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  • 3011 次 CRISPR-Cas9基因編輯技術(shù)及系統(tǒng)三個(gè)階段介紹 2022-9-14
    CRISPR-Cas 系統(tǒng)是原核生物（如細(xì)菌和古細(xì)菌）中天然存在的基因編輯系統(tǒng)，其中 CRISPR 衍生的 RNA 和各種 CRISPR 相關(guān)蛋白 (Cas) 用于識(shí)別、切割和破壞外來入侵者的 DNA。CRISPR-Cas9是分子生物

  • 2131 次 Taq酶選型三要素：擴(kuò)增效率、酶動(dòng)力、靈敏度 2022-9-5
    導(dǎo)讀目前國內(nèi)市場上銷售的熱啟動(dòng)Taq酶的品牌很多，但真正高質(zhì)量的熱啟動(dòng)Taq酶并不多，面對這么多的熱啟動(dòng)Taq酶產(chǎn)品，我們應(yīng)如何選擇？首先，選擇擴(kuò)增效率高的熱啟動(dòng)Taq酶耐受性好的Taq酶反應(yīng)體系

  • 1443 次 naica®微滴芯片數(shù)字PCR系統(tǒng)在量化胰島素編碼DNA甲基化水平的應(yīng)用 2022-8-18
    導(dǎo)讀在過去的幾十年中，糖尿病的發(fā)病率在全球范圍內(nèi)顯著增長。除了不健康的生活方式外，環(huán)境污染物被認(rèn)為是糖尿病發(fā)生的危險(xiǎn)因素。多環(huán)芳烴 (PAH)是一類含有2-7個(gè)芳環(huán)的有機(jī)化合物，由自然和人類

  • 3628 次 qPCR體系優(yōu)化和常見問題解析大全 2022-8-15
    前言聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（PCR）是用于擴(kuò)增特定DNA片段的分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)技術(shù)。實(shí)時(shí)熒光定量PCR（以下簡稱qPCR）作為第二代PCR技術(shù)，自1996年推出以來，已經(jīng)廣泛應(yīng)用于基因表達(dá)分析、病原微生物檢測、

  • 3685 次 普通PCR引物與qPCR引物的對比與選擇詳解 2022-8-3
    導(dǎo)讀說起引物，大家都再熟悉不過了。引物，在核苷酸聚合作用的起始時(shí)，可以刺激合成另一種大分子，并與反應(yīng)物以共價(jià)鍵形式連接的序列。在核酸化學(xué)中，引物是一段短的單鏈RNA或DNA片段，可結(jié)合在

  • 1699 次 naica®微滴芯片數(shù)字PCR系統(tǒng)在支撐單個(gè)大腸桿菌檢測新思路的應(yīng)用 2022-8-2
    導(dǎo)讀盡管各國衛(wèi)生系統(tǒng)發(fā)展迅速，但由病原菌引起的傳染病仍然是人類健康的主要威脅之一。據(jù)報(bào)道，全世界每年有220多萬人死于水傳播大腸桿菌病原體。盡管大多數(shù)大腸菌群是無害的，但某些大腸桿菌的

  • 2586 次 ABI Veriti PCR儀售后維修與使用操作步驟 2022-7-30
    ABI Veriti PCR儀售后維修與使用操作步驟：ABI Veriti PCR儀操作步驟1、打開PCR儀的熱蓋，插入0.2ml的樣品管。蓋好熱蓋。2、打開PCR儀的電源，儀器程序開始初始化，需等待幾分鐘。3、初始化完成

  • 3906 次 熒光定量PCR實(shí)驗(yàn)中熒光標(biāo)記的選擇詳解 2022-7-22
    熒光定量PCR技術(shù)是將常規(guī)的PCR和熒光檢測技術(shù)相結(jié)合，利用熒光信號積累實(shí)時(shí)監(jiān)測整個(gè)PCR進(jìn)程，以此實(shí)現(xiàn)對初始模板的定量分析。熒光定量PCR技術(shù)作為當(dāng)今生物學(xué)研究的重要手段之一，在基礎(chǔ)科學(xué)、生

  • 2387 次 eppendorf pcr儀售后維修與使用操作方法 2022-7-21
    eppendorf pcr儀售后維修與使用操作方法。eppendorf pcr儀使用說明：一、編輯鍵Opt - 在運(yùn)行過程中按 Opt 鍵可顯示程序運(yùn)行的剩余時(shí)間- 編程時(shí)選擇溫度指令（ramp、梯度、增量）Del - 刪除程序條

  • 1348 次 qPCR實(shí)驗(yàn)之核酸提取MIQE明確的要點(diǎn)詳解 2022-6-22
    前言MIQE是描述評估qPCR實(shí)驗(yàn)所需的最小信息，該指南是稿件投稿時(shí)需要同時(shí)提交的一個(gè)清單。通過作者提供相關(guān)的實(shí)驗(yàn)條件和實(shí)驗(yàn)特點(diǎn)，審稿人可以評價(jià)實(shí)驗(yàn)所用方法的可靠性。另外提供詳細(xì)的實(shí)驗(yàn)所用

  • 1990 次 PCR擴(kuò)增在幽門螺桿菌耐藥性分析的應(yīng)用 2022-6-14
    ​幽門螺桿菌知多少幽門螺桿菌是一種螺旋形、微厭氧、對生長條件要求十分苛刻的革蘭氏陰性細(xì)菌，1983年首次從慢性活動(dòng)性胃炎患者的胃黏膜活檢組織中分離成功。世界上有約一半的人感染了幽門

  • 1136 次 qPCR實(shí)驗(yàn)中安全科學(xué)地取材操作詳解 2022-6-10
    規(guī)劃一個(gè)qPCR實(shí)驗(yàn)時(shí)，最先碰到的問題就是研究目的和材料的選擇。要想做好一個(gè)qPCR實(shí)驗(yàn)首先要根據(jù)目的選好材料。以目標(biāo)為導(dǎo)向的取材研究目標(biāo)的設(shè)立是非常重要的一個(gè)起始環(huán)節(jié)，所以對于樣本取材要

  • 2775 次 如何處理實(shí)時(shí)熒光定量PCR的數(shù)據(jù)詳解 2022-6-6
    實(shí)時(shí)熒光定量PCR數(shù)據(jù)中的基本概念：在整個(gè)擴(kuò)增過程中會(huì)出現(xiàn)基線期，指數(shù)期，線性期和平臺(tái)期。其中在基線期和指數(shù)增長期，擴(kuò)增產(chǎn)物都是以指數(shù)級增長，但是在基線期我們沒辦法檢測；而到了線性期和

  • 2030 次 特定引物和探針在RPA檢測與塞內(nèi)卡谷病毒SVV快速檢測的應(yīng)用 2022-5-30
    畜牧業(yè)是我國經(jīng)濟(jì)發(fā)展的重要組成部分，對于基層養(yǎng)豬戶來說，由于受多種外在因素的影響，養(yǎng)豬場會(huì)出現(xiàn)多種豬類相關(guān)疾病。對于豬場養(yǎng)殖戶來說，豬仔患病，如果診斷治療不及時(shí)，有可能帶來巨大的經(jīng)

  • 1730 次 PCR在CTC腫瘤負(fù)荷和人表皮生長因子受體2(HER2)狀態(tài)研究的應(yīng)用 2022-5-23
    PCR（polymerase chain reaction，PCR)即聚合酶鏈反應(yīng)，是利用一段DNA為模板，在DNA聚合酶和核苷酸底物共同參與下，將該段DNA擴(kuò)增至足夠數(shù)量，以便進(jìn)行結(jié)構(gòu)和功能分析。PCR應(yīng)用場景廣泛，不僅在

  • 3833 次 使用SYBR Green熒光染料進(jìn)行熒光定量pcr檢測的原理步驟 2022-5-23
    SYBR Green熒光染料是 dsDNA 結(jié)合染料。在它與dsDNA ，結(jié)合后熒光會(huì)增加一百倍以上（圖 8a）。雖然它在一定程度上與 PCR 兼容，但在較高的濃度下會(huì) 抑制 PCR 反應(yīng)。在 LightCycler 儀器中，SYBR

  • 1400 次 文獻(xiàn)解讀：新冠病毒核酸rRT-PCR分析注意事項(xiàng) 2022-5-19
    題目：rRT-PCR for SARS-CoV-2: Analytical considerations期刊：Clinica Chimica Acta 516（2021）1-7通訊作者：Mohammad AbdiDOI號：10.1016/j.cca.2021.01.011編譯：俞萍一、背景介紹新冠疫情

  • 1416 次 Drop-off-數(shù)字PCR法在快速檢測和定量廢水中新冠病毒及變種VOCs的應(yīng)用 2022-5-13
    廢水中檢測到新冠病毒和新冠變種，在世界各地的污水廠都有類似的報(bào)道。今年初，美國疾病控制預(yù)防中心 (CDC)發(fā)布的報(bào)告中，指出新冠病毒變種奧密克戎(Omicron)很有可能在美國首例確診病例官方聲明

  • 2004 次 PCR原理、PCR擴(kuò)增影響因素及預(yù)防詳解 2022-5-10
    PCR簡介聚合酶鏈反應(yīng)（polymerase chain reaction，PCR)是利用一段DNA為模板，在DNA聚合酶和核苷酸底物共同參與下，將該段DNA擴(kuò)增至足夠數(shù)量，以便進(jìn)行結(jié)構(gòu)和功能分析的一種反應(yīng)。PCR擴(kuò)增原理核

  • 5305 次 qPCR擴(kuò)增過程中影響Ct值的因素及解決辦法詳解 2022-4-27
    導(dǎo)讀Ct值是熒光定量PCR重要的結(jié)果呈現(xiàn)形式，它被用于計(jì)算基因表達(dá)量差異或者基因拷貝數(shù)。那么熒光定量的Ct值多大被認(rèn)為是合理？如何保證Ct值的有效范圍呢？ Ct值以及Ct值的作用：Ct值概念：也稱

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