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1957 次 naica®微滴芯片數(shù)字PCR系統(tǒng)在精準(zhǔn)定量HIV潛伏病毒的應(yīng)用 2021-7-5
自從引入聯(lián)合抗逆轉(zhuǎn)錄病毒療法 (ART) 以來，HIV-1感染已從一種致命疾病轉(zhuǎn)變?yōu)橐环N可控制的慢性疾病。然而，雖然ART可有效抑制個(gè)體的病毒復(fù)制，但它并不能治愈HIV-1感染。這是由于患者體內(nèi)存在一
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6910 次 qPCR性能分析的四大要素-效率、線性動(dòng)態(tài)范圍、檢測(cè)限和精密度 2021-6-28
MIQE指南中明確提出，進(jìn)行qPCR實(shí)驗(yàn)時(shí)必須測(cè)定以下檢測(cè)性能特點(diǎn)：PCR的效率、線性動(dòng)態(tài)范圍、LOD和精密度。1、PCR的效率：強(qiáng)大和精確的qPCR測(cè)定通常具有高效率。在報(bào)告目的基因相對(duì)于參照基因的mR
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3553 次 實(shí)時(shí)熒光定量PCR引物設(shè)計(jì)原則中擴(kuò)增子大小對(duì)qPCR產(chǎn)量影響的應(yīng)用 2021-6-11
一般情況下，實(shí)時(shí)熒光定量PCR引物設(shè)計(jì)原則中會(huì)提到擴(kuò)增子大小對(duì)實(shí)時(shí)熒光定量PCR的擴(kuò)增效率有一定作用。所以通常建議使用相對(duì)較短的擴(kuò)增子長(zhǎng)度，范圍為50到150個(gè)堿基對(duì)（bp）。由于小片段不太容易
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3409 次 MIQE中核酸質(zhì)量控制環(huán)節(jié)的操作簡(jiǎn)易說明 2021-6-3
RNA樣本：比較不同的樣本時(shí)，應(yīng)保證各樣本中含有大致相同量的RNA，因此需要對(duì)所提取的RNA進(jìn)行定量。常用的定量方法包括：分光光度法、熒光染料檢測(cè)、瓊脂糖凝膠電泳、毛細(xì)管凝膠電泳和3'：5
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3668 次 數(shù)字PCR在病原微生物檢測(cè)不可不知的操作技巧 2021-5-27
圖源：網(wǎng)絡(luò)侵刪病原體（pathogens）是指可造成人或動(dòng)植物感染疾病的微生物（包括細(xì)菌、病毒、立克次氏體、真菌）、寄生蟲或其他媒介（微生物重組體包括雜交體或突變體）。（來源：百度百科）傳統(tǒng)
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1573 次 naica®微滴芯片數(shù)字PCR在系統(tǒng)三色多重分析設(shè)計(jì)性能優(yōu)化的應(yīng)用 2021-5-21
多重分析，即在單個(gè)反應(yīng)中檢測(cè)多個(gè)靶標(biāo)，可以幫助用戶節(jié)省寶貴的樣品，并節(jié)省時(shí)間、試劑和成本。此外，和做多次單重實(shí)驗(yàn)相比，由于多重反應(yīng)所有靶標(biāo)都在同一個(gè)反應(yīng)中進(jìn)行擴(kuò)增和檢測(cè)，使得樣品和
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1748 次 naica®微滴芯片數(shù)字PCR在檢測(cè)核移植后的線粒體異質(zhì)性的應(yīng)用 2021-5-17
線粒體疾病是線粒體基因組（mtDNA）發(fā)生基因突變所導(dǎo)致的一類遺傳疾病, 僅通過雌性種系傳播。通常，細(xì)胞中超過60%的線粒體DNA發(fā)生突變就會(huì)導(dǎo)致疾病，并且一個(gè)人的線粒體DNA突變?cè)蕉�，其疾病就�?/font>
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1177 次 naica®微滴芯片數(shù)字PCR在水質(zhì)環(huán)境相關(guān)優(yōu)勢(shì)細(xì)菌進(jìn)行絕對(duì)定量的應(yīng)用 2021-4-20
在現(xiàn)代水產(chǎn)養(yǎng)殖中，水產(chǎn)養(yǎng)殖系統(tǒng)的水質(zhì)直接影響魚類的健康和生產(chǎn)。微生物在去除有機(jī)物和氮循環(huán)、有毒硫化氫(H2S)的產(chǎn)生方面發(fā)揮著至關(guān)重要的作用，但是如果微生物對(duì)魚類致病或發(fā)揮益生菌特性，則
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1591 次 數(shù)字PCR在取樣困難病人的血漿糞便尿液等復(fù)雜樣本新冠病毒檢測(cè)的應(yīng)用 2021-1-27
截止目前，針對(duì)疫情相關(guān)人群做新冠肺炎篩查時(shí)，主要采用鼻咽拭子核酸檢測(cè)，原因是方便快捷，適合大規(guī)模篩查。但是，對(duì)于一些無癥狀感染者或輕癥感染者來說，感染后病情恢復(fù)得很快，可能3至5天咽
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1386 次 大腸桿菌K-12 Keio在高通量篩選赤潮藻類中的細(xì)菌代謝產(chǎn)物的應(yīng)用 2021-1-14
水生生物是大型生態(tài)網(wǎng)絡(luò)的一部分，許多生物在整個(gè)生命周期中都通過這種網(wǎng)絡(luò)相互影響。近幾十年來，對(duì)藻類和細(xì)菌之間不同類型的生態(tài)相互作用（包括共生和共生）進(jìn)行了大量研究，試圖闡明這些相互
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2067 次 Naica數(shù)字PCR在湖南疾控檢測(cè)精子、全血、尿糞樣本中新冠病毒的應(yīng)用 2021-1-7
Paper -1：全球新型冠狀病毒肺炎疫情日益嚴(yán)峻，除了齊心協(xié)力對(duì)抗病毒外，科研人員也在對(duì)新冠病毒進(jìn)行更深入的研究，比如疫苗研發(fā)，感染后患者生理機(jī)能是否會(huì)受影響等。其中，關(guān)于新冠對(duì)生殖方面
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3846 次 qPCR實(shí)驗(yàn)的重要影響因素-抑制劑的使用與檢測(cè)方法 2020-12-25
在決定實(shí)時(shí)熒光定量PCR檢測(cè)靈敏度、準(zhǔn)確性和可靠性的眾多因素中，模板質(zhì)量是決定重復(fù)性和生物學(xué)相關(guān)性的重要因素之一。諸多報(bào)告中也描述了生物樣品中常見的抑制成分會(huì)導(dǎo)致qPCR分析靈敏度和動(dòng)力學(xué)
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15536 次 PCR擴(kuò)增效率的評(píng)估-擴(kuò)增曲線的解讀 2020-12-14
做過PCR的小伙伴都知道，PCR前期的驗(yàn)證引物探針性能和確定最適反應(yīng)條件是確保正式實(shí)驗(yàn)順利進(jìn)行的前提。PCR實(shí)驗(yàn)中有個(gè)相當(dāng)重要的工作——即是PCR擴(kuò)增效率的評(píng)估。擴(kuò)增效率是PCR檢測(cè)性能
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1836 次 新型冠狀病毒Mpro/3CLpro抑制劑篩選試劑盒(增強(qiáng)型)使用說明 2020-12-3
1.樣品的準(zhǔn)備。取適量待測(cè)定的抑制劑樣品，用Assay Buffer或DMSO等適當(dāng)?shù)娜軇┡渲瞥蛇m宜濃度的溶液，如果有必要可配制成適當(dāng)?shù)臐舛忍荻却谩?.陽性對(duì)照的準(zhǔn)備。本試劑盒提供的陽性對(duì)照抑制劑Eb
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4893 次 定量方法知多少之相對(duì)定量法詳解 2020-11-27
在熒光定量PCR檢測(cè)實(shí)驗(yàn)中可以采用多種方法來進(jìn)行基因的定量。定量的方法也取決于實(shí)驗(yàn)的目標(biāo)。當(dāng)實(shí)驗(yàn)者對(duì)待測(cè)樣品中的核酸的具體拷貝數(shù)比較感興趣時(shí)，可以選擇絕對(duì)定量。如果實(shí)驗(yàn)者關(guān)注的是實(shí)驗(yàn)樣
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1858 次 Naica™ Crystal數(shù)字PCR在造血干細(xì)胞移植后嵌合狀態(tài)檢測(cè)的應(yīng)用 2020-11-24
背景導(dǎo)讀—何為嵌合狀態(tài)的檢測(cè)？骨髓和外周血干細(xì)胞移植是許多惡性和非惡性疾病的有效治療方法。造血干細(xì)胞移植后，受體產(chǎn)生新的血細(xì)胞，這些血細(xì)胞在遺傳上來自于供體DNA。確認(rèn)新的造血系
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2286 次 深藍(lán)云qPCR知識(shí)小課堂-SYBR Green染料法 2020-10-26
TaqMan探針法因其良好的特異性以及可多重檢測(cè)而受到實(shí)驗(yàn)人員的青睞，其實(shí)除了探針法外，還有很多好的實(shí)驗(yàn)方法也被實(shí)驗(yàn)人員廣泛認(rèn)可，這次就介紹一下另一個(gè)應(yīng)用廣泛的方法：SYBR Green染料法，它
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1839 次 定量方法知多少-絕對(duì)定量 2020-10-12
在做qPCR實(shí)驗(yàn)時(shí)，我們經(jīng)常會(huì)問：“你是做絕對(duì)定量還是相對(duì)定量呢？”，而定量方法的選擇是取決于實(shí)驗(yàn)的目標(biāo)。絕對(duì)定量可測(cè)定目標(biāo)核酸分子的實(shí)際拷貝數(shù)，但也是最費(fèi)力、最復(fù)雜的定量形
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1654 次 血漿中ctDNA甲基化數(shù)字PCR檢測(cè)攻略-Naica數(shù)字PCR的應(yīng)用 2020-9-22
基因調(diào)控區(qū)的DNA甲基化狀態(tài)的改變可導(dǎo)致多種癌癥的發(fā)生。這種表觀遺傳學(xué)改變?cè)谏飳W(xué)上是穩(wěn)定的，并存在于循環(huán)腫瘤DNA（ctDNA）中，使其適合于早期檢測(cè)和無創(chuàng)動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)腫瘤負(fù)荷。數(shù)字PCR技術(shù)憑借
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1594 次 數(shù)字PCR技術(shù)在DNA定量精準(zhǔn)等領(lǐng)域的應(yīng)用 2020-9-7
數(shù)字PCR先進(jìn)的數(shù)字PCR技術(shù)實(shí)現(xiàn)了樣品中的單分子核酸擴(kuò)增，從而使的DNA定量的精準(zhǔn)度提高到了全新水平。Philip與Stilla Technologies的首席執(zhí)行官兼聯(lián)合創(chuàng)始人Rémi Dangla進(jìn)行了交流，討論
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