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當(dāng)前位置 > 首頁(yè) > 技術(shù)文章> SPR
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  • 1404 次 新冠研究前沿：在iPS中利用CRISPRi系統(tǒng)發(fā)現(xiàn)病毒感染新機(jī)制（NEPA21） 2022-3-8
    新型冠狀病毒肺炎(COVID-19)是一種嚴(yán)重的急性呼吸道傳染性疾病，其由急性呼吸綜合征冠狀病毒SARS-CoV-2感染所致。自COVID-19新冠肺炎疫情爆發(fā)至今，已兩年有余。除了疫苗接種，目前醫(yī)學(xué)界還沒(méi)有

  • 1035 次 構(gòu)建基因敲入細(xì)胞系的原理和需要注意的細(xì)節(jié) 2021-8-20
    CRISPR-Cas9基因敲入（KI, Knock in）是指將外源性基因通過(guò)同源重組（HDR）的方式插入到基因組中，使其在細(xì)胞內(nèi)穩(wěn)定表達(dá)的一種基因編輯技術(shù)。KI的外源基因可以是具有蛋白表達(dá)功能的編碼基因，可

  • 2054 次 CRISPR-Cas9技術(shù)在實(shí)現(xiàn)內(nèi)源性基因替換治療β-地貧小鼠模型上的應(yīng)用 2021-8-4
    2020年，CRISPR/Cas9技術(shù)成功摘下諾獎(jiǎng)桂冠，成為當(dāng)下最熱門的基因編輯技術(shù)。CRISPR/Cas9在醫(yī)學(xué)領(lǐng)域具有強(qiáng)大的潛力，已經(jīng)在多種基因疾病上顯示出強(qiáng)大的治療效果。2021年3月，Integrated DNA Tech

  • 1564 次 Nucleofector高級(jí)電轉(zhuǎn)技術(shù)在基因組編輯領(lǐng)域的應(yīng)用 2021-8-4
    基因組編輯基因表達(dá)調(diào)控的方式有很多種，但不外乎在DNA水平、RNA或蛋白質(zhì)水平進(jìn)行調(diào)控。多數(shù)的方式僅能對(duì)基因進(jìn)行高效的、瞬時(shí)的調(diào)控，這在某些應(yīng)用場(chǎng)景下非常有優(yōu)勢(shì)。也可以通過(guò)質(zhì)粒、轉(zhuǎn)座子、

  • 4174 次 SPR生物芯片和微陣列載玻片常見(jiàn)問(wèn)題解答 2021-5-16
    SPR芯片和微陣列載玻片中的三種合成聚合物有什么區(qū)別？這三種聚合物都是具有良好生物相容性的親水性聚合物。但是它們?cè)陔姾�，極性和結(jié)構(gòu)上是不同的。我們經(jīng)常發(fā)現(xiàn)帶有相同官能團(tuán)但具有不同聚合物

  • 23200 次 電轉(zhuǎn)儀助力CRISPR編輯iPSC新進(jìn)展:首次報(bào)告協(xié)同基因編輯效應(yīng) 2020-6-17
    2006年，日本科學(xué)家山中伸彌（Shinya Yamanaka）教授利用逆轉(zhuǎn)錄病毒將4個(gè)轉(zhuǎn)錄因子轉(zhuǎn)入成體細(xì)胞，將其轉(zhuǎn)變?yōu)檎T導(dǎo)多能干細(xì)胞(induced pluripotent stem cells, iPSC)。從此后，誘導(dǎo)多潛能干細(xì)胞研

  • 1568 次 生物醫(yī)藥領(lǐng)域的黑馬：CRISPR/Cas9 技術(shù) 2019-12-16
    優(yōu)秀的基因編輯技術(shù)CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù)深受研究人員的喜愛(ài)，那么它為什么如此優(yōu)秀呢？CRISPR（Clustered regularly interspaced short palindromicrepeats）規(guī)律成簇間隔短回文重復(fù)；Cas9（

  • 5700 次 敲降斑馬魚(yú)基因的方法學(xué)比較 2019-7-26
    一、基因敲降的前期準(zhǔn)備工作相同1.1 生物信息學(xué)分析目標(biāo)基因在斑馬魚(yú)早期胚胎發(fā)送過(guò)程中是否有表達(dá)。1.2 收集斑馬魚(yú)早期發(fā)育胚胎（通常為48 hpf前的胚胎），提取總RNA，然后進(jìn)行體外轉(zhuǎn)錄（RT）。

  • 5241 次 談?wù)劵蛑委熌切┦?/font> 2019-7-4
    基因治療（Gene Therapy）是指將外源正�；�?qū)氚屑?xì)胞，以糾正或補(bǔ)償缺陷和異�；蛞鸬募膊�，以達(dá)到治療目的。目前已在癌癥、遺傳性疾病如地中海貧血，鐮刀狀貧血癥、血友病及先天性黑蒙癥

  • 5603 次 基因編輯進(jìn)展梳理 Part I CRISPR系統(tǒng)拓展及機(jī)制研究篇 2019-7-3
    基因編輯技術(shù)是指對(duì)目標(biāo)基因進(jìn)行編輯，實(shí)現(xiàn)對(duì)特定DNA片段的敲除、插入等。自CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù)問(wèn)世以來(lái)，取得了一系列重大突破，并相繼在2012、2013、2015和2017年被Science雜志評(píng)為十大科

  • 6598 次 基因編輯進(jìn)展梳理 Part II 基于CRISPR-Cas9的技術(shù)應(yīng)用篇(上) 2019-7-3
    前言：近年來(lái)，CRISPR基因編輯技術(shù)正在席卷整個(gè)生物醫(yī)學(xué)研究領(lǐng)域，上一期我們已先從CRISPR系統(tǒng)開(kāi)發(fā)及機(jī)制研究方面梳理了2018年相關(guān)大事件。伴隨著基礎(chǔ)技術(shù)不斷優(yōu)化，CRISPR技術(shù)的應(yīng)用也更加廣泛

  • 6271 次 基因編輯進(jìn)展梳理 Part II 基于CRISPR-Cas9的技術(shù)應(yīng)用篇(下) 2019-7-3
    上一期為大家介紹了過(guò)去一年里CRISPR技術(shù)在動(dòng)物造模及單堿基技術(shù)方面取得的重大突破。本期繼續(xù)為大家從功能基因組篩選、細(xì)胞譜系示蹤及疾病診斷方面談?wù)凜RISPR-Cas系統(tǒng)的技術(shù)運(yùn)用。一、大規(guī)模基

  • 6168 次 ES打靶和CRISPR/Cas9如何選擇？ 2019-6-27
    近年隨著生物醫(yī)藥技術(shù)快速迭代，靶向藥物、免疫療法、基因治療等個(gè)性化治療方式成為生物藥創(chuàng)新的主要方向。國(guó)內(nèi)企業(yè)亦紛紛向生物藥領(lǐng)域挺進(jìn)或轉(zhuǎn)型，生物藥市場(chǎng)愈發(fā)火熱。其中，基因編輯嬰兒事件

  • 6663 次 Nature medicine CRISPR–Cas9核酸酶免疫原性研究 2018-12-11
    Cas9核酸酶及其免疫原性S.pyogenes ca 9(Spcas 9)是第一個(gè)CRISPR相關(guān)核酸酶(Cas)，用于在特定DNA序列中引入雙鏈斷裂。由于靶點(diǎn)易適應(yīng)性和顯著效率，已經(jīng)成為研究領(lǐng)域和潛在的臨床治療方法中最廣

  • 4825 次 Southern blot檢測(cè)技術(shù)在模式動(dòng)物制備中的應(yīng)用‍ 2018-11-26
    哈嘍，小伙伴們！走過(guò)不要錯(cuò)過(guò)，又到了科普知識(shí)的時(shí)間了，喜歡做分子實(shí)驗(yàn)的小伙伴一定聽(tīng)說(shuō)過(guò)Southern blot這門檢測(cè)技術(shù)，但大家知道為什么叫Southern嗎？今天小編就為大家科普一下這門實(shí)驗(yàn)技術(shù)。

  • 4947 次 百奧賽圖EGE®技術(shù)介紹 2018-5-18


  • 7039 次 CRISPR/Cas9技術(shù)，熱度背后的冷思考 2018-4-17
    近年來(lái)，CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù)正在給整個(gè)科研界帶來(lái)革命性變化，該技術(shù)使用CRISPR系統(tǒng)將Cas9蛋白和向?qū)NA注入小鼠受精卵，就能輕松實(shí)現(xiàn)基因敲除，同時(shí)，注入Donor DNA則可實(shí)現(xiàn)基因敲入，甚至

  • 6456 次 SPR設(shè)備在大分子復(fù)合物活化位點(diǎn)結(jié)合反應(yīng)分析中的應(yīng)用 2018-3-8
    ACS Chem. Biol. 2013, 8, 2794−2801 Michael P. Storz, ect.美國(guó)化學(xué)生物學(xué)，2013.8.2794-2801 Michael P. Storz等人Biochemical and Biophysical Analysis of a Chiral PqsD Inhibitor

  • 5204 次 CRISPR觸發(fā)的內(nèi)源Oct4或Sox2基因位點(diǎn)染色質(zhì)重塑激活細(xì)胞重編程 2018-3-7
    題目：CRISPR-Based Chromatin Remodeling of the Endogenous Oct4 or Sox2 Locus EnablesReprogramming to Pluripotency期刊：Cell stem cell影響因子：23.394主要技術(shù)：CRISPR-dCas9-VP64激活

  • 4807 次 眼見(jiàn)為實(shí)：視頻原子力顯微鏡顯示實(shí)時(shí)CRISPR基因編輯 2018-1-9
    自2012年以來(lái)，研究人員常用一種叫做CRISPR的強(qiáng)大“基因組編輯”技術(shù)對(duì)生物的DNA序列進(jìn)行修剪、切斷、替換或添加。CRISPR來(lái)自微生物的免疫系統(tǒng)，這種工程編輯系統(tǒng)利用一種酶，能把一段作為引導(dǎo)

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