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  • 14899 次 Isolation and Culture of Human Brain Tumor Stem Cell 2011-4-1
    Isolation and Culture of Human Brain Tumor Stem CellThe isolation, culture, identification, and purification of stem cells from primary human brain tumors of different phenotypes h

  • 2314 次 Identification and expansion of the tumorigenic lung cancer stem cell population 2011-4-1
    Identification and expansion of the tumorigenic lung cancer stem cell populationLung cancer contains a rare population of CD133+ cancer stem-like cells able to self-renew and gener

  • 2264 次 Isolation and Culture of Human Liver Stem Cells 2011-4-1
    Isolation and Culture of Human Liver Stem CellsMaterials and Methods1.Human hepatocytes were isolated from fresh surgical specimens of patients undergoing hepatectomies. Healthy li

  • 2048 次 FITC標(biāo)記抗體-Marsshall氏法 2010-10-13
    FITC標(biāo)記抗體-Marsshall氏法材料：抗體球蛋白溶液、0.5mol/L pH9.0碳酸鹽緩沖液、無(wú)菌生理鹽水、異硫氰酸熒光素、1%硫柳汞水溶液、三角燒瓶（25—50ml）、冰及冰槽（或1000ml燒杯）、電磁攪拌器

  • 3832 次 xCELLigence 系統(tǒng)內(nèi)源性GPCRs 細(xì)胞功能研究 2010-10-11
    xCELLigence系統(tǒng)實(shí)時(shí)評(píng)測(cè)內(nèi)源性G-偶聯(lián)蛋白受體（GPCRs）功能Jeff Irelan 美國(guó)圣地亞哥ACEA Biosciences 公司Jonathan H. Morgan 美國(guó)弗吉尼亞州Manassas ATCC 產(chǎn)品經(jīng)理前言 G-偶聯(lián)蛋白受體（GPC

  • 2864 次 原代細(xì)胞骨架的染色方法 2010-10-11
    原代細(xì)胞骨架的染色方法微絲的顯示方法步驟：1. 用PBS液漂洗蓋片培養(yǎng)的原代細(xì)胞3次，每次30s；2. 用2%的甲醛/PBS液固定原代細(xì)胞3min；3. 用0.5%的三硝基甲苯/PBS處理3次，每次10min；4. PBS漂洗

  • 2716 次 原代細(xì)胞富爾根（Feulgen）反應(yīng)顯示DNA 2010-10-11
    原代細(xì)胞富爾根（Feulgen）反應(yīng)顯示DNA基本原理：顯示DNA的傳統(tǒng)方法是富爾根（Feulgen）反應(yīng)，切片先用稀鹽酸處理，DNA經(jīng)弱酸（1mol/L HCL）水解后，在60℃條件下使DNA分子中脫氧核糖與嘌呤之間

  • 6152 次 xCELLigence系統(tǒng)實(shí)時(shí)檢測(cè)神經(jīng)毒性 2010-10-11
    xCELLigence系統(tǒng)持續(xù)檢測(cè)神經(jīng)細(xì)胞培養(yǎng)Sebastian Diemert, Julia Grohm, Svenja,Tobaben, Amalia Dolga, Carsten Culmsee德國(guó)，馬爾堡大學(xué)，藥理學(xué)與臨床藥學(xué)研究所 摘要：為了研究類神經(jīng)元細(xì)胞H

  • 2466 次 原代細(xì)胞DNA與RNA的吖啶橙熒光染色法 2010-10-9
    原代細(xì)胞DNA與RNA的吖啶橙熒光染色法基本原理：吖啶橙（acridine orange，AO）是一種常用熒光染料，吖啶橙與原代細(xì)胞內(nèi)的DNA、RNA都有親和力，但有一定的特異性，即結(jié)合后發(fā)不同顏色的熒光，DNA

  • 2146 次 原代細(xì)胞甲基綠-哌咯寧法顯示DNA和RNA 2010-10-9
    原代細(xì)胞甲基綠-哌咯寧法顯示DNA和RNA基本原理：甲基綠（methyl green）和哌咯寧（pyronin）均為堿性染料，因此可與帶負(fù)電荷的磷酸根形成鹽。甲基綠分子有2個(gè)正電荷，易與雙鏈DNA分子結(jié)合使原代

  • 3181 次 原代細(xì)胞的脂類染色方法蘇丹紅Ⅲ染色法 2010-9-26
    原代細(xì)胞的脂類染色方法蘇丹紅Ⅲ染色法原理： 蘇丹紅染料在脂類物質(zhì)中的溶解度大于其在溶劑中的溶解度，如果染料與含有脂類的試樣接觸，便有大量染料進(jìn)入脂類物質(zhì)的結(jié)構(gòu)內(nèi)，使這些結(jié)構(gòu)呈紅色。多

  • 4061 次 蘇木精-伊紅（HE）染色 2010-9-26
    蘇木精-伊紅（HE）染色染液制備：1. 蘇木精染液（1） 稱取0.5g蘇木精、5.0g銨礬或鉀礬和0.1g碘酸鈉加溫溶于70ml蒸餾水中；（2） 加入30ml甘油和2ml冰乙酸充分混勻后過濾即成母液；（3） 母液可長(zhǎng)

  • 3215 次 原代貼壁細(xì)胞吉姆薩染色法 2010-9-15
    原代貼壁細(xì)胞吉姆薩染色法染液制備：1.稱取0.5g吉姆薩粉和22ml甘油；2.取少量甘油與吉姆薩粉在研缽內(nèi)充分混合，研磨至無(wú)顆粒；3.將剩余的甘油倒入研缽，于56℃保溫2h；4.加入33ml純甲醇混勻，即

  • 3788 次 原代懸浮細(xì)胞吉姆薩染色法 2010-9-15
    原代懸浮細(xì)胞吉姆薩染色法涂片法：1. 用含有5%—10%血清的等滲液將培養(yǎng)的細(xì)胞調(diào)制成密度為106個(gè)/ml的細(xì)胞懸液；2. 將1滴細(xì)胞懸液滴于一張載玻片的一端，用另一塊干凈的載玻片，按照血液涂片法將

  • 2378 次 正常人關(guān)節(jié)軟骨細(xì)胞的長(zhǎng)期培養(yǎng) 2010-9-13
    正常人關(guān)節(jié)軟骨細(xì)胞的長(zhǎng)期培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)材料：1. 軟骨細(xì)胞來(lái)源：20—24周自然流產(chǎn)胎兒的股骨和脛骨；2. 清洗液：不含Ca2+和Mg2+的1×PBS，添加100IU/ml青霉素、100μg/ml鏈霉素，pH7.2；3. 消化液Ⅰ：

  • 1718 次 正常關(guān)節(jié)軟骨細(xì)胞的短期培養(yǎng) 2010-9-13
    正常關(guān)節(jié)軟骨細(xì)胞的短期培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)材料：1. 軟骨細(xì)胞來(lái)源：動(dòng)物材料可選用未成年兔的膝關(guān)節(jié)、雞胚胸軟骨。人體材料可取自引產(chǎn)胎兒或成年人手術(shù)切除的軟骨標(biāo)本；2. 清洗液：不含Ca2+和Mg2+的1×PBS

  • 2530 次 正�；ぜ�(xì)胞原代培養(yǎng) 2010-9-8
    正�；ぜ�(xì)胞原代培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)材料：1.實(shí)驗(yàn)動(dòng)物：大鼠、兔，人手術(shù)切除的關(guān)節(jié)等；2.清洗液：不含Ca2+和Mg2+的1×PBS，添加100IU/ml青霉素、100μg/ml鏈霉素，pH7.2；3.培養(yǎng)液：RPMI1640培養(yǎng)基，補(bǔ)加

  • 2667 次 正常成熟破骨細(xì)胞原代培養(yǎng) 2010-9-8
    正常成熟破骨細(xì)胞原代培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)材料：1.細(xì)胞來(lái)源：新生大鼠或兔，妊娠6個(gè)月以內(nèi)的引產(chǎn)胎兒等；2.清洗液：不含Ca2+和Mg2+的1×PBS，添加100IU/ml青霉素、100μg/ml鏈霉素，pH7.2；3.細(xì)胞支持物：薄

  • 2135 次 正常人骨膜內(nèi)成骨細(xì)胞原代培養(yǎng) 2010-9-2
    正常人骨膜內(nèi)成骨細(xì)胞原代培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)材料：1.骨組織來(lái)源：手術(shù)切除之骨組織；2.清洗液：不含Ca2+和Mg2+的1×PBS，添加100IU/ml青霉素、100μg/ml鏈霉素，pH7.2；3.消化液：0.25%胰蛋白酶溶液，1mg

  • 1709 次 正常小梁細(xì)胞原代培養(yǎng) 2010-8-25
    正常小梁細(xì)胞原代培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)材料：1. 材料來(lái)源：人眼、兔眼或者豬眼等；2. 清洗液：不含Ca2+和Mg2+的1×PBS，添加100IU/ml青霉素、100μg/ml鏈霉素，pH7.2；3. 器械：小梁剪與無(wú)齒鑷等；4. 消毒液

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