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141 次 數字PCR與基因編輯育種：番茄基因組倒位頻率檢測助力番茄育種 2024-11-11
染色體倒位(inversion)是由于同一條染色體上發(fā)生了兩次斷裂，產生的片段顛倒180度后重新連接造成的。染色體倒位現象在植物中廣泛存在，對植物育種來說是有利又有弊。有利之處在于染色體倒位可能
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296 次 2024年預防控制機構食品安全和營養(yǎng)健康工作細則 2024-10-24
為貫徹基本醫(yī)療衛(wèi)生與健康促進法、食品安全法、傳染病防治法等法律法規(guī)要求，落實食品安全戰(zhàn)略、推進健康中國建設，2024年8月19日國家衛(wèi)生健康委會同國家疾控局制定了《疾病預防控制機構食品安全
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173 次 什么是PCR實驗室規(guī)范的PCR實驗室設計應注意什么？ 2024-10-18
PCR實驗室又稱基因擴增實驗室。PCR是聚合酶鏈式反應的簡稱。是一種分子生物學技術，可用于放大特定的DNA片段，可看成生物體外的特殊DNA復制。通過DNA基因追蹤系統(tǒng)，能夠迅速掌握患者體內的病毒含
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328 次 數字PCR在定量MSC-ex中miR-27b-3助力肝纖維化研究的應用 2024-10-18
導讀肝纖維化是全球范圍內導致慢性肝病和肝硬化的主要病因，每年導致數百萬人死亡。其病理特征為肝臟中過度的細胞外基質（ECM）沉積和膠原交聯(lián)，最終可能發(fā)展為不可逆的肝硬化或肝癌。盡管多年來
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443 次 PCR技術在科研與應用領域的重要貢獻詳解 2024-10-17
PCR：科研與應用領域的堅實伙伴在生命科學探索的長河中，PCR（聚合酶鏈式反應）宛如一顆璀璨的星辰，照亮了從基礎研究邁向應用領域突破的道路，始終與我們相伴，發(fā)揮著不可替代的作用。目前PCR技
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153 次 PCR新手入門簡單教程詳解 2024-10-12
新學期開始，剛進實驗室的“實驗小白”開始苦惱了：師兄師姐都說PCR實驗很簡單，然而我的PCR實驗卻反復沒有結果，實在讓人頭疼。不要急，本文整理了PCR實驗中可能遇到的一些問題，幫助
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169 次 樣品槽材質對PCR結果影響概述 2024-9-27
作為勤勤懇懇的科研人，想必大家做PCR實驗已經非常得心應手了，但依舊擺脫不了跑膠失敗，PCR一遍遍做，莫名其妙，也找不到原因。小伙伴關注引物是不是有問題，試劑是不是不好等因素。PCR擴增儀的
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500 次 PCR進階：GC-Rich片段的擴增策略詳解 2024-9-23
前言PCR擴增不出來條帶的原因有很多，諸如引物設計有誤，DNA模板已降解，酶失活或者有雜酶污染，緩沖液條件不當，模板DNA的GC含量太高等等。大部分原因可以通過換試劑得到解決，但是對于高GC含量
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304 次 各類PCR實驗的失敗原因及其解決方案匯總 2024-9-20
上期小 M 為大家介紹了各類 PCR 的區(qū)別及 Protocol！詳見往期推文：從基礎到進階：PCR、qPCR 和 RT-PCR 不是一回事兒？(內含 Protocol)今天咱們一起來嘮嘮如何做出你的 "完美" PCR ？
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522 次 分子檢測技術在眾多科學領域的應用前景詳解 2024-9-4
分子檢測技術是生命科學領域的前沿技術之一，其發(fā)展非常迅速。在教學中引入分子檢測技術，可以讓學生了解最新的科學研究進展和應用，激發(fā)學生的學習興趣和探索精神。例如，介紹新一代PCR技術的發(fā)
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632 次 PCR、qPCR和RT-PCR的特點、操作步驟及常見問題的原因 2024-8-16
PCR 作為分子生物學的超級工具，有著多種變體。今天，我們就來深入聊聊各類 PCR 的區(qū)別及實驗操作步驟，讓你從此對 PCR 了如指掌！01各類 PCR ，分不清？PCR(Polymerase Chain Reaction)即聚合酶
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753 次 實時熒光定量 PCR和常規(guī) PCR技術的區(qū)別 2024-8-16
實時熒光定量 PCR（Real-time PCR）和常規(guī) PCR（Conventional PCR）是兩種不同的分子生物學技術，它們在實驗操作、數據分析以及應用領域等方面存在差異。本文將詳細介紹這兩種技術的區(qū)別，幫助讀
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663 次 瓊脂糖凝膠電泳技術檢測DNA 2024-8-15
一、實驗目的通過本實驗學習瓊脂糖凝膠電泳檢測DNA的方法和技術。二、實驗原理DNA分子在瓊脂糖凝膠中泳動時有電荷效應和分子篩效應。DNA分子在高于等電點的pH溶液中帶負電荷在電場中向正極移動。
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555 次 實時熒光定量PCR原理和應用 2024-8-9
實時熒光定量PCR（qPCR）是一種在PCR反應體系中加入熒光基團，利用熒光信號累積實時監(jiān)測整個PCR進程，最后通過標準曲線對初始模板進行定量分析的方法。該技術于1996年由美國Applied Biosystems公
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618 次 PCR標準操作流程詳細介紹 2024-8-9
一、概述聚合酶鏈式反應（Polymerase Chain Reaction，簡稱PCR）是一種在體外合成雙鏈DNA的技術。其原理模仿了天然DNA的復制過程，通過特異引物和高特異性酶，確保反應的特異性。典型的PCR反應包
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666 次 小鼠實驗中PCR、qPCR、RT-PCR、RT-qPCR技術的介紹與應用 2024-8-1
最近很火的MBTI測試不知道大家都測試過了嗎？那么你是開朗外向的“E人”呢，還是善于觀察思考內向的“I人”呢？MBTI測試將人的性格分為了16型，主要包括四大類：分析型、穩(wěn)
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801 次 核酸絕對定量之數字PCR技術的實驗流程與應用 2024-7-8
數字PCR技術數字PCR技術是將含有核酸分子的反應體系分成成千上萬個納升級的微滴，其中每個微滴或不含待檢核酸靶分子，或者含有一個至數個待檢核酸靶分子。經PCR擴增后，對每個微滴進行檢測，根據
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767 次 數字PCR在準確量化定量結直腸癌患者血漿中ctDNA甲基化水平的應用 2024-7-3
導讀基因調控區(qū)的DNA甲基化狀態(tài)的改變可導致多種癌癥的發(fā)生。這種表觀遺傳學改變在生物學上是穩(wěn)定的，并存在于循環(huán)腫瘤DNA（ctDNA）中，使其適合于早期檢測和無創(chuàng)動態(tài)監(jiān)測腫瘤負荷。數字PCR技術
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709 次 naica®數字PCR系統(tǒng)在霍亂弧菌活菌絕對定量檢測的應用 2024-5-31
導讀毒性霍亂弧菌血清群O1和O139是導致全球霍亂流行的病原體。霍亂弧菌可在水中存活，并通過糞-口途徑傳播。提升快速準確監(jiān)測環(huán)境水體中霍亂弧菌的能力是預防和控制霍亂傳播的重要戰(zhàn)略。傳統(tǒng)的平
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919 次 naica®微滴芯片數字PCR技術定量DNA標準品在弧菌NGS檢測的應用 2024-5-21
導讀弧菌是一種普遍存在的革蘭氏陰性菌屬，廣泛存在于溫帶水生和海洋環(huán)境中，隨著水溫升高，給人類健康帶來新的問題，弧菌由100多種弧菌屬組成，其中12種可致人類感染，其中霍亂弧菌最為常見，可