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> 技術(shù)文章> PCR
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圖書
1295
次
qPCR實(shí)驗(yàn)之核酸提取MIQE明確的要點(diǎn)詳解
2022-6-22
前言MIQE是描述評估qPCR實(shí)驗(yàn)所需的最小信息,該指南是稿件投稿時(shí)需要同時(shí)提交的一個(gè)清單。通過作者提供相關(guān)的實(shí)驗(yàn)條件和實(shí)驗(yàn)特點(diǎn),審稿人可以評價(jià)實(shí)驗(yàn)所用方法的可靠性。另外提供詳細(xì)的實(shí)驗(yàn)所用
1909
次
PCR擴(kuò)增在幽門螺桿菌耐藥性分析的應(yīng)用
2022-6-14
幽門螺桿菌知多少幽門螺桿菌是一種螺旋形、微厭氧、對生長條件要求十分苛刻的革蘭氏陰性細(xì)菌,1983年首次從慢性活動性胃炎患者的胃黏膜活檢組織中分離成功。世界上有約一半的人感染了幽門
1107
次
qPCR實(shí)驗(yàn)中安全科學(xué)地取材操作詳解
2022-6-10
規(guī)劃一個(gè)qPCR實(shí)驗(yàn)時(shí),最先碰到的問題就是研究目的和材料的選擇。要想做好一個(gè)qPCR實(shí)驗(yàn)首先要根據(jù)目的選好材料。以目標(biāo)為導(dǎo)向的取材研究目標(biāo)的設(shè)立是非常重要的一個(gè)起始環(huán)節(jié),所以對于樣本取材要
2679
次
如何處理實(shí)時(shí)熒光定量PCR的數(shù)據(jù)詳解
2022-6-6
實(shí)時(shí)熒光定量PCR數(shù)據(jù)中的基本概念:在整個(gè)擴(kuò)增過程中會出現(xiàn)基線期,指數(shù)期,線性期和平臺期。其中在基線期和指數(shù)增長期,擴(kuò)增產(chǎn)物都是以指數(shù)級增長,但是在基線期我們沒辦法檢測;而到了線性期和
1934
次
特定引物和探針在RPA檢測與塞內(nèi)卡谷病毒SVV快速檢測的應(yīng)用
2022-5-30
畜牧業(yè)是我國經(jīng)濟(jì)發(fā)展的重要組成部分,對于基層養(yǎng)豬戶來說,由于受多種外在因素的影響,養(yǎng)豬場會出現(xiàn)多種豬類相關(guān)疾病。對于豬場養(yǎng)殖戶來說,豬仔患病,如果診斷治療不及時(shí),有可能帶來巨大的經(jīng)
1659
次
PCR在CTC腫瘤負(fù)荷和人表皮生長因子受體2(HER2)狀態(tài)研究的應(yīng)用
2022-5-23
PCR(polymerase chain reaction,PCR)即聚合酶鏈反應(yīng),是利用一段DNA為模板,在DNA聚合酶和核苷酸底物共同參與下,將該段DNA擴(kuò)增至足夠數(shù)量,以便進(jìn)行結(jié)構(gòu)和功能分析。PCR應(yīng)用場景廣泛,不僅在
3719
次
使用SYBR Green熒光染料進(jìn)行熒光定量pcr檢測的原理步驟
2022-5-23
SYBR Green熒光染料是 dsDNA 結(jié)合染料。在它與dsDNA ,結(jié)合后熒光會增加一百倍以上(圖 8a)。雖然它在一定程度上與 PCR 兼容,但在較高的濃度下會 抑制 PCR 反應(yīng)。在 LightCycler 儀器中,SYBR
1342
次
文獻(xiàn)解讀:新冠病毒核酸rRT-PCR分析注意事項(xiàng)
2022-5-19
題目:rRT-PCR for SARS-CoV-2: Analytical considerations期刊:Clinica Chimica Acta 516(2021)1-7通訊作者:Mohammad AbdiDOI號:10.1016/j.cca.2021.01.011編譯:俞萍一、背景介紹新冠疫情
1358
次
Drop-off-數(shù)字PCR法在快速檢測和定量廢水中新冠病毒及變種VOCs的應(yīng)用
2022-5-13
廢水中檢測到新冠病毒和新冠變種,在世界各地的污水廠都有類似的報(bào)道。今年初,美國疾病控制預(yù)防中心 (CDC)發(fā)布的報(bào)告中,指出新冠病毒變種奧密克戎(Omicron)很有可能在美國首例確診病例官方聲明
1918
次
PCR原理、PCR擴(kuò)增影響因素及預(yù)防詳解
2022-5-10
PCR簡介聚合酶鏈反應(yīng)(polymerase chain reaction,PCR)是利用一段DNA為模板,在DNA聚合酶和核苷酸底物共同參與下,將該段DNA擴(kuò)增至足夠數(shù)量,以便進(jìn)行結(jié)構(gòu)和功能分析的一種反應(yīng)。PCR擴(kuò)增原理核
5041
次
qPCR擴(kuò)增過程中影響Ct值的因素及解決辦法詳解
2022-4-27
導(dǎo)讀Ct值是熒光定量PCR重要的結(jié)果呈現(xiàn)形式,它被用于計(jì)算基因表達(dá)量差異或者基因拷貝數(shù)。那么熒光定量的Ct值多大被認(rèn)為是合理?如何保證Ct值的有效范圍呢? Ct值以及Ct值的作用:Ct值概念:也稱
1708
次
naica數(shù)字PCR系統(tǒng)在新冠病毒用于COVID-19 患者臨床監(jiān)測指標(biāo)的應(yīng)用
2022-4-26
導(dǎo)讀目前新型冠狀病毒肺炎(COVID-19)已經(jīng)在全球范圍內(nèi)呈大流行趨勢,為全球社會帶來重大損失。大約15-30% 的住院 COVID-19 患者出現(xiàn)急性呼吸窘迫綜合癥、全身性組織損傷和/或多器官衰竭,導(dǎo)致大
1816
次
ABI-PCR儀使用方法及維修服務(wù)操作使用步驟
2022-4-22
ABI-PCR儀 - 技術(shù)原理;ABIPCR儀售后維修熱線:400-8090039;DNA的半保留復(fù)制是生物進(jìn)化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈,在DNA聚合酶與啟動子的參與下,根據(jù)堿基互
1557
次
naica®數(shù)字PCR系統(tǒng)在霍亂弧菌復(fù)制關(guān)鍵基因定量檢測驗(yàn)證的應(yīng)用
2022-4-15
導(dǎo)讀霍亂弧菌是人類霍亂的病原體,霍亂是一種古老且流行廣泛的烈性傳染病之一。曾在世界上引起多次大流行,主要表現(xiàn)為劇烈的嘔吐,腹瀉,失水,死亡率甚高,屬于國際檢疫傳染病。了解霍亂弧菌的
2512
次
實(shí)驗(yàn)過程中核酸降解的預(yù)防手段與方法
2022-4-14
導(dǎo)語在實(shí)驗(yàn)過程中,最心累的莫過于好不容易提取的核酸卻降解了。那么核酸為什么會發(fā)生降解呢,我們又該如何預(yù)防呢?關(guān)于核酸降解,你了解多少呢?讓我們一起對核酸降解一探究竟吧。 什么是核酸
1745
次
移取PCR Master Mix對qPCR結(jié)果的準(zhǔn)確性的影響
2022-3-30
Overview定量聚合酶鏈反應(yīng)(qPCR)分析具有高靈敏度,這是其成功并廣泛應(yīng)用于科學(xué)實(shí)驗(yàn)室的最重要原因之一。然而,包括移液技術(shù)在內(nèi)的許多因素都會對qPCR分析的結(jié)果產(chǎn)生影響。在進(jìn)行基于PCR原理的
1315
次
多重naica®數(shù)字PCR法在同時(shí)監(jiān)測水質(zhì)中多種細(xì)菌種類和計(jì)數(shù)的應(yīng)用
2022-3-29
導(dǎo)讀在現(xiàn)代水產(chǎn)養(yǎng)殖中,水產(chǎn)養(yǎng)殖系統(tǒng)是為魚類或其他物種的集約養(yǎng)殖而設(shè)計(jì),其水質(zhì)直接影響魚類的健康和生產(chǎn),而微生物在去除有機(jī)物和氮循環(huán)、有毒硫化氫(H2S)的產(chǎn)生方面發(fā)揮著至關(guān)重要的作用,微
1557
次
naica®微滴芯片數(shù)字PCR在霍亂弧菌耐藥性機(jī)制分析的應(yīng)用
2022-3-17
導(dǎo)讀自青霉素發(fā)現(xiàn)以來,抗生素已經(jīng)成為人類對抗細(xì)菌的最有效武器,挽救了無數(shù)人的生命,但隨著抗生素使用上的無節(jié)制,抗生素耐藥性已成為一個(gè)重大的全球問題。因此了解微生物對抗生素適應(yīng)的分子
1034
次
naica️®微滴芯片數(shù)字PCR系統(tǒng)在RNA質(zhì)量評估的應(yīng)用
2022-3-10
國家CDC在Diagnostic Microbiology and Infectious Disease發(fā)表了一篇文章,文中使用naica®微滴芯片數(shù)字PCR系統(tǒng)檢測了不同時(shí)間段臨床流感樣本的病毒載量,來評估RNA完整性和樣本采集質(zhì)量及對
1208
次
數(shù)字PCR分型在奧密克戎變異株六個(gè)突變位點(diǎn)鑒定的應(yīng)用
2022-3-8
我是Omicron,中文名奧密克戎病毒,來自南非的新變種,都聽說了吧,如果你沒聽過我的名號,你可能就有點(diǎn)out了。圖源:網(wǎng)絡(luò),侵刪全球各地都有我的身影,國內(nèi)呢,我正在香港、深圳、蘇州等地晃悠
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