)量控制環(huán)節(jié)的操作簡(jiǎn)易說(shuō)明 2021-6-3
RNA樣本：比較不同的樣本時(shí)，應(yīng)保證各樣本中含有大致相同量的RNA，因此需要對(duì)所提取的RNA進(jìn)行定量。常用的定量方法包括：分光光度法、熒光染料檢測(cè)、瓊脂糖凝膠電泳、毛細(xì)管凝膠電泳和3'：5
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3668 次 數(shù)字PCR在病原微生物檢測(cè)不可不知的操作技巧 2021-5-27
圖源：網(wǎng)絡(luò)侵刪病原體（pathogens）是指可造成人或動(dòng)植物感染疾病的微生物（包括細(xì)菌、病毒、立克次氏體、真菌）、寄生蟲或其他媒介（微生物重組體包括雜交體或突變體）。（來(lái)源：百度百科）傳統(tǒng)
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1573 次 naica®微滴芯片數(shù)字PCR在系統(tǒng)三色多重分析設(shè)計(jì)性能優(yōu)化的應(yīng)用 2021-5-21
多重分析，即在單個(gè)反應(yīng)中檢測(cè)多個(gè)靶標(biāo)，可以幫助用戶節(jié)省寶貴的樣品，并節(jié)省時(shí)間、試劑和成本。此外，和做多次單重實(shí)驗(yàn)相比，由于多重反應(yīng)所有靶標(biāo)都在同一個(gè)反應(yīng)中進(jìn)行擴(kuò)增和檢測(cè)，使得樣品和
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1748 次 naica®微滴芯片數(shù)字PCR在檢測(cè)核移植后的線粒體異質(zhì)性的應(yīng)用 2021-5-17
線粒體疾病是線粒體基因組（mtDNA）發(fā)生基因突變所導(dǎo)致的一類遺傳疾病, 僅通過(guò)雌性種系傳播。通常，細(xì)胞中超過(guò)60%的線粒體DNA發(fā)生突變就會(huì)導(dǎo)致疾病，并且一個(gè)人的線粒體DNA突變?cè)蕉啵浼膊【驮?/font>
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1177 次 naica®微滴芯片數(shù)字PCR在水質(zhì)環(huán)境相關(guān)優(yōu)勢(shì)細(xì)菌進(jìn)行絕對(duì)定量的應(yīng)用 2021-4-20
在現(xiàn)代水產(chǎn)養(yǎng)殖中，水產(chǎn)養(yǎng)殖系統(tǒng)的水質(zhì)直接影響魚類的健康和生產(chǎn)。微生物在去除有機(jī)物和氮循環(huán)、有毒硫化氫(H2S)的產(chǎn)生方面發(fā)揮著至關(guān)重要的作用，但是如果微生物對(duì)魚類致病或發(fā)揮益生菌特性，則
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1471 次 GenVoy-ILM試劑在LNP核酸藥物高效遞送中的應(yīng)用 2021-4-13
近十幾年來(lái)，以抗體和細(xì)胞藥物為代表的生物藥物受到了生物醫(yī)藥行業(yè)的廣泛認(rèn)可，在全球的新藥研發(fā)中獨(dú)領(lǐng)風(fēng)騷，也將精準(zhǔn)治療、個(gè)性化治療、細(xì)胞治療等推上了新的高度。而另一種極具希望的生物藥&m
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1155 次 核酸脂質(zhì)納米粒（LNP）的組成成分及作用 2021-4-12
基因治療（gene therapy）是通過(guò)將外源基因?qū)氚屑?xì)胞，以糾正或補(bǔ)償缺陷、異�；蛞鸬募膊。_(dá)到治療目的的一種治療方法。其中，確保外源基因的順利導(dǎo)入是基因治療過(guò)程極為重要的一環(huán)
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3190 次 液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法在農(nóng)藥殘留檢測(cè)中的應(yīng)用 2021-3-3
韭菜“栽了”，農(nóng)藥殘留超標(biāo)不容忽視一、2020年農(nóng)產(chǎn)品抽檢不合格情況2021年1月15日，農(nóng)業(yè)農(nóng)村部農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全監(jiān)管司發(fā)布了農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全工作簡(jiǎn)報(bào)第5期《2020年食用農(nóng)產(chǎn)品市場(chǎng)監(jiān)管部
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3133 次 3類陰性對(duì)照對(duì)確定細(xì)胞的非特異性熒光的差異 2021-2-23
實(shí)驗(yàn)方案設(shè)計(jì)的第一步就是設(shè)置對(duì)照組，如何保證實(shí)驗(yàn)操作的可行性以及實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可靠性，設(shè)置合理的對(duì)照組是關(guān)鍵。特別是陰性對(duì)照，不同的實(shí)驗(yàn)類型陰性對(duì)照都包括好幾種，分分鐘讓你暈頭轉(zhuǎn)向，今
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1739 次 納米藥物制備系統(tǒng)在mRNA疫苗研發(fā)中的應(yīng)用 2021-2-18
早在18世紀(jì)，英國(guó)醫(yī)生愛德華琴納（Edward Jenner）率先發(fā)現(xiàn)接種牛痘可以預(yù)防天花。隨后在漫長(zhǎng)的醫(yī)學(xué)科學(xué)發(fā)展史上，科學(xué)家們陸續(xù)通過(guò)各種疫苗的研制戰(zhàn)勝了脊髓灰質(zhì)炎、白喉、麻疹、新生兒破傷風(fēng)、
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1591 次 數(shù)字PCR在取樣困難病人的血漿糞便尿液等復(fù)雜樣本新冠病毒檢測(cè)的應(yīng)用 2021-1-27
截止目前，針對(duì)疫情相關(guān)人群做新冠肺炎篩查時(shí)，主要采用鼻咽拭子核酸檢測(cè)，原因是方便快捷，適合大規(guī)模篩查。但是，對(duì)于一些無(wú)癥狀感染者或輕癥感染者來(lái)說(shuō)，感染后病情恢復(fù)得很快，可能3至5天咽
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2067 次 Naica數(shù)字PCR在湖南疾控檢測(cè)精子、全血、尿糞樣本中新冠病毒的應(yīng)用 2021-1-7
Paper -1：全球新型冠狀病毒肺炎疫情日益嚴(yán)峻，除了齊心協(xié)力對(duì)抗病毒外，科研人員也在對(duì)新冠病毒進(jìn)行更深入的研究，比如疫苗研發(fā)，感染后患者生理機(jī)能是否會(huì)受影響等。其中，關(guān)于新冠對(duì)生殖方面
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1561 次 【重點(diǎn)進(jìn)展】?jī)?nèi)分泌系統(tǒng)老化過(guò)程中血管密度和內(nèi)皮細(xì)胞亞群的動(dòng)態(tài)變化 2020-12-31
內(nèi)分泌系統(tǒng)由位于全身各處的多種腺體組成，參與生物體每日新陳代謝、生長(zhǎng)發(fā)育等諸多生理活動(dòng)，是生命變化的重要組成部分。而隨著生物體的年齡增長(zhǎng)，內(nèi)分泌系統(tǒng)也在發(fā)生變化，影響激素分泌等功
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183 次 DigiGait步態(tài)分析系統(tǒng)在多篇頂級(jí)期刊文獻(xiàn)的應(yīng)用 2020-12-25
目前實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的步態(tài)分析在基礎(chǔ)研究中的價(jià)值，日益獲得研究學(xué)者認(rèn)可。其中DigiGait步態(tài)分析系統(tǒng)接連出現(xiàn)在多篇頂級(jí)期刊文獻(xiàn)中，如Cell、Nature Communications、Neuron等。其到底有何神奇之處？且
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3846 次 qPCR實(shí)驗(yàn)的重要影響因素-抑制劑的使用與檢測(cè)方法 2020-12-25
在決定實(shí)時(shí)熒光定量PCR檢測(cè)靈敏度、準(zhǔn)確性和可靠性的眾多因素中，模板質(zhì)量是決定重復(fù)性和生物學(xué)相關(guān)性的重要因素之一。諸多報(bào)告中也描述了生物樣品中常見的抑制成分會(huì)導(dǎo)致qPCR分析靈敏度和動(dòng)力學(xué)
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15538 次 PCR擴(kuò)增效率的評(píng)估-擴(kuò)增曲線的解讀 2020-12-14
做過(guò)PCR的小伙伴都知道，PCR前期的驗(yàn)證引物探針性能和確定最適反應(yīng)條件是確保正式實(shí)驗(yàn)順利進(jìn)行的前提。PCR實(shí)驗(yàn)中有個(gè)相當(dāng)重要的工作——即是PCR擴(kuò)增效率的評(píng)估。擴(kuò)增效率是PCR檢測(cè)性能
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4893 次 定量方法知多少之相對(duì)定量法詳解 2020-11-27
在熒光定量PCR檢測(cè)實(shí)驗(yàn)中可以采用多種方法來(lái)進(jìn)行基因的定量。定量的方法也取決于實(shí)驗(yàn)的目標(biāo)。當(dāng)實(shí)驗(yàn)者對(duì)待測(cè)樣品中的核酸的具體拷貝數(shù)比較感興趣時(shí)，可以選擇絕對(duì)定量。如果實(shí)驗(yàn)者關(guān)注的是實(shí)驗(yàn)樣
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1858 次 Naica™ Crystal數(shù)字PCR在造血干細(xì)胞移植后嵌合狀態(tài)檢測(cè)的應(yīng)用 2020-11-24
背景導(dǎo)讀—何為嵌合狀態(tài)的檢測(cè)？骨髓和外周血干細(xì)胞移植是許多惡性和非惡性疾病的有效治療方法。造血干細(xì)胞移植后，受體產(chǎn)生新的血細(xì)胞，這些血細(xì)胞在遺傳上來(lái)自于供體DNA。確認(rèn)新的造血系
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