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3011 次 CRISPR-Cas9基因編輯技術(shù)及系統(tǒng)三個階段介紹 2022-9-14
CRISPR-Cas 系統(tǒng)是原核生物（如細菌和古細菌）中天然存在的基因編輯系統(tǒng)，其中 CRISPR 衍生的 RNA 和各種 CRISPR 相關(guān)蛋白 (Cas) 用于識別、切割和破壞外來入侵者的 DNA。CRISPR-Cas9是分子生物
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2123 次 Taq酶選型三要素：擴增效率、酶動力、靈敏度 2022-9-5
導(dǎo)讀目前國內(nèi)市場上銷售的熱啟動Taq酶的品牌很多，但真正高質(zhì)量的熱啟動Taq酶并不多，面對這么多的熱啟動Taq酶產(chǎn)品，我們應(yīng)如何選擇？首先，選擇擴增效率高的熱啟動Taq酶耐受性好的Taq酶反應(yīng)體系
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1442 次 naica®微滴芯片數(shù)字PCR系統(tǒng)在量化胰島素編碼DNA甲基化水平的應(yīng)用 2022-8-18
導(dǎo)讀在過去的幾十年中，糖尿病的發(fā)病率在全球范圍內(nèi)顯著增長。除了不健康的生活方式外，環(huán)境污染物被認為是糖尿病發(fā)生的危險因素。多環(huán)芳烴 (PAH)是一類含有2-7個芳環(huán)的有機化合物，由自然和人類
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3622 次 qPCR體系優(yōu)化和常見問題解析大全 2022-8-15
前言聚合酶鏈式反應(yīng)（PCR）是用于擴增特定DNA片段的分子生物學(xué)實驗技術(shù)。實時熒光定量PCR（以下簡稱qPCR）作為第二代PCR技術(shù)，自1996年推出以來，已經(jīng)廣泛應(yīng)用于基因表達分析、病原微生物檢測、
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3682 次 普通PCR引物與qPCR引物的對比與選擇詳解 2022-8-3
導(dǎo)讀說起引物，大家都再熟悉不過了。引物，在核苷酸聚合作用的起始時，可以刺激合成另一種大分子，并與反應(yīng)物以共價鍵形式連接的序列。在核酸化學(xué)中，引物是一段短的單鏈RNA或DNA片段，可結(jié)合在
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1699 次 naica®微滴芯片數(shù)字PCR系統(tǒng)在支撐單個大腸桿菌檢測新思路的應(yīng)用 2022-8-2
導(dǎo)讀盡管各國衛(wèi)生系統(tǒng)發(fā)展迅速，但由病原菌引起的傳染病仍然是人類健康的主要威脅之一。據(jù)報道，全世界每年有220多萬人死于水傳播大腸桿菌病原體。盡管大多數(shù)大腸菌群是無害的，但某些大腸桿菌的
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2584 次 ABI Veriti PCR儀售后維修與使用操作步驟 2022-7-30
ABI Veriti PCR儀售后維修與使用操作步驟：ABI Veriti PCR儀操作步驟1、打開PCR儀的熱蓋，插入0.2ml的樣品管。蓋好熱蓋。2、打開PCR儀的電源，儀器程序開始初始化，需等待幾分鐘。3、初始化完成
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3894 次 熒光定量PCR實驗中熒光標記的選擇詳解 2022-7-22
熒光定量PCR技術(shù)是將常規(guī)的PCR和熒光檢測技術(shù)相結(jié)合，利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進程，以此實現(xiàn)對初始模板的定量分析。熒光定量PCR技術(shù)作為當今生物學(xué)研究的重要手段之一，在基礎(chǔ)科學(xué)、生
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2387 次 eppendorf pcr儀售后維修與使用操作方法 2022-7-21
eppendorf pcr儀售后維修與使用操作方法。eppendorf pcr儀使用說明：一、編輯鍵Opt - 在運行過程中按 Opt 鍵可顯示程序運行的剩余時間- 編程時選擇溫度指令（ramp、梯度、增量）Del - 刪除程序條
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1346 次 qPCR實驗之核酸提取MIQE明確的要點詳解 2022-6-22
前言MIQE是描述評估qPCR實驗所需的最小信息，該指南是稿件投稿時需要同時提交的一個清單。通過作者提供相關(guān)的實驗條件和實驗特點，審稿人可以評價實驗所用方法的可靠性。另外提供詳細的實驗所用
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1990 次 PCR擴增在幽門螺桿菌耐藥性分析的應(yīng)用 2022-6-14
幽門螺桿菌知多少幽門螺桿菌是一種螺旋形、微厭氧、對生長條件要求十分苛刻的革蘭氏陰性細菌，1983年首次從慢性活動性胃炎患者的胃黏膜活檢組織中分離成功。世界上有約一半的人感染了幽門
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1136 次 qPCR實驗中安全科學(xué)地取材操作詳解 2022-6-10
規(guī)劃一個qPCR實驗時，最先碰到的問題就是研究目的和材料的選擇。要想做好一個qPCR實驗首先要根據(jù)目的選好材料。以目標為導(dǎo)向的取材研究目標的設(shè)立是非常重要的一個起始環(huán)節(jié)，所以對于樣本取材要
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2772 次 如何處理實時熒光定量PCR的數(shù)據(jù)詳解 2022-6-6
實時熒光定量PCR數(shù)據(jù)中的基本概念：在整個擴增過程中會出現(xiàn)基線期，指數(shù)期，線性期和平臺期。其中在基線期和指數(shù)增長期，擴增產(chǎn)物都是以指數(shù)級增長，但是在基線期我們沒辦法檢測；而到了線性期和
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2030 次 特定引物和探針在RPA檢測與塞內(nèi)卡谷病毒SVV快速檢測的應(yīng)用 2022-5-30
畜牧業(yè)是我國經(jīng)濟發(fā)展的重要組成部分，對于基層養(yǎng)豬戶來說，由于受多種外在因素的影響，養(yǎng)豬場會出現(xiàn)多種豬類相關(guān)疾病。對于豬場養(yǎng)殖戶來說，豬仔患病，如果診斷治療不及時，有可能帶來巨大的經(jīng)
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1729 次 PCR在CTC腫瘤負荷和人表皮生長因子受體2(HER2)狀態(tài)研究的應(yīng)用 2022-5-23
PCR（polymerase chain reaction，PCR)即聚合酶鏈反應(yīng)，是利用一段DNA為模板，在DNA聚合酶和核苷酸底物共同參與下，將該段DNA擴增至足夠數(shù)量，以便進行結(jié)構(gòu)和功能分析。PCR應(yīng)用場景廣泛，不僅在
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3833 次 使用SYBR Green熒光染料進行熒光定量pcr檢測的原理步驟 2022-5-23
SYBR Green熒光染料是 dsDNA 結(jié)合染料。在它與dsDNA ，結(jié)合后熒光會增加一百倍以上（圖 8a）。雖然它在一定程度上與 PCR 兼容，但在較高的濃度下會 抑制 PCR 反應(yīng)。在 LightCycler 儀器中，SYBR
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1398 次 文獻解讀：新冠病毒核酸rRT-PCR分析注意事項 2022-5-19
題目：rRT-PCR for SARS-CoV-2: Analytical considerations期刊：Clinica Chimica Acta 516（2021）1-7通訊作者：Mohammad AbdiDOI號：10.1016/j.cca.2021.01.011編譯：俞萍一、背景介紹新冠疫情
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1416 次 Drop-off-數(shù)字PCR法在快速檢測和定量廢水中新冠病毒及變種VOCs的應(yīng)用 2022-5-13
廢水中檢測到新冠病毒和新冠變種，在世界各地的污水廠都有類似的報道。今年初，美國疾病控制預(yù)防中心 (CDC)發(fā)布的報告中，指出新冠病毒變種奧密克戎(Omicron)很有可能在美國首例確診病例官方聲明
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2002 次 PCR原理、PCR擴增影響因素及預(yù)防詳解 2022-5-10
PCR簡介聚合酶鏈反應(yīng)（polymerase chain reaction，PCR)是利用一段DNA為模板，在DNA聚合酶和核苷酸底物共同參與下，將該段DNA擴增至足夠數(shù)量，以便進行結(jié)構(gòu)和功能分析的一種反應(yīng)。PCR擴增原理核
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5302 次 qPCR擴增過程中影響Ct值的因素及解決辦法詳解 2022-4-27
導(dǎo)讀Ct值是熒光定量PCR重要的結(jié)果呈現(xiàn)形式，它被用于計算基因表達量差異或者基因拷貝數(shù)。那么熒光定量的Ct值多大被認為是合理？如何保證Ct值的有效范圍呢？ Ct值以及Ct值的作用：Ct值概念：也稱
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