當(dāng)前位置 > 首頁 > 技術(shù)文章> RIP
按分類查找文章
-
271 次 RNA Pull Down和RIP的技術(shù)應(yīng)用 2024-10-15
RNA Pull Down和RIP的技術(shù)應(yīng)用：ELF18誘導(dǎo)的lncRNA ELENA1與MED19a互作增強擬南芥免疫反應(yīng)植物和動物在自然環(huán)境中都面臨著被各種微生物感染的風(fēng)險。與動物一樣，植物也演化出了一套模式識別受體
-
397 次 小檗堿通過介導(dǎo)m6A mRNA甲基化調(diào)控斑馬魚肝細(xì)胞氧化應(yīng)激 2023-6-6
中藥小檗堿（Berberine，BBR，化學(xué)式C20H18NO4）是從幾種藥用植物中分離出的一種異喹啉季生物堿，包括小檗（Berberis aristata）和黃連（Coptis chinensis）。小檗堿可改善脂質(zhì)代謝紊亂誘導(dǎo)的細(xì)
-
521 次 MeRIP-seq等揭示m6A reader YTHDF1在結(jié)直腸癌PD-1免疫治療中的作用 2023-5-26
大家好，這里是專注表觀組學(xué)十余年，領(lǐng)跑多組學(xué)科研服務(wù)的易基因。結(jié)直腸癌（colorectal cancer ，CRC）是全球最常見的癌癥之一，轉(zhuǎn)移性CRC患者的5年生存率低于20%。免疫檢查點阻斷（Immune che
-
597 次 RNA m6A甲基化修飾在馬鈴薯/水稻/玉米/小麥等不同農(nóng)作物中的研究進(jìn)展 2023-3-30
m6A是RNA上最豐富的一種修飾，平均每條轉(zhuǎn)錄本有1~3個m6A修飾。植物也有相應(yīng)的m6A writers、readers、erasers系統(tǒng)。本期我們通過3篇RNA m6A甲基化修飾在農(nóng)作物物中的研究成果來聚焦RNA甲基化在植
-
496 次 m6A mRNA甲基化修飾調(diào)控CTNNB1促進(jìn)肝母細(xì)胞瘤增殖的機制研究 2023-3-29
2019年12月23日，國家兒童醫(yī)學(xué)中心（上海）、上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬上海兒童醫(yī)學(xué)中心潘秋輝教授團隊在《Molecular Cancer》（IF:41.444/Q1）雜志上發(fā)表了題為“m6A mRNA methylation regu
-
1579 次 MeRIP-Seq & RIP-Seq在肺動脈高壓m6A蛋白YTHDF1機制研究的應(yīng)用 2021-11-22
N6-甲基腺苷（m6A）是最普遍的mRNA內(nèi)部修飾，通過甲基化酶（writer）、去甲基化化酶（eraser）和閱讀蛋白（reader）的合作參與細(xì)胞過程。m6A對mRNA下游調(diào)控如翻譯、輸出和穩(wěn)定性的影響主要由識別
-
17684 次 MeRIP-qPCR方法原理、結(jié)果含義、展示方法及應(yīng)用細(xì)談 2021-8-10
m6A等RNA修飾的主要研究手段是通過MeRIP方法對發(fā)生修飾的片段進(jìn)行富集，其后進(jìn)行高通量測序分析修飾位點。而無論是一篇僅展示修飾位點分布特點的譜學(xué)文章，還是深入研究修飾調(diào)控基因表達(dá)機制的文
-
1753 次 m6A-MeRIP-seq技術(shù)在揭示m6A修飾新功能的應(yīng)用 2021-8-2
2021年4月29日日內(nèi)瓦大學(xué)Ramesh S. Pillai、David Homolka研究組合在著名學(xué)術(shù)期刊《Cell》在線發(fā)表了一項新成果，該團隊發(fā)現(xiàn)剪接位點m6A甲基化通過阻止剪接因子U2AF35與前體mRNA結(jié)合進(jìn)而抑制RNA
-
2256 次 Mettl3在協(xié)調(diào)癌癥的生長和轉(zhuǎn)移的分子機制的應(yīng)用 2021-4-14
2021年3月2日，云序客戶空軍軍醫(yī)大學(xué)張瑞以及楊安鋼共同通訊在Nature Communications 上在線發(fā)表題為”RNA m6A methylation orchestrates cancer growth and metastasis via macrophage re
-
2031 次 SUMO化促進(jìn)YTHDF2結(jié)合m6A修飾的mRNA對癌癥研究的進(jìn)展與影響 2021-2-22
前言2021年2月12日上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院余健秀課題組再次攜手云序生物MeRIP-seq，RIP-seq等技術(shù)在Nucleic Acids Research上發(fā)表了文章SUMOylation of YTHDF2 promotes mRNA degradation and cance
-
1350 次 云序客戶成果揭秘：三個月內(nèi)搞定5分m6A甲基化譜文章？ 2020-10-20
關(guān)于m6A修飾的研究在生物領(lǐng)域持續(xù)火熱，近年國自然立項和文章發(fā)表數(shù)目保持指數(shù)增長趨勢，2020年pubmed收錄文章已經(jīng)高達(dá)652篇。云序生物在m6A修飾測序領(lǐng)域具有豐富的經(jīng)驗，近期云序客戶又連發(fā)了5
-
1866 次 m5C RNA修飾表達(dá)譜文章教您如何另辟蹊徑快速發(fā)文 2020-10-20
文章導(dǎo)讀隨著RNA修飾在生物領(lǐng)域的持續(xù)火熱，關(guān)于m6A修飾的研究已經(jīng)廣 泛開展并發(fā)表，至今已覺不新鮮；5-甲基胞嘧啶RNA甲基化（m5C）是一類新的修飾方式，參與調(diào)控細(xì)胞應(yīng)激、發(fā)育和基因表達(dá)等方面
-
2192 次 ac4C榮登Nature-RNA修飾研究大有可為 2020-10-20
RNA修飾是表觀遺傳學(xué)中調(diào)控轉(zhuǎn)錄后基因表達(dá)的關(guān)鍵過程，目前對m6A RNA修飾的研究已進(jìn)行的如火如荼，但除了m6A以外仍有多種RNA修飾類型參與調(diào)控轉(zhuǎn)錄后的基因表達(dá)，其中包括m1A、m5C、m7G、2&rsquo
-
1326 次 去甲基化酶ALKBH5在胰腺癌中的應(yīng)用 2020-7-9
文章導(dǎo)讀表觀遺傳修飾如m6A甲基化在腫 瘤的發(fā)生和發(fā)展中起到重要作用。而甲基化酶對ai癥的影響也受到廣 泛關(guān)注。其中去甲基化酶ALKBH5已被報道過能通過維持乳腺ai細(xì)胞的干細(xì)胞性而促進(jìn)腫 瘤的形
-
2045 次 云序RNA修飾技術(shù)在華南農(nóng)大余義勛課題組植物m1A修飾調(diào)控機制的運用 2020-6-3
導(dǎo)讀RNA甲基化修飾在調(diào)控生物生長發(fā)育的過程中起重要作用，m6A和m5C在植物體內(nèi)的產(chǎn)生機制和生物學(xué)功能已有較多研究論文發(fā)表，然而RNA m1A（N1-甲基腺嘌呤）修飾在植物中的研究還非常少。近日，P
-
1229 次 2020年環(huán)狀RNA高分文章怎么發(fā)？ 2020-3-4
文章導(dǎo)讀環(huán)狀RNA作為最新發(fā)現(xiàn)的RNA分子，從誕生之日起就是光環(huán)加身，屢屢登上Science、Nature、Cell等高分期刊。近期發(fā)表的《2019研究前沿》中，“環(huán)狀RNA作為癌癥新的生物標(biāo)志物&r
-
1292 次 睪丸間質(zhì)細(xì)胞（LCs）m6A修飾提供新治療靶點在不育癥治療方向的應(yīng)用 2020-3-4
文章導(dǎo)讀m6A是真核生物中最常見的一類RNA修飾，目前已有的研究表明m6A在加速mRNA代謝和翻譯，以及在細(xì)胞分化、胚胎發(fā)育和壓力應(yīng)答等過程中起重要作用。這一次，研究重大發(fā)現(xiàn)m6A修飾在“人類
-
1609 次 m6A修飾的YTHDF1與介導(dǎo)EIF3C對卵巢癌進(jìn)展的影響 2020-3-4
文章導(dǎo)讀m6A是真核生物中最常見的一類RNA修飾，能夠在多種生物過程中發(fā)揮重要作用，例如癌癥發(fā)生發(fā)展、細(xì)胞分化、壓力應(yīng)答、免疫反應(yīng)以及神經(jīng)發(fā)育等。2019年m6A修飾曾創(chuàng)下單月發(fā)表100+篇
-
3159 次 揭秘m6A修飾新功能 －－ 調(diào)控染色質(zhì)狀態(tài)和轉(zhuǎn)錄活性 2020-1-20
文章導(dǎo)讀m6A是真核生物中最常見的一類化學(xué)修飾，能夠在多種生物過程中發(fā)揮重要作用，包括癌癥發(fā)生發(fā)展、細(xì)胞分化、壓力應(yīng)答、免疫反應(yīng)以及神經(jīng)發(fā)育等方面。目前大部分研究主要探究m6A對蛋白編碼
-
6831 次 增強型RIPA裂解液使用說明書 2019-6-24
對于細(xì)胞：注意：取適當(dāng)量的裂解液，放與4℃預(yù)冷，使用前數(shù)分鐘內(nèi)需加入酶抑制劑。1. 貼壁細(xì)胞，細(xì)胞刮刮下細(xì)胞，計數(shù)，并收集5×106 個細(xì)胞，600g 離心5分鐘，盡量吸盡上清，用預(yù)冷的PBS重
Copyright(C) 1998-2024 生物器材網(wǎng) 電話：021-64166852;13621656896 E-mail：info@bio-equip.com