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  • 3753 次 qPCR實(shí)驗(yàn)的重要影響因素-抑制劑的使用與檢測方法 2020-12-25
    在決定實(shí)時(shí)熒光定量PCR檢測靈敏度、準(zhǔn)確性和可靠性的眾多因素中，模板質(zhì)量是決定重復(fù)性和生物學(xué)相關(guān)性的重要因素之一。諸多報(bào)告中也描述了生物樣品中常見的抑制成分會(huì)導(dǎo)致qPCR分析靈敏度和動(dòng)力學(xué)

  • 15368 次 PCR擴(kuò)增效率的評估-擴(kuò)增曲線的解讀 2020-12-14
    做過PCR的小伙伴都知道，PCR前期的驗(yàn)證引物探針性能和確定最適反應(yīng)條件是確保正式實(shí)驗(yàn)順利進(jìn)行的前提。PCR實(shí)驗(yàn)中有個(gè)相當(dāng)重要的工作——即是PCR擴(kuò)增效率的評估。擴(kuò)增效率是PCR檢測性能

  • 4822 次 定量方法知多少之相對定量法詳解 2020-11-27
    在熒光定量PCR檢測實(shí)驗(yàn)中可以采用多種方法來進(jìn)行基因的定量。定量的方法也取決于實(shí)驗(yàn)的目標(biāo)。當(dāng)實(shí)驗(yàn)者對待測樣品中的核酸的具體拷貝數(shù)比較感興趣時(shí)，可以選擇絕對定量。如果實(shí)驗(yàn)者關(guān)注的是實(shí)驗(yàn)樣

  • 1804 次 Naica™ Crystal數(shù)字PCR在造血干細(xì)胞移植后嵌合狀態(tài)檢測的應(yīng)用 2020-11-24
    背景導(dǎo)讀—何為嵌合狀態(tài)的檢測？骨髓和外周血干細(xì)胞移植是許多惡性和非惡性疾病的有效治療方法。造血干細(xì)胞移植后，受體產(chǎn)生新的血細(xì)胞，這些血細(xì)胞在遺傳上來自于供體DNA。確認(rèn)新的造血系

  • 2246 次 深藍(lán)云qPCR知識小課堂-SYBR Green染料法 2020-10-26
    TaqMan探針法因其良好的特異性以及可多重檢測而受到實(shí)驗(yàn)人員的青睞，其實(shí)除了探針法外，還有很多好的實(shí)驗(yàn)方法也被實(shí)驗(yàn)人員廣泛認(rèn)可，這次就介紹一下另一個(gè)應(yīng)用廣泛的方法：SYBR Green染料法，它

  • 1796 次 定量方法知多少-絕對定量 2020-10-12
    在做qPCR實(shí)驗(yàn)時(shí)，我們經(jīng)常會(huì)問：“你是做絕對定量還是相對定量呢？”，而定量方法的選擇是取決于實(shí)驗(yàn)的目標(biāo)。絕對定量可測定目標(biāo)核酸分子的實(shí)際拷貝數(shù)，但也是最費(fèi)力、最復(fù)雜的定量形

  • 1606 次 血漿中ctDNA甲基化數(shù)字PCR檢測攻略-Naica數(shù)字PCR的應(yīng)用 2020-9-22
    基因調(diào)控區(qū)的DNA甲基化狀態(tài)的改變可導(dǎo)致多種癌癥的發(fā)生。這種表觀遺傳學(xué)改變在生物學(xué)上是穩(wěn)定的，并存在于循環(huán)腫瘤DNA（ctDNA）中，使其適合于早期檢測和無創(chuàng)動(dòng)態(tài)監(jiān)測腫瘤負(fù)荷。數(shù)字PCR技術(shù)憑借

  • 1568 次 數(shù)字PCR技術(shù)在DNA定量精準(zhǔn)等領(lǐng)域的應(yīng)用 2020-9-7
    數(shù)字PCR先進(jìn)的數(shù)字PCR技術(shù)實(shí)現(xiàn)了樣品中的單分子核酸擴(kuò)增，從而使的DNA定量的精準(zhǔn)度提高到了全新水平。Philip與Stilla Technologies的首席執(zhí)行官兼聯(lián)合創(chuàng)始人Rémi Dangla進(jìn)行了交流，討論

  • 2302 次 一文知曉PCR，定量PCR與數(shù)字PCR的實(shí)驗(yàn)方法與選擇 2020-8-31
    從1985年至今的30多年時(shí)間里，PCR分析經(jīng)歷了三代技術(shù)的發(fā)展。第一代傳統(tǒng)PCR技術(shù)，采用瓊脂糖凝膠電泳的方法對PCR產(chǎn)物進(jìn)行定性分析。第二代熒光定量PCR技術(shù)，通過在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán)，利

  • 1955 次 Naica數(shù)字PCR技術(shù)對NSCLC患者血漿中EGFR相關(guān)突變檢測的應(yīng)用 2020-8-18
    非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）肺癌是世界上最常見的惡性腫瘤之一，已成為我國城市人口惡性腫瘤死亡原因的第一位。其中，非小細(xì)胞肺癌約占所有肺癌的80%，約75%的患者發(fā)現(xiàn)時(shí)已處于中晚期，5年生存率很低

  • 2198 次 Naica數(shù)字PCR在朊病毒感染的組織中IP10、KC和M-CSF表達(dá)增加的應(yīng)用 2020-7-21
    近日中國疾病預(yù)防控制中心病毒病預(yù)防控制所朊病毒實(shí)驗(yàn)室，在Virologica Sinica雜志上發(fā)表“IP10, KC and M-CSF is Remarkably Increased in the Brains from the Various Strains of Exper

  • 1974 次 PCR實(shí)驗(yàn)分區(qū)-基因擴(kuò)增實(shí)驗(yàn)室通風(fēng)環(huán)境的設(shè)計(jì) 2020-6-19
    幸福的人都是一樣的，不幸福的人各有各的不同，隔壁師兄做出來的定量PCR曲線不僅完美，重復(fù)性也好，而我的實(shí)驗(yàn)卻一言難盡，該出峰的曲線不理想，不該出峰的卻都是峰，我能怎么辦，我也很絕望啊，

  • 3691 次 實(shí)時(shí)熒光定量PCR檢測方法-SYBR Green I 法與TaqMan 探針法 2020-6-18
    來自美國Azure Biosystems公司的Azure Cielo™實(shí)時(shí)熒光定量PCR系統(tǒng)，融合了高品質(zhì)Pilter溫度模塊和基于光纖傳輸?shù)墓鈱W(xué)檢測系統(tǒng)，為您的科學(xué)研究提供高精準(zhǔn)、高靈敏的可靠結(jié)果。北京深藍(lán)云生

  • 1731 次 Naica數(shù)字PCR技術(shù)解析在Favipiravir藥物抗B型流感病毒的應(yīng)用 2020-3-19
    病毒性肺炎（viral pneumonia）是由病毒侵犯肺實(shí)質(zhì)細(xì)胞而造成的肺部炎癥，常由上呼吸道病毒感染向下蔓延引起。隨著呼吸道病毒檢測技術(shù)的進(jìn)步，病毒性肺炎的發(fā)病率和死亡率逐漸得到認(rèn)識，研究人員

  • 3784 次 原來WB要這樣做，你get到了嗎？ 2019-9-16
    蛋白免疫印跡（Western blot，即WB），想必做蛋白相關(guān)實(shí)驗(yàn)的小伙伴們都很熟悉，這里就不班門弄斧啦，但是做起實(shí)驗(yàn)并沒那么容易。每當(dāng)我們準(zhǔn)備好樣本，滿懷希望自己可以做出這樣的實(shí)驗(yàn)結(jié)果時(shí)&dar

  • 3903 次 利用Naica數(shù)字PCR平臺(tái)檢測鯉魚皰疹病毒 2019-9-3
    什么是鯉魚皰疹病毒?鯉魚皰疹病毒3（CyHV-3）是一種295kb的雙鏈DNA病毒，是錦鯉皰疹病毒�。↘HVD）的病原體。目前該病毒已經(jīng)蔓延到全世界許多國家，并被公認(rèn)為鯉魚和錦鯉養(yǎng)殖業(yè)的一個(gè)重要問題。

  • 6515 次 數(shù)字PCR法檢測基因突變和基因缺失 2019-8-20
    Drop-off數(shù)字PCR檢測方法的最主要優(yōu)勢是能夠能夠在一個(gè)反應(yīng)中檢測到基因組序列范圍短的同源基因突變（包括核苷酸的缺失，插入和替換）。簡單來講，Drop-off實(shí)驗(yàn)包括兩個(gè)針對相同擴(kuò)增子的TaqMan

  • 7302 次 數(shù)字PCR之Evagreen染料法 2019-6-14
    Evagreen染料法數(shù)字PCREvaGreen®是一種結(jié)合于所有dsDNA雙螺旋小溝區(qū)域的具有綠色激發(fā)波長的染料。作為新一代的綠色熒光核酸染料EvaGreen®，具有如下三個(gè)優(yōu)勢：1.對PCR 的抑制小，因此在

  • 6061 次 NACIA數(shù)字PCR引物探針設(shè)計(jì)——Gene-π課堂 2019-6-13
    NACIA數(shù)字PCR引物探針設(shè)計(jì)NACIA數(shù)字PCR用引物與普通PCR引物設(shè)計(jì)要求不同：普通PCR的目的是獲得目的基因，對非特異性反應(yīng)和引物二聚體要求不嚴(yán)格；而數(shù)字PCR引物跟real-time PCR引物一樣對非特異

  • 5175 次 文獻(xiàn)分享 | Nacia數(shù)字PCR在基因表達(dá)分析中的應(yīng)用 2019-5-27
    華盛頓大學(xué)醫(yī)學(xué)院兒科和加利福尼亞大學(xué)圣地亞哥分校醫(yī)學(xué)院兒科的研究人員建立了一個(gè)穩(wěn)定可靠的基于RNA磁珠提取和數(shù)字PCR的方法，可從糞便樣本中檢測與EE（熱帶腸�。╆P(guān)聯(lián)的人mRNA，靈敏度可達(dá)20

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