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基于自主研發(fā)液相探針雜交捕獲技術平臺，提供了HLA分型的整體解決方案，全面檢測HLA-A、B、C、DRB1、DQB1、DPB1 6個基因，提供更全面更有針對性的精準分型分析結果
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人類白細胞抗原（Human Leukocyte Antigen，HLA），又被稱為人類的MHC（Major Histocompatibility Complex），是控制細胞間相互識別、調節(jié)免疫應答的一組緊密連鎖基因群。HLA位于人類6號染色體短臂6p21.3上長度約4.0 Mb的區(qū)域內，具有高度的遺傳多態(tài)性。由于HLA部分基因編碼細胞表面抗原受體，成為每個人的細胞不可混淆的“特征”，是免疫系統(tǒng)區(qū)分自身和異體物質的基礎，而廣泛應用于免疫相關疾病的研究、器官和骨髓移植、疫苗和藥物靶向人群篩選、腫瘤免疫研究等。艾吉泰康基于自主研發(fā)液相探針雜交捕獲技術平臺，提供了HLA分型的整體解決方案，全面檢測HLA-A、B、C、DRB1、DQB1、DPB1 6個基因，提供更全面更有針對性的精準分型分析結果，助力科學研究。
產品信息
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產品名稱 |
HLA分型檢測 |
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目標區(qū)域大小 |
15.65 kb |
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檢測范圍 |
HLA-A、B、C、DRB1、DQB1、DPB1 |
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技術平臺 |
TargetSeq® |
產品優(yōu)勢
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◇ 靈敏度高：采用特異性強的檢測方法，靈敏度高，所需樣本量少 |
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◇ 分辨率高：實現(xiàn)6位的高精度分型 |
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◇ 檢測全面：全面覆蓋HLA Ⅰ類分子（A，B，C）的全長序列和Ⅱ類分子（DRB1，DQB1，DPB1）的全外顯子序列， 檢測范圍更全面 |
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◇ 準確度高：基于NGS高通量測序，避免模棱兩可結果，檢測結果更準確 |
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◇ 選擇靈活：靈活定制HLA多位點基因檢測Panel |
技術路線
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樣本要求 |
DNA≥500 ng（濃度≥5 ng/μL），新鮮組織≥20 mg，全血（提取基因組DNA）≥1 mL，干血片≥3片（1 cm2面積），唾液≥1 mL，口腔拭子≥1根，新鮮培養(yǎng)細胞≥5×106個，F(xiàn)FPE（石蠟切片）≥10片（1 cm2面積，5-10 μm） |
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捕獲平臺 |
AI-HLA-Cap |
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測序策略 |
Illumina PE150 |
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服務周期 |
15個自然日 |
案例一 肺癌進化過程中HLA等位基因的雜合性缺失和免疫逃逸現(xiàn)象
發(fā)表雜志：Cell IF：31.398 發(fā)表年份：2017
腫瘤新抗原的識別是產生免疫應答的關鍵，而HLA的表達及結構的完整性是新抗原遞呈的基礎。本文作者開發(fā)了一種研究HLA LOH（loss of heterozygosity in human leukocyte antigen，HLA雜合性缺失）的分析方法，從肺癌進化角度研究了HLA拷貝雜合缺失對免疫逃逸的影響。利用該方法在肺癌研究中發(fā)現(xiàn)，40%的NSCLCs樣品中存在HLA LOH現(xiàn)象，并且與高的亞克隆新抗原負荷、APOBEC介導的突變、細胞溶解活性的上調和PD-L1陽性相關。結果進一步證實，HLA LOH是導致腫瘤免疫逃逸的主因之一。
圖1 非小細胞肺癌（NSCLC）中HLA LOH的表現(xiàn)
參考文獻
Mcgranahan N, Rosenthal R, Hiley C T, et al. Allele-Specific HLA Loss and Immune Escape in Lung Cancer Evolution[J]. Cell, 2017, 171(6):1259-1271.e11.
